Vaikuttava aine

sitagliptiini

Käyttötarkoitus

Tyypin 2 eli tavallisesti aikuisiässä puhkeavan diabeteksen eli sokeritaudin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan yksi tabletti vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Lääkeannos otetaan ruokailusta riippumatta. Jos lääkeannos unohtuu, se on otettava heti muistettaessa. Samana päivänä ei pidä ottaa kaksinkertaista annosta. Jatkuva, kova vatsakipu voi olla haimatulehduksen oire.

Vaikutustapa

Sitagliptiini kuuluu DPP-4-estäjiksi (dipeptidyylipeptidaasi 4:n estäjiksi) kutsuttujen lääkeaineiden ryhmään. Sitagliptiini lisää insuliinin eritystä haimasta, mikä laskee veren kohonnutta sokeri- eli glukoosipitoisuutta. Lisäksi se vähentää glukagoni-nimisen hormonin eritystä haimasta ateria yhteydessä. Tämä vähentää maksassa tapahtuvaa glukoosin syntyä ja sen kulkeutumista verenkiertoon.

Haittavaikutukset

Joskus voi esiintyä päänsärkyä. Etenkin jos Januviaa käytetään sulfonyyliurea-diabeteslääkkeen kanssa, verensokeri voi laskea liikaa (hypoglykemia). Lääke voi harvinaisesti aiheuttaa haimatulehdusta, jonka oire on jatkuva, kova vatsakipu. Mahdollinen yliherkkyys lääkkeelle tulee esiin kolmen kuukauden sisällä hoidon aloituksesta.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

25 mg tabletti: Pyöreä, vaaleanpunainen kalvopäällysteinen tabletti, jossa on toisella puolella merkintä "221".
50 mg tabletti: Pyöreä, vaaleanbeigen värinen kalvopäällysteinen tabletti, jossa on toisella puolella merkintä "112".
100 mg tabletti: Pyöreä, beigenvärinen kalvopäällysteinen tabletti, jossa on toisella puolella merkintä "277".

Vaikuttava aine

sitagliptiini

Käyttötarkoitus

Tyypin 2 eli tavallisesti aikuisiässä puhkeavan diabeteksen eli sokeritaudin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan yksi tabletti vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Lääkeannos otetaan ruokailusta riippumatta. Jos lääkeannos unohtuu, se on otettava heti muistettaessa. Samana päivänä ei pidä ottaa kaksinkertaista annosta. Jatkuva, kova vatsakipu voi olla haimatulehduksen oire.

Vaikutustapa

Sitagliptiini kuuluu DPP-4-estäjiksi (dipeptidyylipeptidaasi 4:n estäjiksi) kutsuttujen lääkeaineiden ryhmään. Sitagliptiini lisää insuliinin eritystä haimasta, mikä laskee veren kohonnutta sokeri- eli glukoosipitoisuutta. Lisäksi se vähentää glukagoni-nimisen hormonin eritystä haimasta ateria yhteydessä. Tämä vähentää maksassa tapahtuvaa glukoosin syntyä ja sen kulkeutumista verenkiertoon.

Haittavaikutukset

Joskus voi esiintyä päänsärkyä. Etenkin jos Januviaa käytetään sulfonyyliurea-diabeteslääkkeen kanssa, verensokeri voi laskea liikaa (hypoglykemia). Lääke voi harvinaisesti aiheuttaa haimatulehdusta, jonka oire on jatkuva, kova vatsakipu. Mahdollinen yliherkkyys lääkkeelle tulee esiin kolmen kuukauden sisällä hoidon aloituksesta.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

25 mg tabletti: Pyöreä, vaaleanpunainen kalvopäällysteinen tabletti, jossa on toisella puolella merkintä "221".
50 mg tabletti: Pyöreä, vaaleanbeigen värinen kalvopäällysteinen tabletti, jossa on toisella puolella merkintä "112".
100 mg tabletti: Pyöreä, beigenvärinen kalvopäällysteinen tabletti, jossa on toisella puolella merkintä "277".

Vaikuttava aine

pioglitatsoni

Käyttötarkoitus

Tyypin 2 diabeteksen hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä yksi tabletti kerran päivässä.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään vesilasillisen kera ruokailusta riippumatta.

