Vaikuttava aine

infliksimabi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään yhdessä metotreksaatin kanssa nivelreuman hoitoon, kun muut reumalääkkeet eivät ole auttaneet riittävästi. Muita käyttöaiheita ovat haavainen paksusuolitulehdus, selkärankareuma, Crohnin tauti, nivelpsoriaasi ja ihopsoriaasi, kun tavanomaiset hoidot eivät ole riittäneet.

Annostus

Lääkäri määrää annostuksen.

Lääkkeen ottaminen

Lääke annetaan laskimoon nesteensiirtolaitteen välityksellä.

Vaikutustapa

Lääke estää ns. tuumorinekroositekijän eli TNF:n vaikutuksia. Tämä aine on keskeisesti mukana nivelreuman tulehdusprosessissa. Lääke lievittää myös Crohnin tautiin liittyvää tulehdusta suolen limakalvolla ja auttaa psoriaasiin.

Haittavaikutukset

Lääke voi ärsyttää paikallisesti pistoskohdan ihoa. Se voi aiheuttaa myös mm. päänsärkyä sekä nuhaa tai erilaisia hengitysteiden tulehduksia. Lääkkeen käyttöön on liittynyt joitakin vakavia infektioita eri puolilla elimistöä, yleensä silloin kun potilaalla on nivelreuman ohella muitakin sairauksia. Vakavien infektio-oireiden ilmaantuessa on otettava yhteys lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden aikana eikä imetyksen yhteydessä.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2°C‑8°C).

Ulkonäkö

Kuiva-aine on valkoista.

Vaikuttava aine

infliksimabi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään yhdessä metotreksaatin kanssa nivelreuman hoitoon, kun muut reumalääkkeet eivät ole auttaneet riittävästi. Muita käyttöaiheita ovat haavainen paksusuolitulehdus, selkärankareuma, Crohnin tauti, nivelpsoriaasi ja ihopsoriaasi, kun tavanomaiset hoidot eivät ole riittäneet.

Annostus

Lääkäri määrää annostuksen.

Lääkkeen ottaminen

Lääke annetaan laskimoon nesteensiirtolaitteen välityksellä.

Vaikutustapa

Lääke estää ns. tuumorinekroositekijän eli TNF:n vaikutuksia. Tämä aine on keskeisesti mukana nivelreuman tulehdusprosessissa. Lääke lievittää myös Crohnin tautiin liittyvää tulehdusta suolen limakalvolla ja auttaa psoriaasiin.

Haittavaikutukset

Lääke voi ärsyttää paikallisesti pistoskohdan ihoa. Se voi aiheuttaa myös mm. päänsärkyä sekä nuhaa tai erilaisia hengitysteiden tulehduksia. Lääkkeen käyttöön on liittynyt joitakin vakavia infektioita eri puolilla elimistöä, yleensä silloin kun potilaalla on nivelreuman ohella muitakin sairauksia. Vakavien infektio-oireiden ilmaantuessa on otettava yhteys lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden aikana eikä imetyksen yhteydessä.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2°C‑8°C).

Ulkonäkö

Kuiva-aine on valkoista.

Vaikuttava aine

tofasitinibi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään nivelreuman, nivelpsoriaasin, selkärankareuman, lastenreuman eli juveniilin idiopaattisen artriitin sekä haavaisen paksusuolitulehduksen hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä kaksi kertaa vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Lääke voidaan ottaa ruokailusta riippumatta. Jos tabletteja on vaikea niellä, ne voi murskata.

Vaikutustapa

Lääke on proteiinikinaasin estäjä, joka vaikuttaa tulehdusvälittäjäaineiden muodostumiseen ja siten vähentää tulehdusreaktioita nivelissä ja suolistossa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat erilaiset tulehdukset, anemia, päänsärky, verenpaineen kohoaminen, yskä, mahaoireet, ihottuma, nivelkipu, kuume, raajojen turvotus ja uupumus.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

XELJANZ 5 mg kalvopäällysteiset tabletit

Valkoinen, pyöreä tabletti, jonka halkaisija on 7,9 mm ja jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”Pfizer” ja toiselle puolelle ”JKI 5”.

XELJANZ 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

Sininen, pyöreä tabletti, jonka halkaisija on 9,5 mm ja jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”Pfizer” ja toiselle puolelle ”JKI 10”.

Vaikuttava aine

tofasitinibi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään nivelreuman, nivelpsoriaasin, selkärankareuman, lastenreuman eli juveniilin idiopaattisen artriitin sekä haavaisen paksusuolitulehduksen hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä kaksi kertaa vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Lääke voidaan ottaa ruokailusta riippumatta. Jos tabletteja on vaikea niellä, ne voi murskata.

