Vaikuttava aine

levodopa, karbidopa, entakaponi

Käyttötarkoitus

Parkinsonin tauti.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Annostus on yksilöllinen.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään kokonaisena ruokailusta riippumatta. Älä lopeta Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion-hoitoa, ellei lääkäri näin määrää.

Vaikutustapa

Levodopa lisää dopamiinin määrää aivoissa ja vähentää siten Parkinsonin taudin oireita. Karbidopa ja entakaponi tehostavat levodopan vaikutusta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat pakkoliikkeet, pahoinvointi, lihasten kipu, harmiton virtsan värjäytyminen punaruskeaksi ja ripuli. Joskus voi esiintyä myös mm. Parkinsonin taudin oireiden pahenemista, alhaisesta verenpaineesta johtuvaa heikotusta, vatsaoireita, unihäiriöitä, harhoja, sekavuutta, mielialan muutoksia, rintakipua, lisääntynyttä kaatuilua, hengästymistä, lisääntynyttä hikoilua ja ihottumaa, lihaskouristuksia, näköhäiriöitä, päänsärkyä, nivelkipua sekä virtsatietulehduksia.

Etenkin hoidon alkuvaiheessa on oltava varovainen liikenteessä ja muissa tarkkuutta vaativissa tilanteissa, jos lääkitys aiheuttaa huimausta tai uneliaisuutta.

Raskaus ja imetys

Ei tule käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

50 mg/12,5 mg/200 mg

Ruskehtavan tai harmahtavan punainen, pyöreä, kupera, jakouurteeton tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”LCE 50”.

75 mg/18,75 mg/200 mg

Vaaleanruskehtavan punainen, soikea tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”LCE 75”.

100 mg/25 mg/200 mg

Ruskehtavan tai harmahtavan punainen, soikea, jakouurteeton, kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”LCE 100”.

125 mg/31,25 mg/200 mg

Vaaleanruskehtavan punainen, soikea, kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”LCE 125”.

150 mg/37,5 mg/200 mg

Ruskehtavan tai harmahtavan punainen, pitkänomaisen soikea, jakouurteeton, kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”LCE 150”.

175 mg/43,75 mg/200 mg

Vaaleanruskehtavan punainen, soikea, jakouurteeton, kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”LCE 175”.

200 mg/50 mg/200 mg

Tumma ruskehtavan punainen, soikea, jakouurteeton, kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”LCE 200”.

Vaikuttava aine

levodopa, karbidopa, entakaponi

Käyttötarkoitus

Parkinsonin tauti.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Annostus on yksilöllinen.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään kokonaisena ruokailusta riippumatta. Älä lopeta Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion-hoitoa, ellei lääkäri näin määrää.

Vaikutustapa

Levodopa lisää dopamiinin määrää aivoissa ja vähentää siten Parkinsonin taudin oireita. Karbidopa ja entakaponi tehostavat levodopan vaikutusta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat pakkoliikkeet, pahoinvointi, lihasten kipu, harmiton virtsan värjäytyminen punaruskeaksi ja ripuli. Joskus voi esiintyä myös mm. Parkinsonin taudin oireiden pahenemista, alhaisesta verenpaineesta johtuvaa heikotusta, vatsaoireita, unihäiriöitä, harhoja, sekavuutta, mielialan muutoksia, rintakipua, lisääntynyttä kaatuilua, hengästymistä, lisääntynyttä hikoilua ja ihottumaa, lihaskouristuksia, näköhäiriöitä, päänsärkyä, nivelkipua sekä virtsatietulehduksia.

Etenkin hoidon alkuvaiheessa on oltava varovainen liikenteessä ja muissa tarkkuutta vaativissa tilanteissa, jos lääkitys aiheuttaa huimausta tai uneliaisuutta.

Raskaus ja imetys

Ei tule käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

50 mg/12,5 mg/200 mg

Ruskehtavan tai harmahtavan punainen, pyöreä, kupera, jakouurteeton tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”LCE 50”.

75 mg/18,75 mg/200 mg

Vaaleanruskehtavan punainen, soikea tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”LCE 75”.

100 mg/25 mg/200 mg

Ruskehtavan tai harmahtavan punainen, soikea, jakouurteeton, kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”LCE 100”.

125 mg/31,25 mg/200 mg

Vaaleanruskehtavan punainen, soikea, kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”LCE 125”.