Vaikutustapa

Lääke on ns. insuliiniherkistäjä, joka muuttaa solujen aineenvaihduntaa siten, että diabeteksen takia heikentyneet insuliinin vaikutukset elimistössä paranevat.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimpiä haittavaikutuksia ovat verensokerin liiallinen aleneminen (hypoglykemia) ja turvotus yhteiskäytössä muiden diabeteslääkkeiden kanssa. Joskus voi esiintyä myös ylähengitystietulehduksia, tunto- tai näköhäiriöitä, luunmurtumia, nivelkipua tai painon nousua. Mahdolliset näköhäiriöt voivat heikentää ajokykyä.

Jos ilmenee virtsaamishäiriöitä tai verta virtsassa, on otettava yhteyttä lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysohjeita.

Ulkonäkö

15 mg tabletit: Valkoisia tai melkein valkoisia, pyöreitä, kaksoiskuperia päällystämättömiä tabletteja, joissa toisella puolella on merkintä ’P’ ja toisella ’15’.
30 mg tabletit: Valkoisia tai melkein valkoisia, litteitä, pyöreitä, viistoreunaisia päällystämättömiä tabletteja, joissa toisella puolella on merkintä ’PIO’ ja toisella ’30’.

Vaikuttava aine

sitagliptiini

Käyttötarkoitus

Tyypin 2 eli tavallisesti aikuisiässä puhkeavan diabeteksen eli sokeritaudin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan yksi tabletti vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Lääkeannos otetaan ruokailusta riippumatta. Jos lääkeannos unohtuu, se on otettava heti muistettaessa. Samana päivänä ei pidä ottaa kaksinkertaista annosta. Jatkuva, kova vatsakipu voi olla haimatulehduksen oire.

Vaikutustapa

Sitagliptiini kuuluu DPP-4-estäjiksi (dipeptidyylipeptidaasi 4:n estäjiksi) kutsuttujen lääkeaineiden ryhmään. Sitagliptiini lisää insuliinin eritystä haimasta, mikä laskee veren kohonnutta sokeri- eli glukoosipitoisuutta. Lisäksi se vähentää glukagoni-nimisen hormonin eritystä haimasta ateria yhteydessä. Tämä vähentää maksassa tapahtuvaa glukoosin syntyä ja sen kulkeutumista verenkiertoon.

Haittavaikutukset

Joskus voi esiintyä päänsärkyä. Etenkin jos Januviaa käytetään sulfonyyliurea-diabeteslääkkeen kanssa, verensokeri voi laskea liikaa (hypoglykemia). Lääke voi harvinaisesti aiheuttaa haimatulehdusta, jonka oire on jatkuva, kova vatsakipu. Mahdollinen yliherkkyys lääkkeelle tulee esiin kolmen kuukauden sisällä hoidon aloituksesta.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

25 mg tabletti: Pyöreä, vaaleanpunainen kalvopäällysteinen tabletti, jossa on toisella puolella merkintä "221".
50 mg tabletti: Pyöreä, vaaleanbeigen värinen kalvopäällysteinen tabletti, jossa on toisella puolella merkintä "112".
100 mg tabletti: Pyöreä, beigenvärinen kalvopäällysteinen tabletti, jossa on toisella puolella merkintä "277".

Vaikuttava aine

empagliflotsiini

Käyttötarkoitus

Tyypin 2 diabeteksen, sydämen vajaatoiminnan ja kroonisen munuaistaudin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään kokonaisena vesilasillisen kera ruokailusta riippumatta. Jos annos unohtuu, se otetaan heti muistettaessa, mutta kaksinkertaista annosta ei kuitenkaan saa ottaa saman vuorokauden aikana.

