Vaikuttava aine

etsetimibi

Käyttötarkoitus

Veren kohonneen kolesterolipitoisuuden alentaminen, eräiden muiden veren rasvapitoisuuden häiriöiden korjaaminen sekä sydän- ja verisuonitapahtumien riskin pienentäminen tietyllä potilasryhmällä.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan; yleensä yksi tabletti päivässä.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään nesteen kera ruokailusta riippumatta. Kolesterolia vähentävää ruokavaliota tulee jatkaa lääkkeen käytön aikana.

Joskus lääkettä käytetään yhdessä statiinilääkkeiden kanssa, nämä voi ottaa samaan aikaan. Se sijaan jos käyttää Ezetrolin lisäksi kolesterolia alentavia, sappihappoja sitovia lääkkeitä, Ezetrol pitää ottaa viimeistään kaksi tuntia ennen näiden lääkkeiden ottamista tai vähintään neljä tuntia niiden jälkeen.

Vaikutustapa

Etsetimibi vähentää kolesterolin imeytymistä ohutsuolesta verenkiertoon. Sitä käytetään yleensä yhdessä statiinilääkkeiden kanssa. Etsetimibi voimistaa statiinien kolesterolia alentavaa vaikutusta.

Haittavaikutukset

Haitat ovat yleensä lieviä ja ohimeneviä. Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä mahavaivoja tai väsymystä. Lisäksi statiinin kanssa käytettäessä voi esiintyä päänsärkyä tai lihassärkyä. Mahdollinen huimaus voi heikentää ajokykyä.

Jos ilmenee selittämätöntä lihaskipua, -arkuutta tai -heikkoutta, on otettava heti yhteys lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Ei saa käyttää raskauden ja imetyksen yhteydessä.

Säilytys

Säilytä alle 30 °C.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Valkoinen tai vaalea kapselinmuotoinen tabletti, joka on noin 2,60 mm paksu, ja jossa toisella puolella tunnus ”414”.

Vaikuttava aine

rosuvastatiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään kohonneen kolesterolipitoisuuden alentamiseen sekä eräiden muiden veren rasvahäiriöiden hoitoon, jotta sepelvaltimotaudin ja sydäninfarktin vaara pienenisi.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä yksi annos kerran vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Lääke otetaan vesilasillisen kanssa. Se voidaan ottaa ruokailun yhteydessä tai tyhjään mahaan. Tavanomaista kolesterolia alentavaa ruokavaliota tulee jatkaa hoidon aikana.

Vaikutustapa

Rosuvastatiini kuuluu statiineihin. Rosuvastatiini korjaa veren rasvojen eli lipidien pitoisuuksia. Lääke laskee ns. "pahaa" eli LDL-kolesterolia, kokonaiskolesterolia sekä triglyseridipitoisuutta, mutta kohottaa "hyvän" eli HDL-kolesterolin määrää.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat diabeteksen puhkeaminen, päänsärky, huimaus, mahavaivat, lihassärky ja voimattomuus. Mahdollinen huimaus saattaa heikentää ajokykyä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

5 mg: valkoisia, pyöreitä (halkaisija 7 mm), hieman kaksoiskuperia, kalvopäällysteisiä ja viistoreunaisia tabletteja, joiden toiselle puolelle kaiverrettu numero 5.

10 mg: valkoisia, pyöreitä (halkaisija 7,5 mm), hieman kaksoiskuperia, kalvopäällysteisiä ja viistoreunaisia tabletteja, joiden toiselle puolelle kaiverrettu numero 10.

20 mg: valkoisia, pyöreitä (halkaisija 10 mm), kalvopäällysteisiä ja viistoreunaisia tabletteja.

40 mg: valkoisia, kaksoiskuperia, kapselimuotoisia, kalvopäällysteisiä tabletteja (koko 16 mm x 8,5 mm).

Vaikuttava aine

rosuvastatiini

Käyttötarkoitus

Kohonneen kolesterolipitoisuuden alentaminen sekä eräiden muiden veren rasvahäiriöiden hoito, jotta sepelvaltimotaudin ja sydäninfarktin vaara pienenisi.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan yksi lääkeannos päivässä.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään nesteen kera. Lääkkeen voi ottaa mihin aikaan vuorokaudesta tahansa aterioinnista riippumatta.

