Vaikuttava aine

liraglutidi

Käyttötarkoitus

Valmiste on laihdutuslääke. Se on tarkoitettu lihaville (painoindeksi (BMI) vähintään 30) sekä ylipainoisille aikuisille (BMI vähintään 27), joilla on samanaikaisesti muita sairastumisvaaraa lisääviä tekijöitä. Sitä voidaan käyttää myös lihaville vähintään 12-vuotiaille nuorille (painoindeksi (BMI) vastaa vähintään aikuisten 30 ja paino yli 60 kg).  Lääkettä käytetään vähäenergisen ruokavalion ja fyysisen aktiivisuuden lisäämisen rinnalla.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä pistetään yksi annos kerran vuorokaudessa. Hoito aloitetaan tavallisesti pienellä annoksella, jota vähitellen kasvatetaan tehoa ja haittavaikutuksia seuraten.

Lääkkeen ottaminen

Lääke pistetään ihon alle vatsaan, reiteen tai olkavarteen kerran päivässä joka päivä suunnilleen samaan aikaan ruokailusta riippumatta. 

Jos annos on jäänyt väliin ja sen tavallisesta pistoajasta on enintään 12 tuntia, annos otetaan mahdollisimman pian. Jos seuraavaan annokseen on alle 12 tuntia aikaa, väliin jäänyttä annosta ei oteta, vaan hoitoa jatketaan seuraavasta suunnitellusta annoksesta. Ylimääräistä tai isompaa annosta ei pidä ottaa väliin jääneen annoksen korvaamiseksi. 

Vaikutustapa

Liraglutidi on GLP-1-analogi. Se säätelee ruokahalua lisäämällä täysinäisyyden ja kylläisyyden tunnetta sekä vähentämällä näläntunnetta ja ruokahalua, mikä johtaa vähentyneeseen ravinnonottoon ja painon laskuun.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat mahavaivoja. Joskus voi esiintyä myös unettomuutta, verensokerin liiallista laskua, huimausta, makuhäiriöitä, suun kuivumista, sappikivitautia, pistoskohdan reaktioita, heikotusta tai uupumusta. Mahdollinen huimaus saattaa heikentää ajokykyä.

Raskaus ja imetys

Ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2°C–8°C).
Ei saa jäätyä.
Älä säilytä lähellä jääkaapin pakastelokeroa.

Käyttöönoton jälkeen: Säilytä alle 30°C tai säilytä jääkaapissa (2°C–8°C).
Pidä kynän suojus paikallaan. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

Kirkas ja väritön tai melkein väritön, isotoninen liuos, pH = 8,15.

Vaikuttava aine

eksenatidi

Käyttötarkoitus

Tyypin 2 diabeteksen hoito muiden diabeteslääkkeiden lisänä.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkeannos otetaan pistoksena ihon alle kerran viikossa samana viikonpäivänä. Ruokavaliota pitää noudattaa myös lääkehoidon aikana.

Lääkkeen ottaminen

Lääkeannos pistetään ihon alle reiteen, vatsaan tai olkavarren takaosaan. Viikottain voidaan käyttää samaa pistosaluetta, mutta pistoskohtaa alueen sisällä pitää vaihtaa. Lääkeannos voidaan pistää mihin tahansa vuorokauden aikaan ruokailusta riippumatta. Ennen ensimmäistä pistokertaa lääkäri tai hoitaja neuvoo, miten lääke pistetään. Kynä täytyy ottaa jääkaapista vähintään 15 minuuttia ennen pistoksen antamista.

Injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota varten, esitäytetty kynä: Lääkeannos pitää käyttää välittömästi, kun kuiva-aine on sekoitettu liuotinnesteeseen.

Injektioneste, depotsuspensio, esitäytetty kynä: Kynän oltava vaakatasossa vähintään 15 minuuttia ennen pistoksen antamista. Suspensio täytyy sekoittaa ravistamalla voimakkaasti vähintään 15 sekunnin ajan.

