Vaikuttava aine

metoklopramidi

Käyttötarkoitus

Pahoinvoinnin ja oksentelun hoito ja esto, mm. syövän solusalpaaja- tai sädehoitojen yhteydessä. Sitä voidaan käyttää myös migreenin aiheuttamaan pahoinvointiin ja oksenteluun sekä myös muissa ruoansulatuskanavan häiriöissä ja mahatutkimusten esilääkityksenä.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääke ei ole tarkoitettu jatkuvaan käyttöön. Sitä ei saa käyttää yli kolmea kuukautta, koska haittavaikutukset lisääntyvät.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään runsaan nesteen kera. Jos vaivat ilmaantuvat tavallisesti välittömästi ruokailun jälkeen, tabletit otetaan suun kautta ennen ateriaa, muussa tapauksessa noin tunti ennen oletettua oireiden ilmaantumishetkeä.

Vaikutustapa

Metoklopramidi lievittää ja estää pahoinvointia keskushermostossa. Lisäksi se estää mahansisällön nousua takaisin ruokatorveen ja edistää ruoansulatuskanavan liikehdintää.

Haittavaikutukset

Yleisimpiä haittoja ovat heikotus ja huimaus. Suurilla annoksilla kasvojen lihaskrampit ovat mahdollisia. Lapset ja nuoret ovat herkempiä näille ja muille hermostoperäisille haitoille.

Yhteiskäytöstä muiden lääkkeiden kanssa kannattaa keskustella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Metoklopramidia ei saa käyttää Parkinsonin taudin hoitoon käytetyn levodopan kanssa, koska silloin kummankin lääkkeen vaikutukset estyvät.

Alkoholin käyttöä ei suositella lääkehoidon aikana, koska se voi voimistaa lääkkeen haitallisia vaikutuksia. Metoklopramidi voi heikentää ajokykyä ja tarkkuutta vaativien tehtävien suorittamista.

Raskaus ja imetys

Lääkettä voidaan lääkärin harkinnan perusteella käyttää raskauden aikana. Lääkettä kertyy äidinmaitoon, minkä vuoksi lääkityksen aikana ei pidä imettää.

Säilytys

Huoneenlämmössä (15–25 ºC).

Ulkonäkö

PRIMPERAN injektioneste, liuos 5 mg/ml

Kirkas, väritön tai melkein väritön liuos.

PRIMPERAN tabletti 10 mg

Valkoinen tai melkein valkoinen, litteä tabletti, jossa on jakouurre toisella puolella ja teksti "Primperan 10" toisella puolella, halkaisija 7 mm, paino noin 125 mg.

Vaikuttava aine

metoklopramidi

Käyttötarkoitus

Pahoinvoinnin ja oksentelun hoito ja esto, mm. syövän solusalpaaja- tai sädehoitojen yhteydessä. Sitä voidaan käyttää myös migreenin aiheuttamaan pahoinvointiin ja oksenteluun sekä myös muissa ruoansulatuskanavan häiriöissä ja mahatutkimusten esilääkityksenä.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääke ei ole tarkoitettu jatkuvaan käyttöön. Sitä ei saa käyttää yli kolmea kuukautta, koska haittavaikutukset lisääntyvät.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään runsaan nesteen kera. Jos vaivat ilmaantuvat tavallisesti välittömästi ruokailun jälkeen, tabletit otetaan suun kautta ennen ateriaa, muussa tapauksessa noin tunti ennen oletettua oireiden ilmaantumishetkeä.

Vaikutustapa

Metoklopramidi lievittää ja estää pahoinvointia keskushermostossa. Lisäksi se estää mahansisällön nousua takaisin ruokatorveen ja edistää ruoansulatuskanavan liikehdintää.

Haittavaikutukset

Yleisimpiä haittoja ovat heikotus ja huimaus. Suurilla annoksilla kasvojen lihaskrampit ovat mahdollisia. Lapset ja nuoret ovat herkempiä näille ja muille hermostoperäisille haitoille.

Yhteiskäytöstä muiden lääkkeiden kanssa kannattaa keskustella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Metoklopramidia ei saa käyttää Parkinsonin taudin hoitoon käytetyn levodopan kanssa, koska silloin kummankin lääkkeen vaikutukset estyvät.

Alkoholin käyttöä ei suositella lääkehoidon aikana, koska se voi voimistaa lääkkeen haitallisia vaikutuksia. Metoklopramidi voi heikentää ajokykyä ja tarkkuutta vaativien tehtävien suorittamista.