150 mg/37,5 mg/200 mg

Ruskehtavan tai harmahtavan punainen, pitkänomaisen soikea, jakouurteeton, kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”LCE 150”.

175 mg/43,75 mg/200 mg

Vaaleanruskehtavan punainen, soikea, jakouurteeton, kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”LCE 175”.

200 mg/50 mg/200 mg

Tumma ruskehtavan punainen, soikea, jakouurteeton, kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”LCE 200”.

Vaikuttava aine

levodopa, karbidopa, entakaponi

Käyttötarkoitus

Parkinsonin tauti.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Annostus on yksilöllinen.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään kokonaisena ruokailusta riippumatta. Älä lopeta Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion-hoitoa, ellei lääkäri näin määrää.

Vaikutustapa

Levodopa lisää dopamiinin määrää aivoissa ja vähentää siten Parkinsonin taudin oireita. Karbidopa ja entakaponi tehostavat levodopan vaikutusta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat pakkoliikkeet, pahoinvointi, lihasten kipu, harmiton virtsan värjäytyminen punaruskeaksi ja ripuli. Joskus voi esiintyä myös mm. Parkinsonin taudin oireiden pahenemista, alhaisesta verenpaineesta johtuvaa heikotusta, vatsaoireita, unihäiriöitä, harhoja, sekavuutta, mielialan muutoksia, rintakipua, lisääntynyttä kaatuilua, hengästymistä, lisääntynyttä hikoilua ja ihottumaa, lihaskouristuksia, näköhäiriöitä, päänsärkyä, nivelkipua sekä virtsatietulehduksia.

Etenkin hoidon alkuvaiheessa on oltava varovainen liikenteessä ja muissa tarkkuutta vaativissa tilanteissa, jos lääkitys aiheuttaa huimausta tai uneliaisuutta.

Raskaus ja imetys

Ei tule käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

50 mg/12,5 mg/200 mg

Ruskehtavan tai harmahtavan punainen, pyöreä, kupera, jakouurteeton tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”LCE 50”.

75 mg/18,75 mg/200 mg

Vaaleanruskehtavan punainen, soikea tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”LCE 75”.

100 mg/25 mg/200 mg

Ruskehtavan tai harmahtavan punainen, soikea, jakouurteeton, kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”LCE 100”.

125 mg/31,25 mg/200 mg

Vaaleanruskehtavan punainen, soikea, kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”LCE 125”.

150 mg/37,5 mg/200 mg

Ruskehtavan tai harmahtavan punainen, pitkänomaisen soikea, jakouurteeton, kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”LCE 150”.

175 mg/43,75 mg/200 mg

Vaaleanruskehtavan punainen, soikea, jakouurteeton, kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”LCE 175”.

200 mg/50 mg/200 mg

Tumma ruskehtavan punainen, soikea, jakouurteeton, kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”LCE 200”.

Vaikuttava aine

levodopa, karbidopa, entakaponi

Käyttötarkoitus

Parkinsonin tauti.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Annostus on yksilöllinen.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään kokonaisena ruokailusta riippumatta. Älä lopeta Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion-hoitoa, ellei lääkäri näin määrää.

Vaikutustapa

Levodopa lisää dopamiinin määrää aivoissa ja vähentää siten Parkinsonin taudin oireita. Karbidopa ja entakaponi tehostavat levodopan vaikutusta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat pakkoliikkeet, pahoinvointi, lihasten kipu, harmiton virtsan värjäytyminen punaruskeaksi ja ripuli. Joskus voi esiintyä myös mm. Parkinsonin taudin oireiden pahenemista, alhaisesta verenpaineesta johtuvaa heikotusta, vatsaoireita, unihäiriöitä, harhoja, sekavuutta, mielialan muutoksia, rintakipua, lisääntynyttä kaatuilua, hengästymistä, lisääntynyttä hikoilua ja ihottumaa, lihaskouristuksia, näköhäiriöitä, päänsärkyä, nivelkipua sekä virtsatietulehduksia.

Etenkin hoidon alkuvaiheessa on oltava varovainen liikenteessä ja muissa tarkkuutta vaativissa tilanteissa, jos lääkitys aiheuttaa huimausta tai uneliaisuutta.