Jos lääkepistos unohtuu ja seuraavaan pistokseen on vähintään kolme päivää, unohtunut pistos otetaan mahdollisimman pian, minkä jälkeen palataan vakituiseen pistospäivään. Jos lääkepistos unohtuu ja seuraavaan pistokseen on 1 tai 2 päivää, unohtunutta annosta ei oteta vaan seuraava pistos otetaan tavanomaisena pistospäivänä.

Pakkauksessa on käyttäjän opas, jossa kerrotaan tarkemmin valmisteen käytöstä.

Vaikutustapa

Diabeteslääkkeet alentavat veren kohonnutta glukoosi- eli sokeripitoisuutta. Eksenatidi lisää insuliinin eritystä haimasta, mikä laskee glukoosipitoisuutta. Bydureon on pitkävaikutteinen valmiste.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat vatsaoireet tai hypoglykemia eli verensokerin liiallinen lasku (erityisesti samanaikaisessa käytössä sulfonyyliurean tai insuliinin kanssa). Verensokeri pitää tarkistaa säännöllisesti. Joskus voi esiintyä myös päänsärkyä, huimausta, kutinaa, ihottumaa, väsymystä, voimattomuutta tai pistoskohdan kutinaa tai punoitusta.

Joskus pistoskohdassa voi nähdä tai tuntea pienen nystyrän. Se häviää yleensä 4–8 viikon aikana eikä pistoshoitoa pidä lopettaa.

Lääke voi harvoin aiheuttaa vakavan haimatulehduksen. Jos ilmenee tähän viittaavia oireita, kuten kovaa ja jatkuvaa vatsakipua, pitää heti ottaa yhteys lääkäriin. Lääke saattaa heikentää ruokahalua ja aiheuttaa painonlaskua, mikä diabeteksessa voi olla hyödyllistäkin. Jos paino kuitenkin laskee liian nopeasti (yli 1,5 kg viikossa), asiasta pitää puhua lääkärille, sillä tämä ei välttämättä ole hyväksi.

Raskaus ja imetys

Ei pidä käyttää raskautta suunniteltaessa, eikä raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

BYDUREON injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota varten, esitäytetty kynä 2 mg

Säilytä jääkaapissa (2 °C - 8 °C).
Ei saa jäätyä.

Kyniä voidaan säilyttää ennen käyttöä 4 viikkoa alle 30 °C:n lämpötilassa. Tämän ajan kuluttua Bydureon on käytettävä tai hävitettävä.

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

BYDUREON injektioneste, depotsuspensio, esitäytetty kynä 2 mg

Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C).
Kyniä voidaan säilyttää ennen käyttöä 4 viikkoa alle 30 °C:n lämpötilassa.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.
Kyniä täytyy säilyttää vaakatasossa.

Ulkonäkö

BYDUREON injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota varten, esitäytetty kynä 2 mg

Injektiokuiva-aine: valkoinen tai melkein valkoinen jauhe.
Liuotin: kirkas, väritön, kellertävä tai ruskehtava liuos.

BYDUREON injektioneste, depotsuspensio, esitäytetty kynä 2 mg

Valkoinen tai melkein valkoinen läpinäkymätön suspensio.

Vaikuttava aine

eksenatidi

Käyttötarkoitus

Byettaa käytetään tyypin 2 diabeteksen hoitoon yhdessä suun kautta otettavien diabeteslääkkeiden (metformiinin tai sulfonyyliurean) kanssa. Käyttöä insuliinin kanssa ei suositella.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan lääkeannos kahdesti vuorokaudessa. Hoito aloitetaan 5 mikrogramman vahvuudella, ja noin kuukauden kuluttua voidaan tarvittaessa siirtyä 10 mikrogrammaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääkeannos otetaan tunnin sisällä ennen ateriaa, mutta sitä ei saa ottaa aterian jälkeen. Jos potilas käyttää myös perusinsuliinia, Byetta ja insuliini pitää pistää kahtena erillisenä pistoksena. Yhteiskäytöstä suun kautta otettavien lääkkeiden kanssa tulee neuvotella lääkärin kanssa. Alkuvaiheessa yleinen pahoinvointi yleensä vähenee käytön jatkuessa. Jos ilmenee äkilliseen haimatulehdukseen viittaavia oireita, kuten hellittämätöntä kovaa vatsakipua, otettava yhteys lääkäriin.

