Vaikuttava aine

metadoni

Käyttötarkoitus

Opioideista riippuvaisten henkilöiden vieroitus- ja korvaushoito.

Annostus

Lääkäri sovittaa annoksen yksilöllisesti kullekin potilaalle.

Pitkäaikaisen hoidon yhteydessä lääkkeeseen voi kehittyä tottumusta. Sen käyttöä ei saa lopettaa äkillisesti mahdollisten vieroitusoireiden takia.

Lääkkeen ottaminen

Oraaliliuos niellään. Sitä ei saa antaa suoneen.

Vaikutustapa

Metadoni on morfiinin sukuinen voimakas kipulääke. Huumeriippuvaisen korvaushoidossa henkilön aineenhimoa pyritään vähentämään metadonin avulla.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat pahoinvointi ja oksentelu. Joskus voi esiintyä myös nesteen kertymistä elimistöön, euforiaa, hallusinaatioita, väsymystä, näön hämärtymistä, silmäterien supistumista, huimausta, ummetusta, ihottumaa, hikoilua, uupumusta tai painonnousua. Liian suurilla annoksilla metadoni lamaa hengitystä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Unilääkkeet, rauhoittavat lääkkeet, masennuslääkkeet ja eräät allergialääkkeet voivat voimistaa metadonin väsyttävää vaikutusta ja suurentaa hengityslaman mahdollisuutta.

Lääke voi väsyttää ja heikentää tarkkaavaisuutta, joten autolla ajoa ja tarkkuutta vaativien laitteiden käyttöä pitää välttää lääkkeen ottamisen jälkeen.

Hoidon aikana ei saa käyttää alkoholia, koska siitä voi aiheutua vakavia haittavaikutuksia. Hoidon aikana ei saa myöskään juoda greippimehua, sillä se voi muuttaa lääkkeen vaikutusta.

Raskaus ja imetys

Lääkkeen käyttämisestä raskauden aikana tai imetyksen yhteydessä on neuvoteltava lääkärin kanssa.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Kirkas, väritön, vadelman tuoksuinen ja makuinen liuos.

Osmolaalisuus: noin 920 mOsm/kg.

Vaikuttava aine

naltreksoni

Käyttötarkoitus

Alkoholiriippuvuuden vieroitushoito osana laajaa hoito-ohjelmaa, johon kuuluu psykoterapiaa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan yksi tabletti vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään vesilasillisen kera. Opioideja ei saa käyttää samanaikaisesti.

Vaikutustapa

Alkoholin himo pienenee, jolloin alkoholin käyttö vähenee. 

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat mielialan muutokset, unettomuus, päänsärky, mahavaivat, nivel- ja lihassärky sekä heikkous. Joskus voi esiintyä myös ruokahalun vähenemistä, huimausta, sydänoireita, rintakipua, kyynelvuodon lisääntymistä, ihottumaa, siemensyöksyn viivästymistä, erektiohäiriöitä, janoa, energisyyden lisääntymistä, vilunväristyksiä tai runsasta hikoilua. Saattaa heikentää ajokykyä.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana. 

Säilytys

Säilytä alle 25 ºC.

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Kapselin muotoinen, vaaleanruskea kalvopäällysteinen tabletti, jonka kummallakin puolella on jakouurre.

Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Vaikuttava aine

nalmefeeni

Käyttötarkoitus

Alkoholinkäytön vähentäminen alkoholiriippuvaisilla aikuisilla.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, normaalisti korkeintaan yksi tabletti vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään kokonaisena vesilasillisen kanssa ja se voidaan ottaa ruokailusta riippumatta.

Vaikutustapa

Lääke vaikuttaa keskushermoston kautta. Tarkkaa vaikutusmekanismia ei tunneta, mutta on arvioita lääkkeen vaikutuksista tiettyjen reseptorien ja aivoalueiden kautta. Tutkimuksissa on huomattu lääkkeen vähentävän alkoholin kulutusta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, huimaus, unettomuus ja pahoinvointi. Joskus voi esiintyä sydämen tykyttelyä, rauhattomuutta ja seksuaaliongelmia, vapinaa, tuntohäiriöitä, suun kuivuutta, hikoilua, lihaskouristuksia ja sekavuutta.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Valkoinen, soikea, kaksoiskupera, 6,0 × 8,75 mm:n kokoinen kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä "S".

Vaikuttava aine

nalmefeeni

Käyttötarkoitus

Alkoholinkäytön vähentäminen alkoholiriippuvaisilla aikuisilla.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, normaalisti korkeintaan yksi tabletti vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään kokonaisena vesilasillisen kanssa ja se voidaan ottaa ruokailusta riippumatta.

Vaikutustapa

Lääke vaikuttaa keskushermoston kautta. Tarkkaa vaikutusmekanismia ei tunneta, mutta on arvioita lääkkeen vaikutuksista tiettyjen reseptorien ja aivoalueiden kautta. Tutkimuksissa on huomattu lääkkeen vähentävän alkoholin kulutusta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, huimaus, unettomuus ja pahoinvointi. Joskus voi esiintyä sydämen tykyttelyä, rauhattomuutta ja seksuaaliongelmia, vapinaa, tuntohäiriöitä, suun kuivuutta, hikoilua, lihaskouristuksia ja sekavuutta.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Valkoinen, soikea, kaksoiskupera, 6,0 × 8,75 mm:n kokoinen kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä "S".

Vaikuttava aine

buprenorfiini, naloksoni

Käyttötarkoitus

Opioidiriippuvuuden hoito lääketieteellisen, sosiaalisen ja psykologisen hoidon osana. Hoito on tarkoitettu aikuisille ja yli 15-vuotiaille nuorille, jotka tahtovat irrottautua riippuvuudestaan.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääkettä saa ottaa vain siten, että se liuotetaan kielen alla, missä se hajoaa yleensä 5-10 minuutissa.