Raskaus ja imetys

Ei tule käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

50 mg/12,5 mg/200 mg

Ruskehtavan tai harmahtavan punainen, pyöreä, kupera, jakouurteeton tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”LCE 50”.

75 mg/18,75 mg/200 mg

Vaaleanruskehtavan punainen, soikea tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”LCE 75”.

100 mg/25 mg/200 mg

Ruskehtavan tai harmahtavan punainen, soikea, jakouurteeton, kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”LCE 100”.

125 mg/31,25 mg/200 mg

Vaaleanruskehtavan punainen, soikea, kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”LCE 125”.

150 mg/37,5 mg/200 mg

Ruskehtavan tai harmahtavan punainen, pitkänomaisen soikea, jakouurteeton, kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”LCE 150”.

175 mg/43,75 mg/200 mg

Vaaleanruskehtavan punainen, soikea, jakouurteeton, kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”LCE 175”.

200 mg/50 mg/200 mg

Tumma ruskehtavan punainen, soikea, jakouurteeton, kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”LCE 200”.

Vaikuttava aine

levodopa, benseratsidi

Käyttötarkoitus

Parkinsonin taudin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan useimmiten pienellä annoksella, jota vähitellen kasvatetaan tehoa ja haittavaikutuksia seuraten.

Lääkkeen ottaminen

Lääke suositellaan otettavaksi puoli tuntia ennen ruokailua tai tunti sen jälkeen. Jos lääke aiheuttaa vatsavaivoja, sen voi ottaa pienen välipalan kanssa. Tabletti liuotetaan puoleen lasilliseen vettä ennen ottamista. Jos tätä maitomaista liuosta ei ota heti, liuosta pitää sekoittaa ennen nauttimista. Liuos pitää ottaa puolen tunnin sisällä liuottamisesta. Lääkitystä ei saa keskeyttää äkillisesti eikä omin päin.

Vaikutustapa

Parkinsonin taudissa aivoista häviää soluja, jotka tuottavat dopamiinia. Dopamiini on aivoissa oleva välittäjäaine, joka vaikuttaa liikkeiden hallintaan. Levodopa on dopamiinin esiaste, joka muuttuu elimistössä dopamiiniksi ja lievittää näin Parkinsonin taudin oireita. Benseratsidi estää levodopan muuttumista dopamiiniksi aivojen ulkopuolella. Näin se lisää levodopan määrää aivoissa ja tehostaa levodopan vaikutuksia.

Haittavaikutukset

Hoidon alkuvaiheessa voi joskus esiintyä mahavaivoja, joita voidaan vähentää ottamalla lääkkeen kanssa pieni välipala. Mahdolliset uneliaisuus tai äkillinen nukahtaminen heikentävät ajokykyä, ja tällöin on vältettävä autolla ajamista.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana. Hedelmällisessä iässä olevien naisten on käytettävä luotettavaa ehkäisyä.

Säilytys

Säilytä alle 30 °C. Herkkä kosteudelle. Pidä lasipullo tiiviisti suljettuna.

Ulkonäkö

Pyöreä, valkoinen tabletti (halkaisija n. 11 mm, paksuus 4,2 mm), jossa jakouurre ja merkintä ROCHE 125.

Vaikuttava aine

levodopa, benseratsidi

Käyttötarkoitus

Parkinsonin taudin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan useimmiten pienellä annoksella, jota vähitellen kasvatetaan tehoa ja haittavaikutuksia seuraten.

Lääkkeen ottaminen

Lääke suositellaan otettavaksi puoli tuntia ennen ruokailua tai tunti sen jälkeen. Jos lääke aiheuttaa vatsavaivoja, sen voi ottaa pienen välipalan kanssa. Tabletit otetaan nesteen kera ja ne voi tarvittaessa murskata nielemisen helpottamiseksi. Lääkitystä ei saa keskeyttää äkillisesti eikä omin päin.

Vaikutustapa

Parkinsonin taudissa aivoista häviää soluja, jotka tuottavat dopamiinia. Dopamiini on aivoissa oleva välittäjäaine, joka vaikuttaa liikkeiden hallintaan. Levodopa on dopamiinin esiaste, joka muuttuu elimistössä dopamiiniksi ja lievittää näin Parkinsonin taudin oireita. Benseratsidi estää levodopan muuttumista dopamiiniksi aivojen ulkopuolella. Näin se lisää levodopan määrää aivoissa ja tehostaa levodopan vaikutuksia.