Vaikutustapa

Empagliflotsiini kuuluu natriumin- ja glukoosinkuljettajaproteiinin 2 (SGLT2) estäjiiin. Se parantaa tyypin 2 diabetespotilaiden sokeritasapainoa mm. vähentämällä glukoosin takaisinimeytymistä munuaisissa ja lisäämällä glukoosin erittymistä virtsaan. Empagliflotsiini vähentää myös natriumin takaisinimeytymistä ja lisää natriumin erittymistä, mikä mm. vähentää sydämen kuormitusta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat nestehukka ja verensokerin lasku, kun empagliflotsiinia on käytetty yhdessä toisen diabeteslääkkeen kanssa. Joskus voi esiintyä myös sukupuolielinten tulehduksia, virtsatietulehduksia, ihon kutinaa, ihottumaa, janoa sekä lisääntynyttä virtsaamista. Otettava yhteyttä lääkäriin, jos ilmenee kipua, aristusta, punoitusta tai turvotusta sukuelimissä tai sukuelinten ja peräaukon välisellä alueella kuumeeseen tai huonovointisuuteen liittyneenä.

Saattaa heikentää ajokykyä. Liiallista verensokerin laskua varottava erityisesti yhteiskäytössä muiden diabeteslääkkeiden kanssa.

Raskaus ja imetys

Ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Jardiance 10 mg kalvopäällysteiset tabletit 
Pyöreä, vaaleankeltainen, kaksoiskupera, viistoreunainen kalvopäällysteinen tabletti, jossa on toisella puolella merkintä "S10" ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo (tabletin halkaisija: 9,1 mm).

Jardiance 25 mg kalvopäällysteiset tabletit 
Soikea, vaaleankeltainen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti, jossa on toisella puolella merkintä "S25" ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo (tabletin pituus: 11,1 mm, tabletin leveys: 5,6 mm).

Vaikuttava aine

empagliflotsiini

Käyttötarkoitus

Tyypin 2 diabeteksen, sydämen vajaatoiminnan ja kroonisen munuaistaudin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään kokonaisena vesilasillisen kera ruokailusta riippumatta. Jos annos unohtuu, se otetaan heti muistettaessa, mutta kaksinkertaista annosta ei kuitenkaan saa ottaa saman vuorokauden aikana.

Vaikutustapa

Empagliflotsiini kuuluu natriumin- ja glukoosinkuljettajaproteiinin 2 (SGLT2) estäjiiin. Se parantaa tyypin 2 diabetespotilaiden sokeritasapainoa mm. vähentämällä glukoosin takaisinimeytymistä munuaisissa ja lisäämällä glukoosin erittymistä virtsaan. Empagliflotsiini vähentää myös natriumin takaisinimeytymistä ja lisää natriumin erittymistä, mikä mm. vähentää sydämen kuormitusta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat nestehukka ja verensokerin lasku, kun empagliflotsiinia on käytetty yhdessä toisen diabeteslääkkeen kanssa. Joskus voi esiintyä myös sukupuolielinten tulehduksia, virtsatietulehduksia, ihon kutinaa, ihottumaa, janoa sekä lisääntynyttä virtsaamista. Otettava yhteyttä lääkäriin, jos ilmenee kipua, aristusta, punoitusta tai turvotusta sukuelimissä tai sukuelinten ja peräaukon välisellä alueella kuumeeseen tai huonovointisuuteen liittyneenä.

Saattaa heikentää ajokykyä. Liiallista verensokerin laskua varottava erityisesti yhteiskäytössä muiden diabeteslääkkeiden kanssa.

Raskaus ja imetys

Ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Jardiance 10 mg kalvopäällysteiset tabletit 
Pyöreä, vaaleankeltainen, kaksoiskupera, viistoreunainen kalvopäällysteinen tabletti, jossa on toisella puolella merkintä "S10" ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo (tabletin halkaisija: 9,1 mm).

Jardiance 25 mg kalvopäällysteiset tabletit 
Soikea, vaaleankeltainen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti, jossa on toisella puolella merkintä "S25" ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo (tabletin pituus: 11,1 mm, tabletin leveys: 5,6 mm).

Vaikuttava aine

empagliflotsiini

Käyttötarkoitus

Tyypin 2 diabeteksen, sydämen vajaatoiminnan ja kroonisen munuaistaudin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään kokonaisena vesilasillisen kera ruokailusta riippumatta. Jos annos unohtuu, se otetaan heti muistettaessa, mutta kaksinkertaista annosta ei kuitenkaan saa ottaa saman vuorokauden aikana.