Vaikutustapa

Byetta parantaa sokeritasapainoa, kun aikaisempi, suun kautta otettava lääkitys ei ole ollut riittävän tehokasta. Byetta lisää elimistön omaa insuliinieritystä.

Haittavaikutukset

Byetta voi aiheuttaa etenkin alkuvaiheessa pahoinvointia, joka tavallisesti lievittyy hoidon jatkuessa. Se voi aiheuttaa myös mm. oksentelua tai ripulia, ja pistoskohta voi lievästi ärtyä, minkä vuoksi sitä kannattaa aina vaihdella. Muita mahdollisia haittavaikutuksia ovat huimaus, päänsärky, ruokahalun puute, hermostuneisuus, vatsakipu, vatsan turvotus, huono ruoansulatus, lisääntynyt hikoilu, energian ja voiman puute tai närästys. Diabeteksen lääkehoitoon liittyy myös liian matalan verensokerin mahdollisuus. Sen merkkejä ovat esimerkiksi päänsärky, uneliaisuus, heikotus, huimaus, sekavuus, ärtyneisyys, nälän tunne, sydämen nopealyöntisyys, hikoilu ja hermostuneisuus. Lääkäri ja diabeteshoitaja opastavat miten näistä tilanteista selviydytään.

Raskaus ja imetys

Raskauden aikana siirrytään tavallisesti insuliinihoitoon. Byettan käytön aikana ei pidä imettää.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C - 8 °C). Ei saa jäätyä.
Käytössä
Säilytä alle 25 °C.
Injektiokynää ei saa säilyttää siten, että neula on siinä kiinni.
Laita kynän suojus paikoilleen lääkkeen suojaamiseksi valolta.

Ulkonäkö

Kirkas, väritön liuos.

Vaikuttava aine

eksenatidi

Käyttötarkoitus

Byettaa käytetään tyypin 2 diabeteksen hoitoon yhdessä suun kautta otettavien diabeteslääkkeiden (metformiinin tai sulfonyyliurean) kanssa. Käyttöä insuliinin kanssa ei suositella.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan lääkeannos kahdesti vuorokaudessa. Hoito aloitetaan 5 mikrogramman vahvuudella, ja noin kuukauden kuluttua voidaan tarvittaessa siirtyä 10 mikrogrammaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääkeannos otetaan tunnin sisällä ennen ateriaa, mutta sitä ei saa ottaa aterian jälkeen. Jos potilas käyttää myös perusinsuliinia, Byetta ja insuliini pitää pistää kahtena erillisenä pistoksena. Yhteiskäytöstä suun kautta otettavien lääkkeiden kanssa tulee neuvotella lääkärin kanssa. Alkuvaiheessa yleinen pahoinvointi yleensä vähenee käytön jatkuessa. Jos ilmenee äkilliseen haimatulehdukseen viittaavia oireita, kuten hellittämätöntä kovaa vatsakipua, otettava yhteys lääkäriin.

Vaikutustapa

Byetta parantaa sokeritasapainoa, kun aikaisempi, suun kautta otettava lääkitys ei ole ollut riittävän tehokasta. Byetta lisää elimistön omaa insuliinieritystä.