Haittavaikutukset

Hoidon alkuvaiheessa voi joskus esiintyä mahavaivoja, joita voidaan vähentää ottamalla lääkkeen kanssa pieni välipala. Mahdolliset uneliaisuus tai äkillinen nukahtaminen heikentävät ajokykyä, ja tällöin on vältettävä autolla ajamista.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana. Hedelmällisessä iässä olevien naisten on käytettävä luotettavaa ehkäisyä.

Säilytys

100 mg/25 mg tabletti: Säilytä alle 30 °C. Herkkä kosteudelle. Pidä lasipullo tiiviisti suljettuna.

200 mg/50 mg tabletti: Säilytä alle 25 °C. Herkkä kosteudelle. Pidä lasipullo tiiviisti suljettuna.

Ulkonäkö

100 mg/25 mg: Vaaleanpunainen tabletti, jossa merkintä “ROCHE”. Halkaisija noin 10 mm, ristikkäinen jakouurre.

200 mg/50 mg: Vaaleanpunainen tabletti, jossa merkintä “ROCHE”. Halkaisija noin 12 mm, ristikkäinen jakouurre.

Vaikuttava aine

levodopa, benseratsidi

Käyttötarkoitus

Parkinsonin taudin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan useimmiten pienellä annoksella, jota vähitellen kasvatetaan tehoa ja haittavaikutuksia seuraten.

Lääkkeen ottaminen

Lääke suositellaan otettavaksi puoli tuntia ennen ruokailua tai tunti sen jälkeen. Jos lääke aiheuttaa vatsavaivoja, sen voi ottaa pienen välipalan kanssa. Tabletit otetaan nesteen kera ja ne voi tarvittaessa murskata nielemisen helpottamiseksi. Lääkitystä ei saa keskeyttää äkillisesti eikä omin päin.

Vaikutustapa

Parkinsonin taudissa aivoista häviää soluja, jotka tuottavat dopamiinia. Dopamiini on aivoissa oleva välittäjäaine, joka vaikuttaa liikkeiden hallintaan. Levodopa on dopamiinin esiaste, joka muuttuu elimistössä dopamiiniksi ja lievittää näin Parkinsonin taudin oireita. Benseratsidi estää levodopan muuttumista dopamiiniksi aivojen ulkopuolella. Näin se lisää levodopan määrää aivoissa ja tehostaa levodopan vaikutuksia.

Haittavaikutukset

Hoidon alkuvaiheessa voi joskus esiintyä mahavaivoja, joita voidaan vähentää ottamalla lääkkeen kanssa pieni välipala. Mahdolliset uneliaisuus tai äkillinen nukahtaminen heikentävät ajokykyä, ja tällöin on vältettävä autolla ajamista.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana. Hedelmällisessä iässä olevien naisten on käytettävä luotettavaa ehkäisyä.

Säilytys

100 mg/25 mg tabletti: Säilytä alle 30 °C. Herkkä kosteudelle. Pidä lasipullo tiiviisti suljettuna.

200 mg/50 mg tabletti: Säilytä alle 25 °C. Herkkä kosteudelle. Pidä lasipullo tiiviisti suljettuna.

Ulkonäkö

100 mg/25 mg: Vaaleanpunainen tabletti, jossa merkintä “ROCHE”. Halkaisija noin 10 mm, ristikkäinen jakouurre.

200 mg/50 mg: Vaaleanpunainen tabletti, jossa merkintä “ROCHE”. Halkaisija noin 12 mm, ristikkäinen jakouurre.

Vaikuttava aine

rotigotiini

Käyttötarkoitus

Parkinsonin taudin hoito. Pienintä vahvuutta (2 mg/24 h) käytetään myös levottomat jalat-oireyhtymän hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Laastari vaihdetaan kerran päivässä suunnilleen samaan aikaan ja annetaan olla kiinnitettynä 24 tunnin ajan.

Lääkkeen ottaminen

Laastari kiinnitetään puhtaalle, kuivalle, ehjälle terveelle iholle vatsan alueelle, reiteen, lonkkaan, kylkeen, hartiaan tai olkavarteen. Uuden laastarin kiinnittämistä samalle alueelle on vältettävä seuraavan kahden viikon aikana. Laastaria ei saa kiinnittää punoittavalle, ärtyneelle eikä vahingoittuneelle ihoalueelle eikä sitä saa leikata paloihin. Pakkauksessa on yksityiskohtaiset ohjeet lääkkeen käyttämistä varten. Lääkkeen käyttöä ei saa keskeyttää äkillisesti eikä omin päin.