Vaikutustapa

Empagliflotsiini kuuluu natriumin- ja glukoosinkuljettajaproteiinin 2 (SGLT2) estäjiiin. Se parantaa tyypin 2 diabetespotilaiden sokeritasapainoa mm. vähentämällä glukoosin takaisinimeytymistä munuaisissa ja lisäämällä glukoosin erittymistä virtsaan. Empagliflotsiini vähentää myös natriumin takaisinimeytymistä ja lisää natriumin erittymistä, mikä mm. vähentää sydämen kuormitusta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat nestehukka ja verensokerin lasku, kun empagliflotsiinia on käytetty yhdessä toisen diabeteslääkkeen kanssa. Joskus voi esiintyä myös sukupuolielinten tulehduksia, virtsatietulehduksia, ihon kutinaa, ihottumaa, janoa sekä lisääntynyttä virtsaamista. Otettava yhteyttä lääkäriin, jos ilmenee kipua, aristusta, punoitusta tai turvotusta sukuelimissä tai sukuelinten ja peräaukon välisellä alueella kuumeeseen tai huonovointisuuteen liittyneenä.

Saattaa heikentää ajokykyä. Liiallista verensokerin laskua varottava erityisesti yhteiskäytössä muiden diabeteslääkkeiden kanssa.

Raskaus ja imetys

Ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Jardiance 10 mg kalvopäällysteiset tabletit 
Pyöreä, vaaleankeltainen, kaksoiskupera, viistoreunainen kalvopäällysteinen tabletti, jossa on toisella puolella merkintä "S10" ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo (tabletin halkaisija: 9,1 mm).

Jardiance 25 mg kalvopäällysteiset tabletit 
Soikea, vaaleankeltainen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti, jossa on toisella puolella merkintä "S25" ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo (tabletin pituus: 11,1 mm, tabletin leveys: 5,6 mm).

Vaikuttava aine

empagliflotsiini

Käyttötarkoitus

Tyypin 2 diabeteksen, sydämen vajaatoiminnan ja kroonisen munuaistaudin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään kokonaisena vesilasillisen kera ruokailusta riippumatta. Jos annos unohtuu, se otetaan heti muistettaessa, mutta kaksinkertaista annosta ei kuitenkaan saa ottaa saman vuorokauden aikana.

Vaikutustapa

Empagliflotsiini kuuluu natriumin- ja glukoosinkuljettajaproteiinin 2 (SGLT2) estäjiiin. Se parantaa tyypin 2 diabetespotilaiden sokeritasapainoa mm. vähentämällä glukoosin takaisinimeytymistä munuaisissa ja lisäämällä glukoosin erittymistä virtsaan. Empagliflotsiini vähentää myös natriumin takaisinimeytymistä ja lisää natriumin erittymistä, mikä mm. vähentää sydämen kuormitusta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat nestehukka ja verensokerin lasku, kun empagliflotsiinia on käytetty yhdessä toisen diabeteslääkkeen kanssa. Joskus voi esiintyä myös sukupuolielinten tulehduksia, virtsatietulehduksia, ihon kutinaa, ihottumaa, janoa sekä lisääntynyttä virtsaamista. Otettava yhteyttä lääkäriin, jos ilmenee kipua, aristusta, punoitusta tai turvotusta sukuelimissä tai sukuelinten ja peräaukon välisellä alueella kuumeeseen tai huonovointisuuteen liittyneenä.

Saattaa heikentää ajokykyä. Liiallista verensokerin laskua varottava erityisesti yhteiskäytössä muiden diabeteslääkkeiden kanssa.

Raskaus ja imetys

Ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Jardiance 10 mg kalvopäällysteiset tabletit 
Pyöreä, vaaleankeltainen, kaksoiskupera, viistoreunainen kalvopäällysteinen tabletti, jossa on toisella puolella merkintä "S10" ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo (tabletin halkaisija: 9,1 mm).

Jardiance 25 mg kalvopäällysteiset tabletit 
Soikea, vaaleankeltainen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti, jossa on toisella puolella merkintä "S25" ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo (tabletin pituus: 11,1 mm, tabletin leveys: 5,6 mm).