Haittavaikutukset

Byetta voi aiheuttaa etenkin alkuvaiheessa pahoinvointia, joka tavallisesti lievittyy hoidon jatkuessa. Se voi aiheuttaa myös mm. oksentelua tai ripulia, ja pistoskohta voi lievästi ärtyä, minkä vuoksi sitä kannattaa aina vaihdella. Muita mahdollisia haittavaikutuksia ovat huimaus, päänsärky, ruokahalun puute, hermostuneisuus, vatsakipu, vatsan turvotus, huono ruoansulatus, lisääntynyt hikoilu, energian ja voiman puute tai närästys. Diabeteksen lääkehoitoon liittyy myös liian matalan verensokerin mahdollisuus. Sen merkkejä ovat esimerkiksi päänsärky, uneliaisuus, heikotus, huimaus, sekavuus, ärtyneisyys, nälän tunne, sydämen nopealyöntisyys, hikoilu ja hermostuneisuus. Lääkäri ja diabeteshoitaja opastavat miten näistä tilanteista selviydytään.

Raskaus ja imetys

Raskauden aikana siirrytään tavallisesti insuliinihoitoon. Byettan käytön aikana ei pidä imettää.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C - 8 °C). Ei saa jäätyä.
Käytössä
Säilytä alle 25 °C.
Injektiokynää ei saa säilyttää siten, että neula on siinä kiinni.
Laita kynän suojus paikoilleen lääkkeen suojaamiseksi valolta.

Ulkonäkö

Kirkas, väritön liuos.

Vaikuttava aine

alogliptiini, pioglitatsoni

Käyttötarkoitus

Tyypin 2 diabeteksen eli sokeritaudin hoito aikuisilla, joilla muut hoitomuodot eivät ole tehonneet riittävästi.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä tabletti kerran vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään kokonaisina kerran vuorokaudessa vesilasillisen kera aterioista riippumatta.

Jos annos jää ottamatta, se on otettava niin pian kuin potilas muistaa sen. Kaksinkertaista annosta ei pidä ottaa samana päivänä.

Vaikutustapa

Alogliptiini ja pioglitatsoni ovat diabetes- eli sokeritautilääkkeitä. Alogliptiini kuuluu DPP-4-estäjien (dipeptidyylipeptidaasi-4:n estäjät) lääkeryhmään. Alogliptiini suurentaa elimistön insuliinipitoisuutta aterian jälkeen ja pienentää elimistössä olevan sokerin määrää. Pioglitatsoni kuuluu tiatsolidiinidionien lääkeryhmään. Se auttaa elimistöä käyttämään sen tuottaman insuliinin paremmin hyödyksi.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön yhtyedessä on joskus raportoitu hengitystietulehduksia, päänsärkyä, vatsaoireita, ihon kutinaa, lihaskipua, turvotusta ja painonnousua.

Jos ilmenee virtsaamispakkoa, verivirtsaisuutta, tai virtsaamiskipua, tulee ottaa välittömästi yhteys lääkäriin.

Jos ilmenee äkillisen haimatulehduksen oireita, kuten jatkuvaa vaikeaa vatsakipua, tulee ottaa yhteys lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Incresync 12,5 mg/30 mg, kalvopäällysteiset tabletit
Vaalean persikanvärinen, pyöreä (noin 8,7 mm halkaisijaltaan), kaksoiskupera, kalvopäällysteinen tabletti, jonka toiselle puolelle on painettu "A/P" ja "12.5/30" punaisella musteella.

Incresync 25 mg/30 mg, kalvopäällysteiset tabletit
Persikanvärinen, pyöreä (halkaisijaltaan noin 8,7 mm), kaksoiskupera, kalvopäällysteinen tabletti, jonka toiselle puolelle on painettu "A/P" ja "25/30" harmaalla musteella.

Incresync 25 mg/45 mg, kalvopäällysteiset tabletit
Punainen, pyöreä (halkaisijaltaan noin 8,7 mm), kaksoiskupera, kalvopäällysteinen tabletti, jonka toiselle puolelle on painettu "A/P" ja "25/45" harmaalla musteella.

Vaikuttava aine

linagliptiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään tyypin 2 eli tavallisesti aikuisiässä puhkeavan diabeteksen hoitoon yksin tai yhdessä muiden suun kautta otettavien diabeteslääkkeiden kanssa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan yksi tabletti vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti otetaan ruokailun yhteydessä tai ilman ruokaa mihin aikaan vuorokaudesta tahansa. Jos tabletti unohtuu, se otetaan heti muistettaessa. Kaksinkertaista annosta ei saa ottaa saman vuorokauden aikana.

