Vaikuttava aine

galantamiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään Alzheimerin taudin dementiaoireiden hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä yksi annos kerran vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Kapseli otetaan vesilasillisen kanssa kerran vuorokaudessa aamuisin, mieluiten aamupalan yhteydessä. Kapseleita ei saa pureskella eikä murskata. Potilaalla tulee olla hoitaja, joka seuraa lääkkeenottoa säännöllisesti. Riittävä nesteen saanti hoidon aikana on varmistettava

Vaikutustapa

Lääke estää muistiin ja muihin aivojen toimintaan liittyvän asetyylikoliinin hajoamista aivoissa. Lisääntynyt asetyylikoliinin määrä vähentää dementian oireita.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat pahoinvointi ja oksentelu. Joskus saattaa esiintyä myös ruokahalun heikkenemistä, aistiharhoja, masennusta, pyörtymistä, huimausta, vapinaa, päänsärkyä, uneliaisuutta, uupumusta, mahavaivoja, liikahikoilua, lihaskouristuksia, väsymystä, voimattomuutta, painon laskua ja kaatuilua.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytetään alle 30 °C:ssa, alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

kaps 8 mg: Valkoiset kapselit, koko 2 (kapselin pituus: 17,6 - 18,4 mm), kapselikuoressa merkintä ’G8’ ja kapselin sisällä yksi soikea, valkoinen, depottabletti.

kaps 16 mg: Vaaleanpunaiset kapselit, koko 1 (kapselin pituus: 19 – 19,8 mm), joiden kapselikuoressa merkintä ’G16’ ja kapselin sisällä kaksi soikeaa, valkoista, depottablettia.

kaps 24 mg: Oranssi-vaaleanpunaiset kapselit, koko 0 (kapselin pituus: 23,8 – 24,6 mm), joiden kapselikuoressa merkintä ’G24’ ja kapselin sisällä kolme soikeaa, valkoista, depottablettia.

Vaikuttava aine

galantamiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään Alzheimerin taudin dementiaoireiden hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä yksi annos kerran vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Kapseli otetaan vesilasillisen kanssa kerran vuorokaudessa aamuisin, mieluiten aamupalan yhteydessä. Kapseleita ei saa pureskella eikä murskata. Potilaalla tulee olla hoitaja, joka seuraa lääkkeenottoa säännöllisesti. Riittävä nesteen saanti hoidon aikana on varmistettava

Vaikutustapa

Lääke estää muistiin ja muihin aivojen toimintaan liittyvän asetyylikoliinin hajoamista aivoissa. Lisääntynyt asetyylikoliinin määrä vähentää dementian oireita.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat pahoinvointi ja oksentelu. Joskus saattaa esiintyä myös ruokahalun heikkenemistä, aistiharhoja, masennusta, pyörtymistä, huimausta, vapinaa, päänsärkyä, uneliaisuutta, uupumusta, mahavaivoja, liikahikoilua, lihaskouristuksia, väsymystä, voimattomuutta, painon laskua ja kaatuilua.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytetään alle 30 °C:ssa, alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

kaps 8 mg: Valkoiset kapselit, koko 2 (kapselin pituus: 17,6 - 18,4 mm), kapselikuoressa merkintä ’G8’ ja kapselin sisällä yksi soikea, valkoinen, depottabletti.

kaps 16 mg: Vaaleanpunaiset kapselit, koko 1 (kapselin pituus: 19 – 19,8 mm), joiden kapselikuoressa merkintä ’G16’ ja kapselin sisällä kaksi soikeaa, valkoista, depottablettia.

kaps 24 mg: Oranssi-vaaleanpunaiset kapselit, koko 0 (kapselin pituus: 23,8 – 24,6 mm), joiden kapselikuoressa merkintä ’G24’ ja kapselin sisällä kolme soikeaa, valkoista, depottablettia.