Vaikutustapa

Rosuvastatiini kuuluu statiineihin ja se estää kolesterolin muodostumista elimistössä, jolloin sen pitoisuus veressä alenee. Lääke laskee erityisesti ns. "pahaa" eli LDL-kolesterolia, mutta kohottaa "hyvän" eli HDL-kolesterolin määrää. Hoito aloitetaan säätelemällä ruokavaliota, jonka vaikutuksia tarkkaillaan tavallisesti useiden kuukausien ajan. Jos lääkitys osoittautuu välttämättömäksi, aloitetaan lääkehoito. Ruokavaliota tulee noudattaa myös lääkityksen aikana. Lääke alkaa vaikuttaa yhden tai kahden viikon kuluessa hoidon aloituksesta, ja täysi teho saavutetaan noin neljässä viikossa.

Haittavaikutukset

Joskus voi ilmaantua päänsärkyä, huimausta, ummetusta, pahoinvointia, vatsakipua, lihassärkyä sekä voimattomuutta.

Lääkärille on ilmoitettava, jos hoidon aikana ilmaantuu selittämättömiä lihaskipuja etenkin liitettynä pahoinvointiin tai lämmönnousuun.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Läpipainopakkaukset: Säilytä alle 30 ºC. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle. HDPE-purkki: Säilytä alle 30 ºC. Pidä purkki tiiviisti suljettuna. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

5 mg: Pyöreä, keltainen tabletti, jonka toisella puolella ovat merkinnät ’ZD4522’ja ’5’ ja toinen puoli on ilman merkintöjä.
10 mg: Pyöreä, vaaleanpunainen tabletti, jonka toisella puolella ovat merkinnät ’ZD4522’ ja ’10’ ja toinen puoli on ilman merkintöjä.
20 mg: Pyöreä, vaaleanpunainen tabletti, jonka toisella puolella ovat merkinnät ’ZD4522’ ja ’20’ ja toinen puoli on ilman merkintöjä.
40 mg: Soikea, vaaleanpunainen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ’ZD4522’ ja toisella puolella merkintä ’40’.

Vaikuttava aine

atorvastatiini

Käyttötarkoitus

Kohonneen kolesterolin alentaminen sekä sydän- ja verisuonisairauksien ehkäisy.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään vesilasillisen kanssa mihin vuorokauden aikaan tahansa ruokailusta riippumatta.

Älä juo enempää kuin 1–2 pientä lasillista greippimehua päivässä, koska suuret greippimehumäärät voivat muuttaa lääkkeen vaikutusta.

Vaikutustapa

Atorvastatiini kuuluu statiineihin. Lääke vähentää kolesterolin syntymistä maksassa. Tämä johtaa verenkierrossa olevan kokonaiskolesterolin ja varsinkin ns. pahan LDL-kolesterolin määrän laskuun.

Haittavaikutukset

Joskus voi esiintyä päänsärkyä, vatsavaivoja, erilaisia lihas- ja niveloireita, suurentuneita verensokeriarvoja, nenäverenvuotoa, kurkkukipua sekä allergisia reaktioita.

Jos ilmenee selittämätöntä lihaskipua, -kouristuksia tai -heikkoutta, erityisesti jos näihin liittyy pahoinvointia tai kuumetta, on otettava yhteyttä lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita, joten voidaan säilyttää huoneenlämmössä (15-25 °C).

Ulkonäkö

10 mg tabl: Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä ja kaksoiskupera tabletti, halkaisija 6 mm.

20 mg tabl: Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä ja kaksoiskupera tabletti, halkaisija 8 mm.

40 mg tabl: Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä ja kaksoiskupera tabletti,halkaisija 10 mm. 

80 mg tabl: Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä ja kaksoiskupera tabletti, halkaisija 12 mm.

