Vaikuttava aine

flutikasoni, formoteroli

Käyttötarkoitus

Astman säännöllinen hoito, kun tarvitaan kahden eri tavalla vaikuttavan lääkeaineen yhdistelmää.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan kaksi inhalaatiota (suihkausta) kahdesti vuorokaudessa (aamulla ja illalla).

Lääkkeen ottaminen

Pakkauksessa on yksityiskohtaiset ohjeet lääkkeen ottamista varten, joihin tulee tutustua huolellisesti ennen lääkkeen käyttöä. Kun inhalaattorin suukappaleen kautta hengitetään sisään, lääkeaine kulkeutuu ilman mukana hengitysteihin. Suu on huuhdottava tai kurlattava vedellä tai hampaat harjattava aina inhalaattorin käytön jälkeen ja lääkejäämät syljettävä pois. Lääkehoitoa ei saa keskeyttää äkillisesti eikä omin päin.

Vaikutustapa

Flutikasoni kuuluu steroidien lääkeryhmään. Ne vähentävät keuhkojen turvotusta ja tulehdusta. Formoteroli kuuluu pitkävaikutteisten beeta₂-agonistien lääkeryhmään. Ne laajentavat keuhkoputkia pitkäksi aikaa, jolloin hengitys helpottuu.

Haittavaikutukset

Lääkkeen aiheuttamat haittavaikutukset ovat harvinaisia.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Alle 25 °C. Älä säilytä kylmässä. Ei saa jäätyä. Jos inhalaattori altistuu pakkaselle, inhalaattorin on lämmettävä huoneenlämmössä 30 minuutin ajan ja tämän jälkeen se on valmisteltava uudelleen käyttökuntoon.
Säiliö sisältää paineistettua nestettä. Ei saa altistaa yli 50 °C:n lämpötilalle. Säiliötä ei saa puhkaista, rikkoa eikä polttaa, vaikka se vaikuttaisi tyhjältä.
Käytettävä 3 kuukauden sisällä foliopussin avaamisesta.

Ulkonäkö

Säiliö sisältää valkoista tai luonnonvalkoista, nestemäistä suspensiota. Säiliö on pakattu valkoiseen annostelijaan, jossa on harmaa sisäänrakennettu laskuri ja vaaleanharmaa suukappaleen suojakansi.

Vaikuttava aine

flutikasoni, formoteroli

Käyttötarkoitus

Astman säännöllinen hoito, kun tarvitaan kahden eri tavalla vaikuttavan lääkeaineen yhdistelmää.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan kaksi inhalaatiota (suihkausta) kahdesti vuorokaudessa (aamulla ja illalla).

Lääkkeen ottaminen

Pakkauksessa on yksityiskohtaiset ohjeet lääkkeen ottamista varten, joihin tulee tutustua huolellisesti ennen lääkkeen käyttöä. Kun inhalaattorin suukappaleen kautta hengitetään sisään, lääkeaine kulkeutuu ilman mukana hengitysteihin. Suu on huuhdottava tai kurlattava vedellä tai hampaat harjattava aina inhalaattorin käytön jälkeen ja lääkejäämät syljettävä pois. Lääkehoitoa ei saa keskeyttää äkillisesti eikä omin päin.

Vaikutustapa

Flutikasoni kuuluu steroidien lääkeryhmään. Ne vähentävät keuhkojen turvotusta ja tulehdusta. Formoteroli kuuluu pitkävaikutteisten beeta₂-agonistien lääkeryhmään. Ne laajentavat keuhkoputkia pitkäksi aikaa, jolloin hengitys helpottuu.

Haittavaikutukset

Lääkkeen aiheuttamat haittavaikutukset ovat harvinaisia.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Alle 25 °C. Älä säilytä kylmässä. Ei saa jäätyä. Jos inhalaattori altistuu pakkaselle, inhalaattorin on lämmettävä huoneenlämmössä 30 minuutin ajan ja tämän jälkeen se on valmisteltava uudelleen käyttökuntoon.
Säiliö sisältää paineistettua nestettä. Ei saa altistaa yli 50 °C:n lämpötilalle. Säiliötä ei saa puhkaista, rikkoa eikä polttaa, vaikka se vaikuttaisi tyhjältä.
Käytettävä 3 kuukauden sisällä foliopussin avaamisesta.

Ulkonäkö

Säiliö sisältää valkoista tai luonnonvalkoista, nestemäistä suspensiota. Säiliö on pakattu valkoiseen annostelijaan, jossa on harmaa sisäänrakennettu laskuri ja vaaleanharmaa suukappaleen suojakansi.