Vaikuttava aine

memantiini

Käyttötarkoitus

Keskivaikean ja vaikean Alzheimerin taudin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan pienellä annoksella, jota suurennetaan viikon välein kunnes saavutetaan riittävä hoitotaso. Hoidon aloittaa erikoislääkäri, joka on perehtynyt Alzheimerin taudin hoitoon. Lääkäri myös arvioi säännöllisesti potilaan lääkkeestä saaman hyödyn.

Lääkettä voidaan käyttää vain silloin, kun potilaan vointia ja lääkkeen ottoa ohjaa päivittäin omainen tai muu hoitaja.

Lääkkeen ottaminen

Otetaan kerran vuorokaudessa, samaan aikaan joka päivä, ruokailusta riippumatta vesilasillisen kera.

Vaikutustapa

Memantiini estää glutamaatti-nimisen välittäjäaineen liiallista toimintaa aivoissa ja siten lievittää Alzheimerin taudin oireita ja auttaa potilasta selviytymään paremmin päivittäisistä toimistaan.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, ummetus, uneliaisuus, huimaus ja tasapainohäiriöt sekä verenpaineen kohoaminen.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei tule käyttää raskauden aikana tai imetyksen yhteydessä.

Säilytys

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

10 mg tabl: Valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea (noin 13,0 x 5,5 mm), kaksoiskupera, viistoreunainen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ‘10’ ja vastakkaisella puolella jakouurre. Tabletin voi jakaa yhtä suuriksi annoksiksi.
20 mg tabl: Vaaleanpunainen tai harmaanpunainen, soikea (noin 15,3 x 6,2 mm), kaksoiskupera, viistoreunainen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ‘20’. Vastakkaisella puolella ei ole merkintöjä.

Vaikuttava aine

galantamiini

Käyttötarkoitus

Alzheimerintaudista johtuvan lievän tai kohtalaisen vaikean dementian oireiden hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Potilaalla tulee olla hoitaja, joka seuraa lääkkeenottoa säännöllisesti.
Pitkävaikutteinen kapseli otetaan vesilasillisen kanssa kerran vuorokaudessa aamuisin, mieluiten aamupalan yhteydessä. Kapseleita ei saa pureskella eikä murskata.
Riittävä nesteen saanti hoidon aikana on varmistettava.

Vaikutustapa

Galantamiini estää muistiin ja muihin aivojen toimintaan liittyvän asetyylikoliinin hajoamista aivoissa. Lisääntynyt asetyylikoliinin määrä vähentää dementian oireita.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat pahoivointi ja oksentelu. Joskus voi esiintyä erilaisia vatsavaivoja, ruokahaluttomuutta, liikahikoilua, voimattomuutta, pyörtymistä, huimausta, kaatuilua, aistiharhoja, masennusta, päänsärkyä, vapinaa, uneliaisuutta sekä lihasoireita.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita, joten se voidaan säilyttää huoneenlämmössä (15-25ºC).

Ulkonäkö

8 mg: läpinäkymätön, valkoinen, kokoa 2 oleva kova liivatekapseli, joka sisältää yhden pyöreän, kaksoiskuperan 8 mg:n depottabletin.
16 mg: läpinäkymätön, vaaleanpunainen, kokoa 2 oleva kova liivatekapseli, joka sisältää kaksi pyöreää, kaksoiskuperaa 8 mg:n depottablettia.
24 mg: läpinäkymätön, oranssi, kokoa 2 oleva kova liivatekapseli, joka sisältää kolme pyöreää, kaksoiskuperaa 8 mg:n depottablettia.

Vaikuttava aine

galantamiini

Käyttötarkoitus

Alzheimerintaudista johtuvan lievän tai kohtalaisen vaikean dementian oireiden hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Potilaalla tulee olla hoitaja, joka seuraa lääkkeenottoa säännöllisesti.
Pitkävaikutteinen kapseli otetaan vesilasillisen kanssa kerran vuorokaudessa aamuisin, mieluiten aamupalan yhteydessä. Kapseleita ei saa pureskella eikä murskata.
Riittävä nesteen saanti hoidon aikana on varmistettava.