Vaikutustapa

Rotigotiini on dopamiiniagonisti eli dopamiinin tavoin vaikuttava aine. Parkinsonin taudin oireet johtuvat siitä, että dopamiini-välittäjäaineen pitoisuus vähenee aivoissa. Rotigotiini vaikuttaa samalla tavalla kuin dopamiini, joten se vähentää taudin oireita. Myös levottomat jalat -oireyhtymässä dopamiinivälitteinen toiminta on heikentynyt, minkä vuoksi rotigotiini lievittää oireyhtymän oireita tai lyhentää niiden kestoa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat uneliaisuus, huimaus, päänsärky, mahavaivat ja laastarin kiinnityskohdan ihoreaktiot. Joskus voi esiintyä myös harha-aistimuksia, unihäiriöitä, impulssikontrollin häiriöitä (esim. pakonomaista ostelua), tajunnanhäiriöitä, sydämentykytystä, verenpaineen muutoksia, hikkaa, suun kuivumista, punoitusta, lisääntynyttä hikoilua, kutinaa, heikotusta, turvotuksia, painon laskua, kaatumisia, yliherkkyysreaktioita, nukahtelukohtauksia, sukupuolisen halukkuuden häiriöitä tai ärtyneisyyttä.
Saattaa heikentää merkittävästi ajokykyä; autolla ajoa on vältettävä, jos ilmenee uneliaisuutta tai äkillistä nukahtelua.
Hoidon aikana on kiinnitettävä huomiota hyvään suuhygieniaan mahdollisen suun kuivumisen vuoksi.

Raskaus ja imetys

Ei saa käyttää raskauden ja imetyksen aikana. Naisten on käytettävä tehokasta ehkäisyä hoidon aikana.

Säilytys

Alle 30 °C.

Ulkonäkö

Ohut, matriksityyppinen, neliön muotoinen laastari, jossa pyöristetyt reunat ja kolme kerrosta. Taustakerroksen ulkopinta on vaaleanruskea ja siinä on painatus Neupro 2 mg/24 h, 4 mg/24 h, 6 mg/24 h tai 8 mg/24 h.

Vaikuttava aine

rotigotiini

Käyttötarkoitus

Parkinsonin taudin hoito. Pienintä vahvuutta (2 mg/24 h) käytetään myös levottomat jalat-oireyhtymän hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Laastari vaihdetaan kerran päivässä suunnilleen samaan aikaan ja annetaan olla kiinnitettynä 24 tunnin ajan.

Lääkkeen ottaminen

Laastari kiinnitetään puhtaalle, kuivalle, ehjälle terveelle iholle vatsan alueelle, reiteen, lonkkaan, kylkeen, hartiaan tai olkavarteen. Uuden laastarin kiinnittämistä samalle alueelle on vältettävä seuraavan kahden viikon aikana. Laastaria ei saa kiinnittää punoittavalle, ärtyneelle eikä vahingoittuneelle ihoalueelle eikä sitä saa leikata paloihin. Pakkauksessa on yksityiskohtaiset ohjeet lääkkeen käyttämistä varten. Lääkkeen käyttöä ei saa keskeyttää äkillisesti eikä omin päin.

Vaikutustapa

Rotigotiini on dopamiiniagonisti eli dopamiinin tavoin vaikuttava aine. Parkinsonin taudin oireet johtuvat siitä, että dopamiini-välittäjäaineen pitoisuus vähenee aivoissa. Rotigotiini vaikuttaa samalla tavalla kuin dopamiini, joten se vähentää taudin oireita. Myös levottomat jalat -oireyhtymässä dopamiinivälitteinen toiminta on heikentynyt, minkä vuoksi rotigotiini lievittää oireyhtymän oireita tai lyhentää niiden kestoa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat uneliaisuus, huimaus, päänsärky, mahavaivat ja laastarin kiinnityskohdan ihoreaktiot. Joskus voi esiintyä myös harha-aistimuksia, unihäiriöitä, impulssikontrollin häiriöitä (esim. pakonomaista ostelua), tajunnanhäiriöitä, sydämentykytystä, verenpaineen muutoksia, hikkaa, suun kuivumista, punoitusta, lisääntynyttä hikoilua, kutinaa, heikotusta, turvotuksia, painon laskua, kaatumisia, yliherkkyysreaktioita, nukahtelukohtauksia, sukupuolisen halukkuuden häiriöitä tai ärtyneisyyttä.
Saattaa heikentää merkittävästi ajokykyä; autolla ajoa on vältettävä, jos ilmenee uneliaisuutta tai äkillistä nukahtelua.
Hoidon aikana on kiinnitettävä huomiota hyvään suuhygieniaan mahdollisen suun kuivumisen vuoksi.