Vaikuttava aine

rosuvastatiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään kohonneen kolesterolipitoisuuden alentamiseen sekä eräiden muiden veren rasvahäiriöiden hoitoon, jotta sepelvaltimotaudin ja sydäninfarktin vaara pienenisi.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan yksi lääkeannos päivässä.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään vesilasillisen kera ja se voidaan ottaa aterioinnista riippumatta. Ruokavaliohoitoa tulee noudattaa myös lääkehoidon aikana. Greippimehu voi suurina määrinä (= yli puoli litraa päivässä) lisätä rosuvastatiinin pitoisuutta veressä ja lisätä lääkkeen haittoja.

Vaikutustapa

Rosuvastatiini kuuluu ns. statiinien lääkeryhmään. Se vähentää kolesterolin muodostumista maksassa. Se alentaa sekä kokonaiskolesterolin että erityisesti ns. pahan eli LDL -kolesterolin pitoisuutta veressä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat diabeteksen puhkeaminen, päänsärky, huimaus, mahavaivat, lihassärky ja voimattomuus.

Rosuvastatiini voi harvoin aiheuttaa luustolihassairautta eli myopatiaa. Jos hoidon aikana ilmaantuu selittämätöntä lihaskipua, lihasten heikkoutta tai virtsa värjäytyy tummaksi, niistä pitää ilmoittaa heti lääkärille.

Raskaus ja imetys

Ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita, joten voidaan säilyttää huoneenlämmössä (15-25 °C).

Ulkonäkö

5 mg: Pyöreä, kaksoiskupera, keltainen tabletti, halkaisija 5,5 mm.

10 mg: Pyöreä, kaksoiskupera, vaaleanpunainen, jakoura toisella puolella, halkaisija 7 mm.

20 mg: Pyöreä, kaksoiskupera, vaaleanpunainen, jakoura toisella puolella, halkaisija 9 mm.

40 mg: Ovaalinmuotoinen, kaksoiskupera, vaaleanpunainen, jakoura toisella puolella, tabletin koko 11,5 x 7 mm. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin. 

Vaikuttava aine

rosuvastatiini

Käyttötarkoitus

Kohonneen kolesterolipitoisuuden alentaminen sekä eräiden muiden veren rasvahäiriöiden hoito, jotta sepelvaltimotaudin ja sydäninfarktin vaara pienenisi.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan yksi lääkeannos päivässä.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään nesteen kera. Lääkkeen voi ottaa mihin aikaan vuorokaudesta tahansa aterioinnista riippumatta.

Vaikutustapa

Rosuvastatiini kuuluu statiineihin ja se estää kolesterolin muodostumista elimistössä, jolloin sen pitoisuus veressä alenee. Lääke laskee erityisesti ns. "pahaa" eli LDL-kolesterolia, mutta kohottaa "hyvän" eli HDL-kolesterolin määrää. Hoito aloitetaan säätelemällä ruokavaliota, jonka vaikutuksia tarkkaillaan tavallisesti useiden kuukausien ajan. Jos lääkitys osoittautuu välttämättömäksi, aloitetaan lääkehoito. Ruokavaliota tulee noudattaa myös lääkityksen aikana. Lääke alkaa vaikuttaa yhden tai kahden viikon kuluessa hoidon aloituksesta, ja täysi teho saavutetaan noin neljässä viikossa.

Haittavaikutukset

Joskus voi ilmaantua päänsärkyä, huimausta, ummetusta, pahoinvointia, vatsakipua, lihassärkyä sekä voimattomuutta.

Lääkärille on ilmoitettava, jos hoidon aikana ilmaantuu selittämättömiä lihaskipuja etenkin liitettynä pahoinvointiin tai lämmönnousuun.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Läpipainopakkaukset: Säilytä alle 30 ºC. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle. HDPE-purkki: Säilytä alle 30 ºC. Pidä purkki tiiviisti suljettuna. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

5 mg: Pyöreä, keltainen tabletti, jonka toisella puolella ovat merkinnät ’ZD4522’ja ’5’ ja toinen puoli on ilman merkintöjä.
10 mg: Pyöreä, vaaleanpunainen tabletti, jonka toisella puolella ovat merkinnät ’ZD4522’ ja ’10’ ja toinen puoli on ilman merkintöjä.
20 mg: Pyöreä, vaaleanpunainen tabletti, jonka toisella puolella ovat merkinnät ’ZD4522’ ja ’20’ ja toinen puoli on ilman merkintöjä.
40 mg: Soikea, vaaleanpunainen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ’ZD4522’ ja toisella puolella merkintä ’40’.