Raskaus ja imetys

Lääkettä voidaan lääkärin harkinnan perusteella käyttää raskauden aikana. Lääkettä kertyy äidinmaitoon, minkä vuoksi lääkityksen aikana ei pidä imettää.

Säilytys

Huoneenlämmössä (15–25 ºC).

Ulkonäkö

PRIMPERAN injektioneste, liuos 5 mg/ml

Kirkas, väritön tai melkein väritön liuos.

PRIMPERAN tabletti 10 mg

Valkoinen tai melkein valkoinen, litteä tabletti, jossa on jakouurre toisella puolella ja teksti "Primperan 10" toisella puolella, halkaisija 7 mm, paino noin 125 mg.

Vaikuttava aine

metoklopramidi

Käyttötarkoitus

Pahoinvoinnin ja oksentelun hoito ja esto, mm. syövän solusalpaaja- tai sädehoitojen yhteydessä. Sitä voidaan käyttää myös migreenin aiheuttamaan pahoinvointiin ja oksenteluun sekä myös muissa ruoansulatuskanavan häiriöissä ja mahatutkimusten esilääkityksenä.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääke ei ole tarkoitettu jatkuvaan käyttöön. Sitä ei saa käyttää yli kolmea kuukautta, koska haittavaikutukset lisääntyvät.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään runsaan nesteen kera. Jos vaivat ilmaantuvat tavallisesti välittömästi ruokailun jälkeen, tabletit otetaan suun kautta ennen ateriaa, muussa tapauksessa noin tunti ennen oletettua oireiden ilmaantumishetkeä.

Vaikutustapa

Metoklopramidi lievittää ja estää pahoinvointia keskushermostossa. Lisäksi se estää mahansisällön nousua takaisin ruokatorveen ja edistää ruoansulatuskanavan liikehdintää.

Haittavaikutukset

Yleisimpiä haittoja ovat heikotus ja huimaus. Suurilla annoksilla kasvojen lihaskrampit ovat mahdollisia. Lapset ja nuoret ovat herkempiä näille ja muille hermostoperäisille haitoille.

Yhteiskäytöstä muiden lääkkeiden kanssa kannattaa keskustella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Metoklopramidia ei saa käyttää Parkinsonin taudin hoitoon käytetyn levodopan kanssa, koska silloin kummankin lääkkeen vaikutukset estyvät.

Alkoholin käyttöä ei suositella lääkehoidon aikana, koska se voi voimistaa lääkkeen haitallisia vaikutuksia. Metoklopramidi voi heikentää ajokykyä ja tarkkuutta vaativien tehtävien suorittamista.

Raskaus ja imetys

Lääkettä voidaan lääkärin harkinnan perusteella käyttää raskauden aikana. Lääkettä kertyy äidinmaitoon, minkä vuoksi lääkityksen aikana ei pidä imettää.

Säilytys

Huoneenlämmössä (15–25 ºC).

Ulkonäkö

PRIMPERAN injektioneste, liuos 5 mg/ml

Kirkas, väritön tai melkein väritön liuos.

PRIMPERAN tabletti 10 mg

Valkoinen tai melkein valkoinen, litteä tabletti, jossa on jakouurre toisella puolella ja teksti "Primperan 10" toisella puolella, halkaisija 7 mm, paino noin 125 mg.

Vaikuttava aine

proklooriperatsiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään pahoinvoinnin ja oksentelun hoitoon ja ehkäisyyn. Joskus sitä käytetään migreenin, huimauksen tai psyyken sairauksien hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Alkoholi voimistaa lääkkeen keskushermostoa lamaavaa vaikutusta. Alkoholia ja alkoholia sisältäviä lääkkeitä ei saa käyttää hoidon aikana. Iäkkäiden kunnosta huolehdittava hyvin kylmällä ja kuumalla säällä (yli-tai alilämpöisyyden vaara).

Vaikutustapa

Proklooriperatsiini vaikuttaa keskushermostossa muuttamalla siellä välittäjäaineiden, pääasiassa dopamiinin vaikutustapoja. Tämä hillitsee muun muassa pahoinvointia ja oksentelua.