Raskaus ja imetys

Ei saa käyttää raskauden ja imetyksen aikana. Naisten on käytettävä tehokasta ehkäisyä hoidon aikana.

Säilytys

Alle 30 °C.

Ulkonäkö

Ohut, matriksityyppinen, neliön muotoinen laastari, jossa pyöristetyt reunat ja kolme kerrosta. Taustakerroksen ulkopinta on vaaleanruskea ja siinä on painatus Neupro 2 mg/24 h, 4 mg/24 h, 6 mg/24 h tai 8 mg/24 h.

Vaikuttava aine

rotigotiini

Käyttötarkoitus

Parkinsonin taudin hoito. Pienintä vahvuutta (2 mg/24 h) käytetään myös levottomat jalat-oireyhtymän hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Laastari vaihdetaan kerran päivässä suunnilleen samaan aikaan ja annetaan olla kiinnitettynä 24 tunnin ajan.

Lääkkeen ottaminen

Laastari kiinnitetään puhtaalle, kuivalle, ehjälle terveelle iholle vatsan alueelle, reiteen, lonkkaan, kylkeen, hartiaan tai olkavarteen. Uuden laastarin kiinnittämistä samalle alueelle on vältettävä seuraavan kahden viikon aikana. Laastaria ei saa kiinnittää punoittavalle, ärtyneelle eikä vahingoittuneelle ihoalueelle eikä sitä saa leikata paloihin. Pakkauksessa on yksityiskohtaiset ohjeet lääkkeen käyttämistä varten. Lääkkeen käyttöä ei saa keskeyttää äkillisesti eikä omin päin.

Vaikutustapa

Rotigotiini on dopamiiniagonisti eli dopamiinin tavoin vaikuttava aine. Parkinsonin taudin oireet johtuvat siitä, että dopamiini-välittäjäaineen pitoisuus vähenee aivoissa. Rotigotiini vaikuttaa samalla tavalla kuin dopamiini, joten se vähentää taudin oireita. Myös levottomat jalat -oireyhtymässä dopamiinivälitteinen toiminta on heikentynyt, minkä vuoksi rotigotiini lievittää oireyhtymän oireita tai lyhentää niiden kestoa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat uneliaisuus, huimaus, päänsärky, mahavaivat ja laastarin kiinnityskohdan ihoreaktiot. Joskus voi esiintyä myös harha-aistimuksia, unihäiriöitä, impulssikontrollin häiriöitä (esim. pakonomaista ostelua), tajunnanhäiriöitä, sydämentykytystä, verenpaineen muutoksia, hikkaa, suun kuivumista, punoitusta, lisääntynyttä hikoilua, kutinaa, heikotusta, turvotuksia, painon laskua, kaatumisia, yliherkkyysreaktioita, nukahtelukohtauksia, sukupuolisen halukkuuden häiriöitä tai ärtyneisyyttä.
Saattaa heikentää merkittävästi ajokykyä; autolla ajoa on vältettävä, jos ilmenee uneliaisuutta tai äkillistä nukahtelua.
Hoidon aikana on kiinnitettävä huomiota hyvään suuhygieniaan mahdollisen suun kuivumisen vuoksi.

Raskaus ja imetys

Ei saa käyttää raskauden ja imetyksen aikana. Naisten on käytettävä tehokasta ehkäisyä hoidon aikana.

Säilytys

Alle 30 °C.

Ulkonäkö

Ohut, matriksityyppinen, neliön muotoinen laastari, jossa pyöristetyt reunat ja kolme kerrosta. Taustakerroksen ulkopinta on vaaleanruskea ja siinä on painatus Neupro 2 mg/24 h, 4 mg/24 h, 6 mg/24 h tai 8 mg/24 h.