Vaikutustapa

Galantamiini estää muistiin ja muihin aivojen toimintaan liittyvän asetyylikoliinin hajoamista aivoissa. Lisääntynyt asetyylikoliinin määrä vähentää dementian oireita.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat pahoivointi ja oksentelu. Joskus voi esiintyä erilaisia vatsavaivoja, ruokahaluttomuutta, liikahikoilua, voimattomuutta, pyörtymistä, huimausta, kaatuilua, aistiharhoja, masennusta, päänsärkyä, vapinaa, uneliaisuutta sekä lihasoireita.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita, joten se voidaan säilyttää huoneenlämmössä (15-25ºC).

Ulkonäkö

8 mg: läpinäkymätön, valkoinen, kokoa 2 oleva kova liivatekapseli, joka sisältää yhden pyöreän, kaksoiskuperan 8 mg:n depottabletin.
16 mg: läpinäkymätön, vaaleanpunainen, kokoa 2 oleva kova liivatekapseli, joka sisältää kaksi pyöreää, kaksoiskuperaa 8 mg:n depottablettia.
24 mg: läpinäkymätön, oranssi, kokoa 2 oleva kova liivatekapseli, joka sisältää kolme pyöreää, kaksoiskuperaa 8 mg:n depottablettia.

Vaikuttava aine

rivastigmiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään Alzheimerin taudin hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan pienimmällä laastarivahvuudella ja annosta voidaan tarvittaessa nostaa vähitellen.

Lääkkeen ottaminen

Toisen henkilön on valvottava lääkkeenottoa ja hoitoa säännöllisesti. Laastari kiinnitetään kerran vuorokaudessa joko ylä- tai alaselkään, olkavarteen tai rintakehään puhtaalle, kuivalle, karvattomalle, vahingoittumattomalle terveelle iholle siten, että tiukat vaatteet eivät hankaa sitä. Sitä ei tulisi kiinnittää reiteen eikä vatsan alueelle. Laastaria ei saa kiinnittää punoittavalle, ärtyneelle eikä vahingoittuneelle iholle. Samaa kiinnityskohtaa ei tulisi käyttää uudelleen 14 päivään ihoärsytyksen ehkäisemiseksi. Pakkausselosteesta löytyy lisää ohjeita.

Vaikutustapa

Lääke lisää asetyylikoliini-välittäjäaineen määrää aivoissa ja hidastaa siten muisti- ja käytöshäiriöiden pahenemista.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ruokahaluttomuus, ahdistus, masennus, harhaisuus, kiihtyneisyys, päänsärky, pyörtyminen, huimaus, mahaoireet, ihottuma, virtsanpidätyskyvyttömyys ja laastarin aiheuttamat ihoreaktiot.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei pidä käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

RIVASTOR depotlaastari 13,3 mg/24 h

Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

Poista depotlaastari annospussista vasta juuri ennen käyttöä.

RIVASTOR depotlaastari 4,6 mg/24 h, 9,5 mg/24 h

Tämä lääke ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Poista depotlaastari annospussista vasta juuri ennen käyttöä.

Ulkonäkö

RIVASTOR depotlaastari 13,3 mg/24 h

Ohut, pyöreänmallinen matriksityyppinen depotlaastari, jonka halkaisija on noin 4,0 cm ja jossa on kolme kerrosta. Taustakerroksen ulkopinta on kellanruskea, ja siinä on painatus ”RIV‑TDS 13.3 mg/24 h”.

RIVASTOR depotlaastari 4,6 mg/24 h, 9,5 mg/24 h

Ohut, matriksityyppinen depotlaastari. Taustakerroksen ulkopinta on kellanruskea.

Laastarissa on oranssinvärinen painatus “RIV‑TDS 4.6 mg/24 h”.

Laastarissa on oranssinvärinen painatus “RIV‑TDS 9.5 mg/24 h”.