Vaikutustapa

Lääke on proteiinikinaasin estäjä, joka vaikuttaa tulehdusvälittäjäaineiden muodostumiseen ja siten vähentää tulehdusreaktioita nivelissä ja suolistossa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat erilaiset tulehdukset, anemia, päänsärky, verenpaineen kohoaminen, yskä, mahaoireet, ihottuma, nivelkipu, kuume, raajojen turvotus ja uupumus.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

XELJANZ 5 mg kalvopäällysteiset tabletit

Valkoinen, pyöreä tabletti, jonka halkaisija on 7,9 mm ja jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”Pfizer” ja toiselle puolelle ”JKI 5”.

XELJANZ 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

Sininen, pyöreä tabletti, jonka halkaisija on 9,5 mm ja jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”Pfizer” ja toiselle puolelle ”JKI 10”.

Vaikuttava aine

budesonidi

Käyttötarkoitus

Aikuisten lievän/keskivaikean aktiivisen haavaisen paksusuolentulehduksen tai mikroskooppisen koliitin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä 1 tabletti kerran päivässä.

Lääkkeen ottaminen

Lääke otetaan kokonaisena ruokailusta riippumatta. Tablettia ei saa pureskella, rikkoa eikä murskata. Depottabletti vapauttaa lääkeainetta pitkän ajan kuluessa. Säännöllistä greipin tai greippimehun nauttimista on vältettävä hoidon aikana. Lääkkeen käyttöä ei saa keskeyttää äkillisesti eikä omin päin.

Vaikutustapa

Budesonidi on kortikosteroidi, joka lievittää tulehdusta paikallisesti ja siten helpottaa suolisto-oireita.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat unettomuus, päänsärky, mahaoireet, suun kuivuminen, akne, lihaskipu ja väsymys.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana. 

Säilytys

Alle 30 °C.

Ulkonäkö

Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä, kaksoiskupera tabletti, jonka halkaisija noin 9,5 mm ja paksuus noin 4,7 mm. Tabletin toisella puolella kaiverrus ‘MX9’.

Vaikuttava aine

merkaptopuriini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään tulehduksellisten suolistosairauksien (Crohnin tauti, haavainen paksusuolitulehdus) hoitoon, kun muut lääkehoidot eivät ole auttaneet.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääke voidaan ottaa ruokailusta riippumatta. Se otettava aina samalla lailla ruokailun suhteen eli joko ruoan kanssa tai tyhjään mahaan. Lääkettä ei maidon/maitotuotteiden kanssa, vaan tulisi ottaa vähintään 1 tunti ennen niitä tai 2 tuntia niiden jälkeen.

Vaikutustapa

Lääke hillitsee elimistön liian voimakasta tulehdusvastetta ja lievittää siten suolisto-oireita.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisin haittavaikutus on verisolumäärien pieneneminen. Joskus saattaa esiintyä myös anoreksiaa, limakalvotulehdusta, ripulia, oksentelua, pahoinvointia ja maksahäiriöitä.

Jos ilmenee ihon tai silmien keltaisuutta, otettava heti yhteyttä lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana. Jos lääkettä käytetään imetyksen aikana, lääkkeenoton jälkeen tulisi pitää 3-4 tunnin mittainen tauko ennen seuraavaa imetyskertaa.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Vaaleankeltainen, pyöreä, kupera, jakouurteellinen tabletti, jonka halkaisija on 9 mm. Tabletin toisella puolella on merkintä ”ORN 71”.

Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Vaikuttava aine

adalimumabi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään lasten reuman, Crohnin taudin, läiskäpsoriaasin, haavaisen paksusuolitulehduksen sekä silmän suonikalvoston tulehduksen hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääke pistetään ihon alle. Sen voi pistää itse lääkärin tai hoitajan ohjeen mukaan.

Vaikutustapa

Tuumori- eli kasvainnekroositekijä-alfa -nimisen valkuaisaineen määrä on lisääntynyt reumasairauksissa ja se mm. ylläpitää niveltulehduksia ja muita tulehdustiloja. Valkuaisaineesta käytetään lyhennettä TNFa. Adalimumabi sitoutuu kasvainnekroositekijä-alfaan estäen sen haitallisia vaikutuksia, jolloin tulehdusmuutokset rauhoittuvat.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat hengitystieinfektiot, muutokset verisolujen määrässä, maksa-arvoissa ja rasva-arvoissa, päänsärky, mahaoireet, ihottuma, luusto- ja lihaskipu sekä pistoskohdan reaktiot.