Vaikuttava aine

linagliptiini, metformiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään aikuisten tyypin II diabeteksen hoitoon ruokavalion ja liikunnan ohella.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä 1 tabletti 2 kertaa päivässä.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit otetaan aterioiden yhteydessä. Ruokavaliohoitoa on jatkettava lääkehoidon aikana. Jos lääkeannos jää väliin, se otetaan heti muistettaessa, mutta ei kuitenkaan kaksinkertaista annosta kerralla, vaan tällöin unohtunut annos jätetään väliin. Alkoholinkäyttöä ja alkoholia sisältäviä valmisteita on vältettävä hoidon aikana.

Vaikutustapa

Lääkkeen sisältämät aineet laskevat verensokeria lisäämällä insuliinin eritystä haimasta (linagliptiini) ja vähentämällä glukoosin muodostumista maksassa (metformiini).

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisin haittavaikutus on hypoglykemia eli liiallinen verensokerin lasku, kun lääkettä käytetään yhdessä muiden diabeteslääkkeiden kanssa. Joskus voi esiintyä myös ripulia tai pahoinvointia. Jos ilmaantuu jatkuvaa, kovaa vatsakipua, on otettava yhteyttä lääkäriin.

Liiallinen verensokerin lasku voi heikentää ajokykyä.

Raskaus ja imetys

Ei pidä käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

Läpipainopakkaus
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Purkki
Pidä purkki tiiviisti suljettuna. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Jentadueto 2,5 mg/850 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Soikea, kaksoiskupera, vaaleanoranssi kalvopäällysteinen tabletti, kooltaan 19,2 mm x 9,4 mm, jossa toisella puolella painettu merkintä ”D2/850” ja toisella puolella yhtiön logo.

Jentadueto 2,5 mg/1 000 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Soikea, kaksoiskupera, hennon vaaleanpunainen kalvopäällysteinen tabletti, kooltaan

21,1 mm x 9,7 mm, jossa toisella puolella painettu merkintä ”D2/1000” ja toisella puolella yhtiön logo.

Vaikuttava aine

linagliptiini, metformiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään aikuisten tyypin II diabeteksen hoitoon ruokavalion ja liikunnan ohella.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä 1 tabletti 2 kertaa päivässä.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit otetaan aterioiden yhteydessä. Ruokavaliohoitoa on jatkettava lääkehoidon aikana. Jos lääkeannos jää väliin, se otetaan heti muistettaessa, mutta ei kuitenkaan kaksinkertaista annosta kerralla, vaan tällöin unohtunut annos jätetään väliin. Alkoholinkäyttöä ja alkoholia sisältäviä valmisteita on vältettävä hoidon aikana.

Vaikutustapa

Lääkkeen sisältämät aineet laskevat verensokeria lisäämällä insuliinin eritystä haimasta (linagliptiini) ja vähentämällä glukoosin muodostumista maksassa (metformiini).

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisin haittavaikutus on hypoglykemia eli liiallinen verensokerin lasku, kun lääkettä käytetään yhdessä muiden diabeteslääkkeiden kanssa. Joskus voi esiintyä myös ripulia tai pahoinvointia. Jos ilmaantuu jatkuvaa, kovaa vatsakipua, on otettava yhteyttä lääkäriin.

Liiallinen verensokerin lasku voi heikentää ajokykyä.

Raskaus ja imetys

Ei pidä käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

Läpipainopakkaus
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Purkki
Pidä purkki tiiviisti suljettuna. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Jentadueto 2,5 mg/850 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Soikea, kaksoiskupera, vaaleanoranssi kalvopäällysteinen tabletti, kooltaan 19,2 mm x 9,4 mm, jossa toisella puolella painettu merkintä ”D2/850” ja toisella puolella yhtiön logo.

Jentadueto 2,5 mg/1 000 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Soikea, kaksoiskupera, hennon vaaleanpunainen kalvopäällysteinen tabletti, kooltaan

21,1 mm x 9,7 mm, jossa toisella puolella painettu merkintä ”D2/1000” ja toisella puolella yhtiön logo.