Vaikuttava aine

flutikasoni, formoteroli

Käyttötarkoitus

Astman säännöllinen hoito, kun tarvitaan kahden eri tavalla vaikuttavan lääkeaineen yhdistelmää.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan kaksi inhalaatiota (suihkausta) kahdesti vuorokaudessa (aamulla ja illalla).

Lääkkeen ottaminen

Pakkauksessa on yksityiskohtaiset ohjeet lääkkeen ottamista varten, joihin tulee tutustua huolellisesti ennen lääkkeen käyttöä. Kun inhalaattorin suukappaleen kautta hengitetään sisään, lääkeaine kulkeutuu ilman mukana hengitysteihin. Suu on huuhdottava tai kurlattava vedellä tai hampaat harjattava aina inhalaattorin käytön jälkeen ja lääkejäämät syljettävä pois. Lääkehoitoa ei saa keskeyttää äkillisesti eikä omin päin.

Vaikutustapa

Flutikasoni kuuluu steroidien lääkeryhmään. Ne vähentävät keuhkojen turvotusta ja tulehdusta. Formoteroli kuuluu pitkävaikutteisten beeta₂-agonistien lääkeryhmään. Ne laajentavat keuhkoputkia pitkäksi aikaa, jolloin hengitys helpottuu.

Haittavaikutukset

Lääkkeen aiheuttamat haittavaikutukset ovat harvinaisia.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Alle 25 °C. Älä säilytä kylmässä. Ei saa jäätyä. Jos inhalaattori altistuu pakkaselle, inhalaattorin on lämmettävä huoneenlämmössä 30 minuutin ajan ja tämän jälkeen se on valmisteltava uudelleen käyttökuntoon.
Säiliö sisältää paineistettua nestettä. Ei saa altistaa yli 50 °C:n lämpötilalle. Säiliötä ei saa puhkaista, rikkoa eikä polttaa, vaikka se vaikuttaisi tyhjältä.
Käytettävä 3 kuukauden sisällä foliopussin avaamisesta.

Ulkonäkö

Säiliö sisältää valkoista tai luonnonvalkoista, nestemäistä suspensiota. Säiliö on pakattu valkoiseen annostelijaan, jossa on harmaa sisäänrakennettu laskuri ja vaaleanharmaa suukappaleen suojakansi.

Vaikuttava aine

beklometasoni, formoteroli

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään aikuisten astman ja keuhkoahtaumataudin pitkäaikaishoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkettä otetaan yleensä säännöllisesti kaksi kertaa vuorokaudessa. Ei sovi äkillisen astmakohtauksen hoitoon. Ei ole tarkoitettu säännölliseen ehkäisevään käyttöön esim. ennen rasitusta.

Lääkkeen ottaminen

Lääke inhaloidaan eli hengitetään sisään annostelulaitteesta. Tarkemmat käyttöohjeet on tärkeää lukea pakkausselosteesta.

Vaikutustapa

Formoteroli laajentaa keuhkoputkia rentouttamalla keuhkoputkien supistuneita lihaksia, jolloin hengittäminen helpottuu. Beklometasoni hillitsee keuhkoputkien seinämien tulehdusreaktiota, jolloin niiden liiallinen supistumisherkkyys vähenee. Yhdistelmävalmisteella saadaan parempi teho kuin vain yhtä lääkeainetta käyttämällä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat keuhkokuume (keuhkoahtaumataudissa) ja vapina.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

INNOVAIR NEXTHALER inhalaatiojauhe 100/6 mikrog/annos

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ota inhalaattori foliopussista vasta juuri ennen ensimmäistä käyttökertaa.

Ennen pussin avaamista:

Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

Pussin avaamisen jälkeen:

Säilytä alle 25 °C.

INNOVAIR NEXTHALER inhalaatiojauhe 200/6 mikrog/annos

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ota inhalaattori foliopussista vasta juuri ennen ensimmäistä käyttökertaa.

Ennen pussin avaamista: Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

Pussin avaamisen jälkeen: Säilytä alle 25 °C.

Ulkonäkö

Moniannosinhalaattori sisältää valkoista tai melkein valkoista jauhetta.

Vaikuttava aine

beklometasoni, formoteroli

Käyttötarkoitus

Astman säännöllinen hoito. Vahvuutta 100/6 mikrog/annos voidaan käyttää myös tarvittaessa astmaoireisiin sekä keuhkoahtaumataudin hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Tavanomainen annos on 1–2 annosta eli painallusta kaksi kertaa vuorokaudessa. Annostusta ei saa muuttaa keskustelematta asiasta lääkärin kanssa.