Haittavaikutukset

Lääke voi aiheuttaa väsymystä, sydämen tiheälyöntisyyttä ja suun kuivumista. Etenkin iäkkäät ovat herkkiä lääkkeen verenpainetta alentavalle vaikutukselle. Suun kuivumisen takia suun ja hampaiden hoidosta on huolehdittava hyvin. Ihon herkkyys auringonvalolle voi lisääntyä. Otettava heti yhteys lääkäriin, jos kehittyy epänormaalin pitkäkestoinen tai usein toistuva ja kivulias erektio.

Pitkään jatkuvassa hoidossa paino voi lisääntyä. Lisäksi saattaa esiintyä kyvyttömyyttä pysyä paikallaan, pakkoliikkeitä etenkin kasvojen alueella, vapinaa ja jähmeyttä.

Autolla ajoa ja tarkkuutta vaativien koneiden käyttöä on hoidon alussa syytä välttää, sillä lääke voi aiheuttaa näön hämärtymistä, huimausta ja uneliaisuutta.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C.

Ulkonäkö

Valkoinen tai vaaleahko, pyöreä, ø 6,4 mm, kaksoiskupera, päällä merkintä STEMETIL 5.

Vaikuttava aine

ondansetroni

Käyttötarkoitus

Syöpälääkkeiden ja sädehoidon aiheuttaman pahoinvoinnin ja oksentelun hoito sekä leikkaushoidon jälkeen ilmenevän pahoinvoinnin ja oksentelun esto ja hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkitys aloitetaan tavallisimmin tableteill juuri ennen sytostaattihoitoa ja sitä voidaan jatkaa muutama vuorokausi hoidon päätyttyä pitkittyneen pahoinvoinnin estämiseksi. Sairaalassa ja poliklinikalla voidaan käyttää myös suoneen annettavaa hoitoa.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään nesteen kera. 

Vaikutustapa

Syövän hoito vaikeutuu tai keskeytyy usein syöpälääkkeiden ja sädehoidon aiheuttaman pahoinvoinnin ja oksentelun vuoksi. Lääke hillitsee oksennusrefleksiä, jolloin hoito voidaan toteuttaa tehokkaammin. Lääke hillitsee pahoinvointia ja oksentelua myös leikkaushoidon yhteydessä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisin haittavaikutus on päänsärky. Joskus voi esiintyä myös punastumista, lämmön tunnetta tai ummetusta. 

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Sitä ei saa käyttää raskauden ensimmäisellä kolmanneksella. Käyttöä imetyksen yhteydessä  ei suositella.

Säilytys

Huoneenlämmössä (15-25 °C).

Ulkonäkö

4 mg tabletti: Keltainen, ovaalinmuotoinen, toisella puolella kaiverrus GX ET3.
8 mg tabletti: Keltainen, ovaalinmuotoinen, toisella puolella kaiverrus GX ET5.

Vaikuttava aine

granisetroni

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään solunsalpaajahoidon aiheuttaman pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisyyn silloin, kun suun kautta otettava lääkitys ei sovellu.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Ensimmäinen laastari asetetaan yleensä 1-2 vrk ennen solunsalpaajahoitoa.

Lääkkeen ottaminen

Laastari kiinnitetään puhtaalle, kuivalle ja ehjälle iholle olkavarren ulkopintaan tai vatsan iholle. Ei saa kiinnittää punoittavalle, ärtyneelle tai vaurioituneelle iholle. Ei saa leikata osiin. Jos laastari irtoaa, se kiinnitetään samaan kohtaan tarvittaessa lääketeipillä; mikäli ei onnistu, kiinnitetään samaan paikkaan uusi laastari, joka poistetaan alkuperäisen aikataulun mukaisesti. Laastarin kiinnityskohta on suojattava auringon- ja keinovalolta esim. vaatetuksella laastarihoidon aikana ja 10 vrk sen jälkeen. Hoidon aikana on vältettävä uintia, rasittavaa liikuntaa ja saunomista laastarin suojaamiseksi. Ulkoista lämpöä (mm. kuumavesipullo, lämpöpakkaus) on vältettävä laastarialueella.

Vaikutustapa

Lääke estää serotoniini-välittäjäaineen vaikutuksia siinä aivoalueessa, joka vaikuttaa pahoinvoinnin tunteen syntymiseen, ja siten lievittää pahoinvointia ja oksentelua.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisin haittavaikutus on ummetus.

Raskaus ja imetys

Ei pidä käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alkuperäisessä pakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

Ohut, läpikuultava, matriksityyppinen, suorakaiteen muotoinen depotlaastari, jossa on pyöristetyt kulmat.