Vaikutustapa

Diabeteslääkkeet alentavat veren kohonnutta glukoosi- eli sokeripitoisuutta. Linagliptiini lisää insuliinin eritystä haimasta, mikä laskee glukoosipitoisuutta. Lisäksi se vähentää glukagoni-nimisen hormonin eritystä haimasta ateria yhteydessä. Hormoni vähentää glukoosin syntyä maksassa ja edelleen sen kulkeutumista maksasta verenkiertoon.

Haittavaikutukset

Haitat ovat harvinaisia. Etenkin jos lääkettä käytetään sulfonyyliureaa sisältävien diabeteslääkkeiden kanssa, verensokeri voi laskea liikaa (hypoglykemia).

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden aikana eikä sitä yleensä käytetä imetyksen yhteydessä.

Säilytys

Ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Halkaisijaltaan 8 mm pyöreä, vaaleanpunainen kalvopäällysteinen tabletti, jossa on toisella puolella merkintä "D5" ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo.

Vaikuttava aine

linagliptiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään tyypin 2 eli tavallisesti aikuisiässä puhkeavan diabeteksen hoitoon yksin tai yhdessä muiden suun kautta otettavien diabeteslääkkeiden kanssa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan yksi tabletti vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti otetaan ruokailun yhteydessä tai ilman ruokaa mihin aikaan vuorokaudesta tahansa. Jos tabletti unohtuu, se otetaan heti muistettaessa. Kaksinkertaista annosta ei saa ottaa saman vuorokauden aikana.

Vaikutustapa

Diabeteslääkkeet alentavat veren kohonnutta glukoosi- eli sokeripitoisuutta. Linagliptiini lisää insuliinin eritystä haimasta, mikä laskee glukoosipitoisuutta. Lisäksi se vähentää glukagoni-nimisen hormonin eritystä haimasta ateria yhteydessä. Hormoni vähentää glukoosin syntyä maksassa ja edelleen sen kulkeutumista maksasta verenkiertoon.

Haittavaikutukset

Haitat ovat harvinaisia. Etenkin jos lääkettä käytetään sulfonyyliureaa sisältävien diabeteslääkkeiden kanssa, verensokeri voi laskea liikaa (hypoglykemia).

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden aikana eikä sitä yleensä käytetä imetyksen yhteydessä.

Säilytys

Ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Halkaisijaltaan 8 mm pyöreä, vaaleanpunainen kalvopäällysteinen tabletti, jossa on toisella puolella merkintä "D5" ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo.

Vaikuttava aine

liraglutidi

Käyttötarkoitus

Tyypin 2 diabeteksen hoito. 

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkeannos otetaan kerran päivässä.

Lääkkeen ottaminen

Lääke otetaan aterioista riippumatta samaan aikaan joka päivä. Se pistetään ihon alle vatsaan, reiteen tai olkavarteen.
Sitä ei saa pistää verisuoneen tai lihakseen. Hoitaja opettaa injektiokynän käyttötekniikan.
Jos lääkeannos unohtuu, se otetaan heti muistettaessa. Jos unohtamisesta on yli 12 tuntia, unohtunut annos jätetään väliin ja seuraava annos otetaan normaaliin tapaan seuraavana päivänä.
Älä lopeta liraglutidin käyttöä neuvottelematta siitä lääkärisi kanssa.