Vaikutustapa

Buprenorfiini on opioidi, joka korvaa vahvempien, samaan lääkeryhmään kuuluvien lääkkeiden tarvetta. Naloksonin tarkoitus on estää valmisteen suonensisäistä väärinkäyttöä.

Haittavaikutukset

Haittavaikutukset liittyvät useimmiten edeltävän lääkkeen käytön lopettamisesta aiheutuviin vieroitusoireisiin. Näitä voivat olla mm. mahakipu, ripuli, lihassäryt, ahdistuneisuus ja hikoilu. Lääke voi itse aiheuttaa mm. unettomuutta, ummetusta, hikoilua, päänsärkyä, ihottumaa ja erilaisia vatsaoireita.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei pidä käyttää raskauden ja imetyksen aikana, ellei lääkäri katso tätä aivan välttämättömäksi.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Suboxone 2 mg/0,5 mg resoribletti
Valkoinen, kuusikulmainen, kaksoiskupera, halkaisijaltaan 6,5 mm, jossa toisella puolella kaiverrus ”N2”.

Suboxone 8 mg/2 mg resoribletti
Valkoinen, kuusikulmainen, kaksoiskupera, halkaisijaltaan 11 mm, jossa toisella puolella kaiverrus ”N8”.

Suboxone 16 mg/4 mg resoribletti
Valkoinen, pyörea, kaksoiskupera, halkaisijaltaan 10,5 mm, jossa toisella puolella kaiverrus ”N16”.

Vaikuttava aine

buprenorfiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään opioidiriippuvuuden hoitoon osana lääketieteellistä, sosiaalista ja psykologista hoitoa. 

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yksi annos koostuu neljästä implantaatista, joiden on tarkoitus olla paikoillaan kuuden kuukauden ajan.

Lääkkeen ottaminen

Lääkäri asettaa implantaatit ihon alle olkavarren sisäsivulle. Ne vapauttavat buprenorfiinia koko hoidon ajan.

Lääkkeellä saattaa olla yhteisvaikutuksia varsinkin muiden keskushermostoon vaikuttavien lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Hoidon aikana ei pidä käyttää alkoholia ja greippimehun juomista on vältettävä.

Vaikutustapa

Buprenorfiini on opioidi, joka korvaa vahvempien, samaan lääkeryhmään kuuluvien lääkkeiden tarvetta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä erilaisia infektioita, ruokahalun heikentymistä, unettomuutta, ahdistuneisuutta, vihamielisyyttä, hermostuneisuutta, vainoharhaisuutta, päänsärkyä, uneliaisuutta, huimausta, pyörtymistä, verenpaineen nousua, pupillien laajentumista, sydämentykytystä, kuumia aaltoja, verisuonien laajenemista, lisääntynyttä lihasjänteyttä, yskää, hengenahdistusta, mahavaivoja, hammassairauksia, liikahikoilua, lihas- tai luukipua, vieroitusoireyhtymää (esim. hikoilua, palelun ja kuumotuksen tunteita), antopaikan reaktioita, voimattomuutta, huonovointisuutta, vilunväristyksiä, väsymystä, kipua, toimenpiteeseen liittyvää kipua tai rintakipua.

Lääke saattaa heikentää ajokykyä varsinkin hoidon alussa. Autolla ei saa ajaa ennen kuin on varma, ettei lääke heikennä ajokykyä.

Raskaus ja imetys

Ei suositella raskauden aikana. Naisten on käytettävä ehkäisyä hoidon aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Valkoinen/luonnonvalkoinen tai vaaleankeltainen sauvanmuotoinen implantaatti, joka on 26,5 mm pitkä, ja jonka läpimitta on 2,4 mm.

Vaikuttava aine

buprenorfiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään opioidiriippuvuuden hoitoon osana lääketieteellistä, sosiaalista ja psykologista hoitoa. 

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääke annostellaan terveydenhuollon ammattilaisen valvonnassa. Sitä ei saa viedä kotiin eikä ottaa itse.

Lääkkeen ottaminen

Lääke annostellaan ihonalaisena pistoksena. Jos lääkettä ruiskutetaan vahingossa tai tahallaan verisuoneen, se voi aiheuttaa vakavan tukoksen.

Lääkkeellä saattaa olla yhteisvaikutuksia varsinkin muiden keskushermostoon vaikuttavien lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Vaikutustapa

Buprenorfiini on opioidi, joka korvaa vahvempien, samaan lääkeryhmään kuuluvien lääkkeiden tarvetta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat unettomuus, päänsärky, pahoinvointi, liikahikoilu, kutina, opioidivieroitusoireet, infektiot, vatsaoireet, ahdistuneisuus, masennus, huimaus, pyörtyminen, sydämentykytys ja pistoskohdan oireet,

Lääke saattaa heikentää ajokykyä varsinkin hoidon alussa ja annosta nostettaessa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä 2 °C – 8 °C. Ei saa jäätyä.

Ota Subutex-depotinjektio jääkaapista ennen potilaalle antoa. Valmisteen on annettava olla huoneenlämmössä vähintään 15 minuutin ajan. Älä avaa foliopussia, ennen kuin potilas on saapunut paikalle saamaan injektionsa.
Kun valmiste on otettu jääkaapista, sitä voidaan säilyttää alkuperäispakkauksessa huoneenlämmössä (alle 25 °C) enintään 7 vuorokauden ajan ennen antoa. Pakkaukseen pitää merkitä päivämäärä, jolloin pakkaus on otettu huoneenlämpöön.

Ulkonäkö

Kirkas, viskoosi, steriili liuos, joka on väritöntä, keltaista tai kullankeltaista.