Vaikuttava aine

rosuvastatiini

Käyttötarkoitus

Kohonneen kolesterolipitoisuuden alentaminen sekä eräiden muiden veren rasvahäiriöiden hoito, jotta sepelvaltimotaudin ja sydäninfarktin vaara pienenisi.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään vesilasillisen kera ruokailusta riippumatta. Sovittua ruokavaliota on noudatettava myös lääkityksen aikana.

Vaikutustapa

Rosuvastatiini kuuluu statiineihin. Rosuvastatiini korjaa veren rasvojen eli lipidien pitoisuuksia. Lääke laskee ns. "pahaa" eli LDL-kolesterolia, kokonaiskolesterolia sekä triglyseridipitoisuutta, mutta kohottaa "hyvän" eli HDL-kolesterolin määrää. 

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä diabetesta, päänsärkyä, huimausta, ummetusta, pahoinvointia, vatsakipua, lihassärkyä tai voimattomuutta. Mahdollinen huimaus saattaa heikentää ajokykyä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Ei saa käyttää raskauden ja imetyksen aikana. Hedelmällisessä iässä olevien naisten on käytettävä luotettavaa ehkäisyä lääkityksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

Rosuvastatin Orion 5 mg

Vaaleanpunainen, soikea, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”J” ja toisella puolella ”53”. Tabletin koko on 5,8 mm x 3,8 mm.

Rosuvastatin Orion 10 mg

Vaaleanpunainen, pyöreä (halkaisija 5,8 mm), kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”J” ja toisella puolella ”54”.

Rosuvastatin Orion 20 mg

Vaaleanpunainen, pyöreä (halkaisija 7,4 mm), kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”J” ja toisella puolella merkintä ”55”.

Rosuvastatin Orion 40 mg

Vaaleanpunainen, soikea, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”J” ja toisella puolella merkintä ”56”. Tabletin koko on 12,1 mm x 7 mm.

Vaikuttava aine

fluvastatiini

Käyttötarkoitus

Veren kohonneen rasvapitoisuuden alentaminen, kun pelkkä ruokavaliohoito ja liikunnan lisääminen eivät riitä. Lääkettä käytetään myös sepelvaltimoiden pallolaajennushoidon jälkeen.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Ruokavaliohoitoa on jatkettava myös lääkehoidon aikana. Depottabletit niellään kokonaisina vesilasillisen kera ruokailusta riippumatta. Depottabletti vapauttaa lääkeainetta pitkän ajan kuluessa. Alkoholin runsasta käyttöä lääkityksen aikana on syytä välttää.

Vaikutustapa

Fluvastatiini kuuluu statiineihin. Se vähentää kolesterolin muodostumista maksassa, jolloin sen määrä verenkierrossa pienenee. Se alentaa sekä kokonaiskolesterolin että erityisesti ns. pahan eli LDL-kolesterolin pitoisuutta veressä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä päänsärkyä, unettomuutta tai mahavaivoja.

Jos hoidon aikana ilmaantuu selittämätöntä lihaskipua, lihasten heikkoutta tai virtsan tummumista, niistä pitää ilmoittaa heti lääkärille. Maksan toimintaa seurataan säännöllisesti ja maksan vajaatoimintaan viittaavista oireista, kuten keltaisuudesta, verenvuotoherkkyydestä tai oksentelusta, tulee ilmoittaa lääkärille.

Fluvastatiinilla voi olla yhteisvaikutuksia joidenkin lääkkeiden kanssa. Muiden lääkkeiden jatkuvasta samanaikaisesta käytöstä pitää sopia lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden aikana eikä imetyksen yhteydessä. Luotettavasta ehkäisystä on huolehdittava.

Säilytys

Lescol Depot 80 mg depottabletit:

Säilytä alle 30 ^oC. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Keltainen, pyöreä, hiukan kaksoiskupera, viistoreunainen, kalvopäällysteinen tabletti, jonka halkaisija on noin 10 mm. Tabletin toisella puolella on painatus “LE” ja toisella “NVR”.