Vaikuttava aine

ondansetroni

Käyttötarkoitus

Syöpälääkkeiden ja sädehoidon aiheuttaman pahoinvoinnin ja oksentelun hoito sekä leikkaushoidon jälkeen ilmenevän pahoinvoinnin ja oksentelun esto ja hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkitys aloitetaan tavallisimmin tableteill juuri ennen sytostaattihoitoa ja sitä voidaan jatkaa muutama vuorokausi hoidon päätyttyä pitkittyneen pahoinvoinnin estämiseksi. Sairaalassa ja poliklinikalla voidaan käyttää myös suoneen annettavaa hoitoa.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään nesteen kera. 

Vaikutustapa

Syövän hoito vaikeutuu tai keskeytyy usein syöpälääkkeiden ja sädehoidon aiheuttaman pahoinvoinnin ja oksentelun vuoksi. Lääke hillitsee oksennusrefleksiä, jolloin hoito voidaan toteuttaa tehokkaammin. Lääke hillitsee pahoinvointia ja oksentelua myös leikkaushoidon yhteydessä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisin haittavaikutus on päänsärky. Joskus voi esiintyä myös punastumista, lämmön tunnetta tai ummetusta. 

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Sitä ei saa käyttää raskauden ensimmäisellä kolmanneksella. Käyttöä imetyksen yhteydessä  ei suositella.

Säilytys

Huoneenlämmössä (15-25 °C).

Ulkonäkö

4 mg tabletti: Keltainen, ovaalinmuotoinen, toisella puolella kaiverrus GX ET3.
8 mg tabletti: Keltainen, ovaalinmuotoinen, toisella puolella kaiverrus GX ET5.

Vaikuttava aine

ondansetroni

Käyttötarkoitus

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. 

Lääkkeen ottaminen

Kylmäkuivattu Zydis-tabletti poistetaan kuivin käsin foliosta irrottamalla kansi ja ottamalla tabletti varovasti esiin. Sitä ei saa painaa foliopakkauksen läpi. Zydis-tabletti asetetaan kielelle, missä se liukenee muutamassa sekunnissa ja niellään syljen mukana.

Vaikutustapa

Syövän hoito vaikeutuu tai keskeytyy usein syöpälääkkeiden ja sädehoidon aiheuttaman pahoinvoinnin ja oksentelun vuoksi. Lääke hillitsee oksennusrefleksiä, jolloin hoito voidaan toteuttaa tehokkaammin. Lääke hillitsee pahoinvointia ja oksentelua myös leikkaushoidon yhteydessä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisin haittavaikutus on päänsärky. Joskus voi esiintyä myös punastumista, lämmön tunnetta tai ummetusta. 

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Sitä ei saa käyttää raskauden ensimmäisellä kolmanneksella. Käyttöä imetyksen yhteydessä  ei suositella.

Säilytys

Ei erityisohjeita.

Ulkonäkö

Zofran Zydis -tabletit ovat valkoisia, pyöreitä ja kuperia

Vaikuttava aine

ondansetroni

Käyttötarkoitus

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. 

Lääkkeen ottaminen

Kylmäkuivattu Zydis-tabletti poistetaan kuivin käsin foliosta irrottamalla kansi ja ottamalla tabletti varovasti esiin. Sitä ei saa painaa foliopakkauksen läpi. Zydis-tabletti asetetaan kielelle, missä se liukenee muutamassa sekunnissa ja niellään syljen mukana.

Vaikutustapa

Syövän hoito vaikeutuu tai keskeytyy usein syöpälääkkeiden ja sädehoidon aiheuttaman pahoinvoinnin ja oksentelun vuoksi. Lääke hillitsee oksennusrefleksiä, jolloin hoito voidaan toteuttaa tehokkaammin. Lääke hillitsee pahoinvointia ja oksentelua myös leikkaushoidon yhteydessä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisin haittavaikutus on päänsärky. Joskus voi esiintyä myös punastumista, lämmön tunnetta tai ummetusta. 

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Sitä ei saa käyttää raskauden ensimmäisellä kolmanneksella. Käyttöä imetyksen yhteydessä  ei suositella.

Säilytys

Ei erityisohjeita.

Ulkonäkö

Zofran Zydis -tabletit ovat valkoisia, pyöreitä ja kuperia