100/6 mikrog/annos -lääkettä voidaan käyttää myös tarvittaessa astmaoireiden hoitoon. 200/6 mikrog/annos -lääkettä ei saa käyttää tarvittaessa käytettävän lääkkeenä astmaoireiden hoitoon, vaan siihen tarvitaan jatkuvan lääkkeen lisäksi nopeavaikutteista avaavaa oirelääkettä.

Jos oireilu lääkityksen aikana pahenee, avaavaa oirelääkettä tarvitaan aiempaa useammin tai jos oirelääke ei lievitä oireita, on otettava yhteys lääkäriin.

Lääke on tarkoitettu aikuisille eivätkä alle 18-vuotiaat lapset ja nuoret saa sitä käyttää.

Lääkkeen ottaminen

Valmiste on tarkoitettu käytettäväksi säännöllisesti, vaikka astman oireita ei olisikaan. Pakkauksessa on yksityiskohtaiset ohjeet lääkkeen ottamista varten. Lääkkeen käyttöä ei saa keskeyttää äkillisesti eikä omin päin.

Vaikutustapa

Beklometasoni lievittää keuhkoputkien limakalvon tulehdusta ja vähentää niiden turvotusta (hoitava lääke). Formoteroli rentouttaa hengitysteiden lihaksia, laajentaa keuhkoputkia ja helpottaa ilman kulkua hengitysteissä (avaava lääke). Yhdessä nämä kaksi lääkeainetta helpottavat ja vähentävät astman oireita, kuten hengenahdistusta, hengityksen vinkumista ja yskää.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä päänsärkyä, suun tai nielun tulehduksia tai äänihäiriöitä. Suun ja nielun sienitulehduksia voidaan vähentää huuhtelemalla suu, kurlaamalla kurkku tai harjaamalla hampaat lääkkeen ottamisen jälkeen.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C enintään 3 kuukautta.

Säiliö sisältää paineistettua nestettä. Ei saa altistaa 50 °C ylittäville lämpötiloille. Säiliötä ei saa puhkaista.

Ulkonäkö

INNOVAIR inhalaatiosumute, liuos 100/6 mikrog/annos

Väritöntä tai kellertävää liuosta.

INNOVAIR inhalaatiosumute, liuos 200/6 mikrog/annos

Säiliö sisältää väritöntä tai kellertävää liuosta. Säiliö on muovisessa suukappaleessa, jossa on suojus.

Vaikuttava aine

beklometasoni, formoteroli

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään aikuisten astman ja keuhkoahtaumataudin pitkäaikaishoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkettä otetaan yleensä säännöllisesti kaksi kertaa vuorokaudessa. Ei sovi äkillisen astmakohtauksen hoitoon. Ei ole tarkoitettu säännölliseen ehkäisevään käyttöön esim. ennen rasitusta.

Lääkkeen ottaminen

Lääke inhaloidaan eli hengitetään sisään annostelulaitteesta. Tarkemmat käyttöohjeet on tärkeää lukea pakkausselosteesta.

Vaikutustapa

Formoteroli laajentaa keuhkoputkia rentouttamalla keuhkoputkien supistuneita lihaksia, jolloin hengittäminen helpottuu. Beklometasoni hillitsee keuhkoputkien seinämien tulehdusreaktiota, jolloin niiden liiallinen supistumisherkkyys vähenee. Yhdistelmävalmisteella saadaan parempi teho kuin vain yhtä lääkeainetta käyttämällä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat keuhkokuume (keuhkoahtaumataudissa) ja vapina.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

INNOVAIR NEXTHALER inhalaatiojauhe 100/6 mikrog/annos

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ota inhalaattori foliopussista vasta juuri ennen ensimmäistä käyttökertaa.

Ennen pussin avaamista:

Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

Pussin avaamisen jälkeen:

Säilytä alle 25 °C.

INNOVAIR NEXTHALER inhalaatiojauhe 200/6 mikrog/annos

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ota inhalaattori foliopussista vasta juuri ennen ensimmäistä käyttökertaa.

Ennen pussin avaamista: Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

Pussin avaamisen jälkeen: Säilytä alle 25 °C.

Ulkonäkö

Moniannosinhalaattori sisältää valkoista tai melkein valkoista jauhetta.

Vaikuttava aine

budesonidi, formoteroli

Käyttötarkoitus

Astman ja keuhkoahtaumataudin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Jos oireet pahenevat, otettava yhteys lääkäriin.