Vaikuttava aine

fluvastatiini

Käyttötarkoitus

Veren kohonneen rasvapitoisuuden alentaminen, kun pelkkä ruokavaliohoito ja liikunnan lisääminen eivät riitä. Lääkettä käytetään myös sepelvaltimoiden pallolaajennushoidon jälkeen.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Ruokavaliohoitoa on jatkettava myös lääkehoidon aikana. Depottabletit niellään kokonaisina vesilasillisen kera ruokailusta riippumatta. Depottabletti vapauttaa lääkeainetta pitkän ajan kuluessa. Alkoholin runsasta käyttöä lääkityksen aikana on syytä välttää.

Vaikutustapa

Fluvastatiini kuuluu statiineihin. Se vähentää kolesterolin muodostumista maksassa, jolloin sen määrä verenkierrossa pienenee. Se alentaa sekä kokonaiskolesterolin että erityisesti ns. pahan eli LDL-kolesterolin pitoisuutta veressä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä päänsärkyä, unettomuutta tai mahavaivoja.

Jos hoidon aikana ilmaantuu selittämätöntä lihaskipua, lihasten heikkoutta tai virtsan tummumista, niistä pitää ilmoittaa heti lääkärille. Maksan toimintaa seurataan säännöllisesti ja maksan vajaatoimintaan viittaavista oireista, kuten keltaisuudesta, verenvuotoherkkyydestä tai oksentelusta, tulee ilmoittaa lääkärille.

Fluvastatiinilla voi olla yhteisvaikutuksia joidenkin lääkkeiden kanssa. Muiden lääkkeiden jatkuvasta samanaikaisesta käytöstä pitää sopia lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden aikana eikä imetyksen yhteydessä. Luotettavasta ehkäisystä on huolehdittava.

Säilytys

Lescol Depot 80 mg depottabletit:

Säilytä alle 30 ^oC. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Keltainen, pyöreä, hiukan kaksoiskupera, viistoreunainen, kalvopäällysteinen tabletti, jonka halkaisija on noin 10 mm. Tabletin toisella puolella on painatus “LE” ja toisella “NVR”.

Vaikuttava aine

rosuvastatiini

Käyttötarkoitus

Kohonneen kolesterolipitoisuuden alentaminen sekä eräiden muiden veren rasvahäiriöiden hoito, jotta sepelvaltimotaudin ja sydäninfarktin vaara pienenisi.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään vesilasillisen kera ruokailusta riippumatta. Sovittua ruokavaliota on noudatettava myös lääkityksen aikana.

Vaikutustapa

Rosuvastatiini kuuluu statiineihin. Rosuvastatiini korjaa veren rasvojen eli lipidien pitoisuuksia. Lääke laskee ns. "pahaa" eli LDL-kolesterolia, kokonaiskolesterolia sekä triglyseridipitoisuutta, mutta kohottaa "hyvän" eli HDL-kolesterolin määrää. 

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä diabetesta, päänsärkyä, huimausta, ummetusta, pahoinvointia, vatsakipua, lihassärkyä tai voimattomuutta. Mahdollinen huimaus saattaa heikentää ajokykyä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Ei saa käyttää raskauden ja imetyksen aikana. Hedelmällisessä iässä olevien naisten on käytettävä luotettavaa ehkäisyä lääkityksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

Rosuvastatin Orion 5 mg

Vaaleanpunainen, soikea, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”J” ja toisella puolella ”53”. Tabletin koko on 5,8 mm x 3,8 mm.

Rosuvastatin Orion 10 mg

Vaaleanpunainen, pyöreä (halkaisija 5,8 mm), kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”J” ja toisella puolella ”54”.

Rosuvastatin Orion 20 mg

Vaaleanpunainen, pyöreä (halkaisija 7,4 mm), kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”J” ja toisella puolella merkintä ”55”.

Rosuvastatin Orion 40 mg

Vaaleanpunainen, soikea, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”J” ja toisella puolella merkintä ”56”. Tabletin koko on 12,1 mm x 7 mm.