Vaikuttava aine

galantamiini

Käyttötarkoitus

Alzheimerintaudista johtuvan lievän tai kohtalaisen vaikean dementian oireiden hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Potilaalla tulee olla hoitaja, joka seuraa lääkkeenottoa säännöllisesti.
Pitkävaikutteinen kapseli otetaan vesilasillisen kanssa kerran vuorokaudessa aamuisin, mieluiten aamupalan yhteydessä. Kapseleita ei saa pureskella eikä murskata.
Riittävä nesteen saanti hoidon aikana on varmistettava.

Vaikutustapa

Galantamiini estää muistiin ja muihin aivojen toimintaan liittyvän asetyylikoliinin hajoamista aivoissa. Lisääntynyt asetyylikoliinin määrä vähentää dementian oireita.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat pahoivointi ja oksentelu. Joskus voi esiintyä erilaisia vatsavaivoja, ruokahaluttomuutta, liikahikoilua, voimattomuutta, pyörtymistä, huimausta, kaatuilua, aistiharhoja, masennusta, päänsärkyä, vapinaa, uneliaisuutta sekä lihasoireita.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita, joten se voidaan säilyttää huoneenlämmössä (15-25ºC).

Ulkonäkö

8 mg: läpinäkymätön, valkoinen, kokoa 2 oleva kova liivatekapseli, joka sisältää yhden pyöreän, kaksoiskuperan 8 mg:n depottabletin.
16 mg: läpinäkymätön, vaaleanpunainen, kokoa 2 oleva kova liivatekapseli, joka sisältää kaksi pyöreää, kaksoiskuperaa 8 mg:n depottablettia.
24 mg: läpinäkymätön, oranssi, kokoa 2 oleva kova liivatekapseli, joka sisältää kolme pyöreää, kaksoiskuperaa 8 mg:n depottablettia.

Vaikuttava aine

galantamiini

Käyttötarkoitus

Alzheimerintaudista johtuvan lievän tai kohtalaisen vaikean dementian oireiden hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Potilaalla tulee olla hoitaja, joka seuraa lääkkeenottoa säännöllisesti.
Pitkävaikutteinen kapseli otetaan vesilasillisen kanssa kerran vuorokaudessa aamuisin, mieluiten aamupalan yhteydessä. Kapseleita ei saa pureskella eikä murskata.
Riittävä nesteen saanti hoidon aikana on varmistettava.

Vaikutustapa

Galantamiini estää muistiin ja muihin aivojen toimintaan liittyvän asetyylikoliinin hajoamista aivoissa. Lisääntynyt asetyylikoliinin määrä vähentää dementian oireita.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat pahoivointi ja oksentelu. Joskus voi esiintyä erilaisia vatsavaivoja, ruokahaluttomuutta, liikahikoilua, voimattomuutta, pyörtymistä, huimausta, kaatuilua, aistiharhoja, masennusta, päänsärkyä, vapinaa, uneliaisuutta sekä lihasoireita.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita, joten se voidaan säilyttää huoneenlämmössä (15-25ºC).

Ulkonäkö

8 mg: läpinäkymätön, valkoinen, kokoa 2 oleva kova liivatekapseli, joka sisältää yhden pyöreän, kaksoiskuperan 8 mg:n depottabletin.
16 mg: läpinäkymätön, vaaleanpunainen, kokoa 2 oleva kova liivatekapseli, joka sisältää kaksi pyöreää, kaksoiskuperaa 8 mg:n depottablettia.
24 mg: läpinäkymätön, oranssi, kokoa 2 oleva kova liivatekapseli, joka sisältää kolme pyöreää, kaksoiskuperaa 8 mg:n depottablettia.

Vaikuttava aine

galantamiini

Käyttötarkoitus

Alzheimerintaudista johtuvan lievän tai kohtalaisen vaikean dementian oireiden hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Potilaalla tulee olla hoitaja, joka seuraa lääkkeenottoa säännöllisesti.
Pitkävaikutteinen kapseli otetaan vesilasillisen kanssa kerran vuorokaudessa aamuisin, mieluiten aamupalan yhteydessä. Kapseleita ei saa pureskella eikä murskata.
Riittävä nesteen saanti hoidon aikana on varmistettava.