Lääkkeen ottaminen

Lääkeannos inhaloidaan eli hengitetään sisään annostelulaitteesta. Pakkauksessa on yksityiskohtaiset ohjeet lääkkeen ottamista varten.

Vaikutustapa

Budesonidi on kortisoni, joka lievittää keuhkojen tulehdusoireita. Formoteroli on pitkävaikutteinen β₂-agonisti, joka laajentaa keuhkoputkia rentouttamalla keuhkoputkien supistuneita lihaksia ja helpottaa näin hengittämistä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä suun tai nielun hiivatulehduksia, päänsärkyä, vapinaa, sydämen tykytystä, lievää nielun ärsytystä, käheyttä tai yskää. Lisäksi keuhkoahtaumatautipotilailla voi joskus esiintyä keuhkokuumetta.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

BUFOMIX EASYHALER inhalaatiojauhe 80/4,5 mikrog/annos

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Laminaattipussin avaamisen jälkeen: Kestoaika 4 kuukautta. Säilytä alle 25 °C suojassa kosteudelta.

BUFOMIX EASYHALER inhalaatiojauhe 160/4,5 mikrog/annos

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Laminaattipussin avaamisen jälkeen: Kestoaika 4 kuukautta. Säilytä alle 25 °C suojassa kosteudelta.

BUFOMIX EASYHALER inhalaatiojauhe 320/9 mikrog/annos

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Laminaattipussin avaamisen jälkeen: Kestoaika 4 kuukautta. Säilytä alle 25 °C suojassa kosteudelta.

Ulkonäkö

Valkoinen tai kellertävä jauhe.

Vaikuttava aine

budesonidi, formoteroli

Käyttötarkoitus

Astman ja keuhkoahtaumataudin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Jos oireet pahenevat, otettava yhteys lääkäriin.

Lääkkeen ottaminen

Lääkeannos inhaloidaan eli hengitetään sisään annostelulaitteesta. Pakkauksessa on yksityiskohtaiset ohjeet lääkkeen ottamista varten.

Vaikutustapa

Budesonidi on kortisoni, joka lievittää keuhkojen tulehdusoireita. Formoteroli on pitkävaikutteinen β₂-agonisti, joka laajentaa keuhkoputkia rentouttamalla keuhkoputkien supistuneita lihaksia ja helpottaa näin hengittämistä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä suun tai nielun hiivatulehduksia, päänsärkyä, vapinaa, sydämen tykytystä, lievää nielun ärsytystä, käheyttä tai yskää. Lisäksi keuhkoahtaumatautipotilailla voi joskus esiintyä keuhkokuumetta.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

BUFOMIX EASYHALER inhalaatiojauhe 80/4,5 mikrog/annos

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Laminaattipussin avaamisen jälkeen: Kestoaika 4 kuukautta. Säilytä alle 25 °C suojassa kosteudelta.

BUFOMIX EASYHALER inhalaatiojauhe 160/4,5 mikrog/annos

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Laminaattipussin avaamisen jälkeen: Kestoaika 4 kuukautta. Säilytä alle 25 °C suojassa kosteudelta.

BUFOMIX EASYHALER inhalaatiojauhe 320/9 mikrog/annos

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Laminaattipussin avaamisen jälkeen: Kestoaika 4 kuukautta. Säilytä alle 25 °C suojassa kosteudelta.

Ulkonäkö

Valkoinen tai kellertävä jauhe.

Vaikuttava aine

budesonidi, formoteroli

Käyttötarkoitus

Astman ja keuhkoahtaumataudin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Jos oireet pahenevat, otettava yhteys lääkäriin.

Lääkkeen ottaminen

Lääkeannos inhaloidaan eli hengitetään sisään annostelulaitteesta. Pakkauksessa on yksityiskohtaiset ohjeet lääkkeen ottamista varten.

Vaikutustapa

Budesonidi on kortisoni, joka lievittää keuhkojen tulehdusoireita. Formoteroli on pitkävaikutteinen β₂-agonisti, joka laajentaa keuhkoputkia rentouttamalla keuhkoputkien supistuneita lihaksia ja helpottaa näin hengittämistä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä suun tai nielun hiivatulehduksia, päänsärkyä, vapinaa, sydämen tykytystä, lievää nielun ärsytystä, käheyttä tai yskää. Lisäksi keuhkoahtaumatautipotilailla voi joskus esiintyä keuhkokuumetta.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

BUFOMIX EASYHALER inhalaatiojauhe 80/4,5 mikrog/annos

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Laminaattipussin avaamisen jälkeen: Kestoaika 4 kuukautta. Säilytä alle 25 °C suojassa kosteudelta.