Joskus saattaa esiintyä myös muita infektioita, ihosyöpää, yliherkkyysreaktioita, allergiaa, muutoksia muissa laboratorioarvoissa, mielialanvaihteluita, ahdistuneisuutta, unettomuutta, tuntohäiriöitä, migreeniä, näköongelmia, silmän turvotusta, huimausta, yskää, astmaa, hengenahdistusta, psoriaasin puhkeamista tai pahenemista, ihottumia, kutinaa, mustelmia, kynsiongelmia, hikoilua, hiustenlähtöä, lihaskouristuksia, munuaishäiriöitä, verivirtsaisuutta, rintakipua, turvotusta, kuumetta, veren hyytymisen muutoksia ja haavojen hidasta paranemista.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Hedelmällisessä iässä olevien naisten on huolehdittava ehkäisystä hoidon aikana ja viisi kuukautta sen jälkeen.

Voidaan käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2°C - 8°C). Ei saa jäätyä. Pidä esitäytetty ruisku ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Yksittäinen esitäytetty ruisku voidaan säilyttää huoneenlämmössä enintään 25°C:ssa 14 päivän ajan. Ruisku tulee suojata valolta, ja se on hävitettävä, jos sitä ei käytetä 14 päivän aikana.

Ulkonäkö

Kirkas, väritön liuos.

Vaikuttava aine

Escherichia coli (kanta Nissle 1917)

Käyttötarkoitus

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Ampulli on ravistettava ennen käyttöä. Suspensio voidaan annostella ampullista suoraan imeväisen suuhun ennen imettämistä, leikki-ikäisille ja lapsille suspensio annostellaan ruokailun jälkeen. Pakkaus sisältää annostelulusikan.

Vaikutustapa

Lääkkeen sisältämiä Escherichia coli -bakteereja esiintyy luonnollisesti suolistossa. Ne estävät sairauksia aiheuttavien mikro-organismien vaikutuksia ja leviämistä suolistossa sekä vapauttavat suolistoon aineita, jotka vahvistavat suolen limakalvoa ja tukevat limakalvon luonnollista toimintaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön alussa voi joskus esiintyä ilmavaivoja.

Raskaus ja imetys

Lääke on tarkoitettu käytettäväksi ainoastaan imeväisille, leikki-ikäisille ja lapsille, mutta se ei vaikuta raskauteen eikä imetykseen.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C).
Avatut 5 ml:n ampullit on säilytettävä 2 – 8 °C:ssa ulkopakkauksessaan.

Ulkonäkö

Beigen värinen, maitomainen, samea, vesiliuos. Pakattu polyetyleeniampulleihin.

Vaikuttava aine

adalimumabi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään nivelreuman, Crohnin taudin, läiskäpsoriaasin, haavaisen paksusuolitulehduksen ja hikirauhastulehduksen sekä silmän suonikalvoston tulehduksen hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääke pistetään ihon alle. Sen voi pistää itse lääkärin tai hoitajan ohjeen mukaan.

Vaikutustapa

Tuumori- eli kasvainnekroositekijä-alfa -nimisen valkuaisaineen määrä on lisääntynyt reumasairauksissa ja se mm. ylläpitää niveltulehduksia. Valkuaisaineesta käytetään lyhennettä TNFa. Adalimumabi sitoutuu kasvainnekroositekijä-alfaan estäen sen haitallisia vaikutuksia, jolloin tulehdusreaktio ja niveltulehdukset rauhoittuvat.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, mahavaivat, ihottuma, luusto- ja lihaskivut, pistoskohdan reaktiot (kuten punoitus) sekä lisääntynyt hengitystieinfektioiden määrä. Joskus voi esiintyä myös muita infektioita ja iho-oireita, kasvaimia, allergioita, tuntoaistihäiriöitä, migreeniä, silmäoireita, huimausta, mielialan vaihtelua, ahdistuneisuutta, unettomuutta, sydämen sykkeen kiihtymistä ja rintakipua, kohonnutta verenpainetta, mustelmia, kuumia aaltoja, lihaskouristuksia, turvotusta, verivirtsaisuutta, kuumetta, hengenahdistusta ja yskää. Mahdolliset huimaus ja näköhäiriöt voivat heikentää ajokykyä.

Jos ilmaantuu sitkeää yskää tai kuumetta, laihtumista, lämpöilyä, voimattomuutta, mustelmia, verenvuotoa tai kalpeutta, on otettava yhteys lääkäriin.

Eläviä mikrobeja sisältäviä rokotteita ei suositella otettavaksi hoidon aikana lisääntyneen infektioriskin takia.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Hedelmällisessä iässä olevien naisten on huolehdittava ehkäisystä hoidon aikana ja viisi kuukautta sen jälkeen.

Voidaan käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2°C - 8°C). Ei saa jäätyä. Pidä esitäytetty kynä ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Yksittäinen esitäytetty kynä voidaan säilyttää huoneenlämmössä enintään 25°C:ssa 14 päivän ajan. Kynä tulee suojata valolta, ja se on hävitettävä, jos sitä ei käytetä 14 päivän aikana.

Ulkonäkö

Kirkas, väritön liuos.