Vaikutustapa

Galantamiini estää muistiin ja muihin aivojen toimintaan liittyvän asetyylikoliinin hajoamista aivoissa. Lisääntynyt asetyylikoliinin määrä vähentää dementian oireita.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat pahoivointi ja oksentelu. Joskus voi esiintyä erilaisia vatsavaivoja, ruokahaluttomuutta, liikahikoilua, voimattomuutta, pyörtymistä, huimausta, kaatuilua, aistiharhoja, masennusta, päänsärkyä, vapinaa, uneliaisuutta sekä lihasoireita.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita, joten se voidaan säilyttää huoneenlämmössä (15-25ºC).

Ulkonäkö

8 mg: läpinäkymätön, valkoinen, kokoa 2 oleva kova liivatekapseli, joka sisältää yhden pyöreän, kaksoiskuperan 8 mg:n depottabletin.
16 mg: läpinäkymätön, vaaleanpunainen, kokoa 2 oleva kova liivatekapseli, joka sisältää kaksi pyöreää, kaksoiskuperaa 8 mg:n depottablettia.
24 mg: läpinäkymätön, oranssi, kokoa 2 oleva kova liivatekapseli, joka sisältää kolme pyöreää, kaksoiskuperaa 8 mg:n depottablettia.

Vaikuttava aine

rivastigmiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään Alzheimerin taudin hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan pienimmällä laastarivahvuudella ja annosta voidaan tarvittaessa nostaa vähitellen.

Lääkkeen ottaminen

Toisen henkilön on valvottava lääkkeenottoa ja hoitoa säännöllisesti. Laastari kiinnitetään kerran vuorokaudessa joko ylä- tai alaselkään, olkavarteen tai rintakehään puhtaalle, kuivalle, karvattomalle, vahingoittumattomalle terveelle iholle siten, että tiukat vaatteet eivät hankaa sitä. Sitä ei tulisi kiinnittää reiteen eikä vatsan alueelle. Laastaria ei saa kiinnittää punoittavalle, ärtyneelle eikä vahingoittuneelle iholle. Samaa kiinnityskohtaa ei tulisi käyttää uudelleen 14 päivään ihoärsytyksen ehkäisemiseksi. Pakkausselosteesta löytyy lisää ohjeita.

Vaikutustapa

Lääke lisää asetyylikoliini-välittäjäaineen määrää aivoissa ja hidastaa siten muisti- ja käytöshäiriöiden pahenemista.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ruokahaluttomuus, ahdistus, masennus, harhaisuus, kiihtyneisyys, päänsärky, pyörtyminen, huimaus, mahaoireet, ihottuma, virtsanpidätyskyvyttömyys ja laastarin aiheuttamat ihoreaktiot.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei pidä käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

RIVASTOR depotlaastari 13,3 mg/24 h

Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

Poista depotlaastari annospussista vasta juuri ennen käyttöä.

RIVASTOR depotlaastari 4,6 mg/24 h, 9,5 mg/24 h

Tämä lääke ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Poista depotlaastari annospussista vasta juuri ennen käyttöä.

Ulkonäkö

RIVASTOR depotlaastari 13,3 mg/24 h

Ohut, pyöreänmallinen matriksityyppinen depotlaastari, jonka halkaisija on noin 4,0 cm ja jossa on kolme kerrosta. Taustakerroksen ulkopinta on kellanruskea, ja siinä on painatus ”RIV‑TDS 13.3 mg/24 h”.

RIVASTOR depotlaastari 4,6 mg/24 h, 9,5 mg/24 h

Ohut, matriksityyppinen depotlaastari. Taustakerroksen ulkopinta on kellanruskea.

Laastarissa on oranssinvärinen painatus “RIV‑TDS 4.6 mg/24 h”.

Laastarissa on oranssinvärinen painatus “RIV‑TDS 9.5 mg/24 h”.