Vaikutustapa

Liraglutidi lisää insuliinin eritystä haimasta, mikä laskee veren glukoosipitoisuutta eli verensokeria. Lisäksi se vähentää glukagoni-nimisen hormonin eritystä haimasta aterian yhteydessä. Tämä vähentää maksassa tapahtuvaa glukoosin syntyä ja sen kulkeutumista verenkiertoon. Lisäksi liraglutidi hidastaa hieman ruoan kulkua mahalaukun läpi.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat pahoinvointi ja ripuli. Joskus voi esiintyä myös muita ruoansulatuskanavan häiriöitä, nenänielun tai keuhkoputken tulehduksia, ruokahaluttomuutta, hammassärkyä, päänsärkyä, huimausta, nopeutunutta sydämen sykettä, ihottumaa, uupumusta tai pistoskohdan reaktioita. Etenkin jos lääkettä käytetään sulfonyyliurea-diabeteslääkkeen kanssa, verensokeri voi laskea liikaa (hypoglykemia).

Jos esiintyy voimakasta jatkuvaa vatsakipua, voi se olla merkki haimatulehduksesta ja tällöin tulee ottaa yhteys lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden aikana eikä imetyksen yhteydessä.

Säilytys

Ennen avaamista: Säilytä jääkaapissa (2 °C–8 °C). Ei saa jäätyä.
Älä säilytä lähellä jääkaapin pakastelokeroa tai takaseinän kylmälevyä.

Käytön aikana: Voit säilyttää kynää yhden kuukauden ajan alle 30 °C lämpötilassa tai säilytä jääkaapissa (2 °C–8 °C). Ei saa jäätyä.
Suojaa valmiste valolta pitämällä kynän suojus paikallaan, kun et käytä kynää.

Ulkonäkö

Kirkas ja väritön tai melkein väritön liuos.

Vaikuttava aine

liraglutidi

Käyttötarkoitus

Tyypin 2 diabeteksen hoito. 

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkeannos otetaan kerran päivässä.

Lääkkeen ottaminen

Lääke otetaan aterioista riippumatta samaan aikaan joka päivä. Se pistetään ihon alle vatsaan, reiteen tai olkavarteen.
Sitä ei saa pistää verisuoneen tai lihakseen. Hoitaja opettaa injektiokynän käyttötekniikan.
Jos lääkeannos unohtuu, se otetaan heti muistettaessa. Jos unohtamisesta on yli 12 tuntia, unohtunut annos jätetään väliin ja seuraava annos otetaan normaaliin tapaan seuraavana päivänä.
Älä lopeta liraglutidin käyttöä neuvottelematta siitä lääkärisi kanssa.

Vaikutustapa

Liraglutidi lisää insuliinin eritystä haimasta, mikä laskee veren glukoosipitoisuutta eli verensokeria. Lisäksi se vähentää glukagoni-nimisen hormonin eritystä haimasta aterian yhteydessä. Tämä vähentää maksassa tapahtuvaa glukoosin syntyä ja sen kulkeutumista verenkiertoon. Lisäksi liraglutidi hidastaa hieman ruoan kulkua mahalaukun läpi.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat pahoinvointi ja ripuli. Joskus voi esiintyä myös muita ruoansulatuskanavan häiriöitä, nenänielun tai keuhkoputken tulehduksia, ruokahaluttomuutta, hammassärkyä, päänsärkyä, huimausta, nopeutunutta sydämen sykettä, ihottumaa, uupumusta tai pistoskohdan reaktioita. Etenkin jos lääkettä käytetään sulfonyyliurea-diabeteslääkkeen kanssa, verensokeri voi laskea liikaa (hypoglykemia).

Jos esiintyy voimakasta jatkuvaa vatsakipua, voi se olla merkki haimatulehduksesta ja tällöin tulee ottaa yhteys lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden aikana eikä imetyksen yhteydessä.

Säilytys

Ennen avaamista: Säilytä jääkaapissa (2 °C–8 °C). Ei saa jäätyä.
Älä säilytä lähellä jääkaapin pakastelokeroa tai takaseinän kylmälevyä.

Käytön aikana: Voit säilyttää kynää yhden kuukauden ajan alle 30 °C lämpötilassa tai säilytä jääkaapissa (2 °C–8 °C). Ei saa jäätyä.
Suojaa valmiste valolta pitämällä kynän suojus paikallaan, kun et käytä kynää.

Ulkonäkö

Kirkas ja väritön tai melkein väritön liuos.