BUFOMIX EASYHALER inhalaatiojauhe 160/4,5 mikrog/annos

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Laminaattipussin avaamisen jälkeen: Kestoaika 4 kuukautta. Säilytä alle 25 °C suojassa kosteudelta.

BUFOMIX EASYHALER inhalaatiojauhe 320/9 mikrog/annos

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Laminaattipussin avaamisen jälkeen: Kestoaika 4 kuukautta. Säilytä alle 25 °C suojassa kosteudelta.

Ulkonäkö

Valkoinen tai kellertävä jauhe.

Vaikuttava aine

budesonidi, formoteroli

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään keuhkoahtaumataudin (COPD) hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, useimmiten kaksi kertaa vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Inhalaatiota annosteltaessa lääkeliuosta vapautuu säiliöstä suurella nopeudella. Kun hengitetään sisään suukappaleen kautta samalla kun vapautetaan annos inhalaattorista, lääkeaine kulkeutuu sisäänhengitetyn ilman mukana hengitysteihin.

Terveydenhuollon ammattilainen opastaa lääkkeen käytön ennen hoidon aloitusta. Pakkausselosteen ohje on luettava huolellisesti. 

• Inhalaattoria ei saa käyttää, jos kuivausaine on vuotanut suojapussin sisälle
• Inhalaattoria ravistetaan hyvin vähintään viiden sekunnin ajan sisällön sekoittamiseksi ennen jokaista käyttökertaa
• Inhalaattori saatetaan käyttövalmiiksi suihkauttamalla valmistetta kaksi kertaa ilmaan, kun inhalaattori on uusi, sitä ei ole käytetty yli seitsemään vuorokauteen tai jos se on pudonnut
• Suukappaleen suojus poistetaan 
• Inhalaattori pidetään pystyasennossa
• Suukappale asetetaan suuhun. Samalla kun hengitetään hitaasti ja syvään suun kautta sisään painetaan annoslaskuria tiukasti lääkeaineen vapauttamiseksi. Sisäänhengitystä jatketaan ja hengitystä pidätetään noin 10 sekuntia tai niin kauan kuin se on miellyttävää. Samanaikaisella sisäänhengityksellä ja annoksen vapauttamisella varmistetaan, että vaikuttavat aineet pääsevät keuhkoihin.
• Inhalaattoria ravistetaan uudestaan ja toistetaan edellä kuvatut vaiheet
• Suukappaleen suojus asetetaan takaisin käytön jälkeen
• Suu huuhdellaan inhalaatioannoksen jälkeen suun sammaksen riskin vähentämiseksi
• Inhalaattorin suukappale puhdistetaan säännöllisesti, vähintään kerran viikossa puhtaalla kuivalla liinalla
• Inhalaattoria ei saa laittaa veteen.

Vaikutustapa

Budesonidi on kortisonin tapainen aine, joka rauhoittaa keuhkoputkien tulehdusta. Tällöin hengenahdistus ja liman eritys vähenevät. Formoteroli tehostaa budesonidin oireita ehkäisevää vaikutusta laajentamalla keuhkoputkia pitkäaikaisesti. Varsinaisten hengenahdistuskohtausten varalta on hyvä aina pitää saatavilla nopeavaikutteista avaavaa lääkettä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat suun ja nielun sammas, keuhkokuume, päänsärky, vapina, sydämentykytys, yskä, äänen häiriö ja käheys sekä lievä ärsytys kurkussa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Parhaan tuloksen saavuttamiseksi tämä lääkevalmiste on säilytettävä huoneenlämmössä ennen käyttöä. Älä säilytä kylmässä. Ei saa jäätyä. Suojaa kylmältä ja suoralta auringonvalolta.

Aseta suukappaleen suojus tiiviisti takaisin ja napsauta se paikalleen käytön jälkeen.

Useimpien painepakkaukseen pakattujen inhalaatiovalmisteiden tavoin myös tämän lääkevalmisteen teho heikkenee, kun säiliö on kylmä. Tämä lääkevalmiste on säilytettävä huoneenlämmössä ennen käyttöä. Säiliö sisältää paineistettua nestettä. Ei saa altistaa yli 50 °C lämpötiloille. Älä puhkaise säiliötä. Säiliötä ei saa rikkoa, puhkaista tai polttaa edes tyhjänä.

Ulkonäkö

Valkoinen suspensio alumiinisäiliössä, joka on kiinnitetty punaiseen annostelijaan ja jossa on harmaa suojus.