Vaikuttava aine

pasireotidi

Käyttötarkoitus

Cushingin taudin hoito. Cushingin tauti johtuu kortikotropiinin ja kortisolin liikaerityksestä, jolloin ilmenee mm. lihasheikkoutta, vartalon ja kasvojen lihavuutta, luukatoa ja kohonnutta verenpainetta.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä kaksi injektiota vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Lääke pistetään itse ihon alle. Lääkäri tai hoitaja antaa saa siihen opastusta. Pistokohtaa kannattaa vaihdella.

Vaikutustapa

Pasireotidi estää kortikotropiinin tuotantoa, mikä puolestaan estää kortisolin liikaeritystä ja lievittää Cushingin taudin oireita.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat hyperglykemia eli korkea verensokeri, väsymys sappikivien muodostuminen ja mahavaivat. Joskus voi esiintyä myös ruokahalun heikentymistä, päänsärkyä, huimausta, kaljuuntumista, kutinaa, sydämen sykkeen hidastumista tai pistoskohdan reaktioita, kuten kipua ja turvotusta. Mahdolliset väsymys, huimaus ja päänsärky voivat heikentää ajokykyä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Naisten on käytettävä tehokasta ehkäisyä lääkityksen aikana. Lääkettä käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Lääkettä ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

Kirkas, väritön liuos.

Vaikuttava aine

tafamidiisi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään amyloidoosin hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä yksi kapseli kerran vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Kapselit niellään kokonaisina ruokailusta riippumatta. Niitä ei saa murskata eikä paloitella. Jos potilas oksentaa pian kapselin ottamisen jälkeen ehjän kapselin, otettava uusi annos, jos mahdollista. Jos kapselia ei havaita oksentamisen yhteydessä, uuden annoksen ottaminen ei ole tarpeen ja hoitoa jatketaan seuraavana päivänä tavanomaiseen tapaan.

Vaikutustapa

Tafamidiisi estää TTR-proteiinia hajoamasta ja muodostamasta amyloidikertymiä, jotka aiheuttavat sairauden oireita.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ilmavaivat.

Raskaus ja imetys

Lääkkeen käyttöä ei suositella raskauden aikana. Naisten on käytettävä ehkäisyä hoidon aikana sekä kuukauden ajan hoidon päättymisen jälkeen. Ei pidä käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Ei ohjeita.

Ulkonäkö

Punertavanruskea, läpikuultava, pitkänomainen (noin 21 mm) kapseli, johon on painettu valkoisella ”VYN 61”.

Vaikuttava aine

pegunigalsidaasi alfa

Käyttötarkoitus

Fabryn taudin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilainen antaa lääkkeen suoneen.

Vaikutustapa

Fabryn tautia sairastavilla potilailla eräs rasva-aine ei poistu elimistön soluista vaan kertyy verisuonten seinämiin, mikä voi johtaa elinten vajaatoimintaan. Tämä rasva-aine kertyy soluihin, koska potilaan elimistössä ei ole tarpeeksi alfa‑galaktosidaasi A ‑nimistä entsyymiä, joka huolehtii rasva-aineen hajottamisesta. Pegunigalsidaasi alfaa käytetään pitkäaikaisesti täydentämään tai korvaamaan tämä entsyymi.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä yliherkkyyttä, kiihtymystä, huimausta, päänsärkyä, puutumisen, kihelmöinnin tai pistelyn kaltaisia tuntemuksia, muutoksia normaalissa sydämen rytmissä, vatsavaivoja, ihottumaa, ihon punoitusta, kutinaa, nivel-, luusto- tai lihaskipua, voimattomuutta, vilunväristyksiä, rintakipua, kipua tai infuusioon liittyviä reaktioita. Jos huimausta ilmenee valmisteen antamisen jälkeen, autoa ei saa ajaa ennen kuin oireet ovat hävinneet.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C).

Laimentamisen jälkeen laimennettu liuos on käytettävä välittömästi. Jos laimennettua liuosta ei käytetä välittömästi, sitä voidaan säilyttää enintään 24 tuntia jääkaapissa (2 °C – 8 °C:n lämpötilassa) tai 8 tuntia huoneenlämmössä (alle 25 °C:n lämpötilassa).

Ulkonäkö

Kirkas, väritön liuos.

Vaikuttava aine

pegunigalsidaasi alfa

Käyttötarkoitus

Fabryn taudin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilainen antaa lääkkeen suoneen.

Vaikutustapa

Fabryn tautia sairastavilla potilailla eräs rasva-aine ei poistu elimistön soluista vaan kertyy verisuonten seinämiin, mikä voi johtaa elinten vajaatoimintaan. Tämä rasva-aine kertyy soluihin, koska potilaan elimistössä ei ole tarpeeksi alfa‑galaktosidaasi A ‑nimistä entsyymiä, joka huolehtii rasva-aineen hajottamisesta. Pegunigalsidaasi alfaa käytetään pitkäaikaisesti täydentämään tai korvaamaan tämä entsyymi.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä yliherkkyyttä, kiihtymystä, huimausta, päänsärkyä, puutumisen, kihelmöinnin tai pistelyn kaltaisia tuntemuksia, muutoksia normaalissa sydämen rytmissä, vatsavaivoja, ihottumaa, ihon punoitusta, kutinaa, nivel-, luusto- tai lihaskipua, voimattomuutta, vilunväristyksiä, rintakipua, kipua tai infuusioon liittyviä reaktioita. Jos huimausta ilmenee valmisteen antamisen jälkeen, autoa ei saa ajaa ennen kuin oireet ovat hävinneet.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C).

Laimentamisen jälkeen laimennettu liuos on käytettävä välittömästi. Jos laimennettua liuosta ei käytetä välittömästi, sitä voidaan säilyttää enintään 24 tuntia jääkaapissa (2 °C – 8 °C:n lämpötilassa) tai 8 tuntia huoneenlämmössä (alle 25 °C:n lämpötilassa).

Ulkonäkö

Kirkas, väritön liuos.

Vaikuttava aine

pasireotidi

Käyttötarkoitus

Cushingin taudin hoito. Cushingin tauti johtuu kortikotropiinin ja kortisolin liikaerityksestä, jolloin ilmenee mm. lihasheikkoutta, vartalon ja kasvojen lihavuutta, luukatoa ja kohonnutta verenpainetta.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä kaksi injektiota vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Lääke pistetään itse ihon alle. Lääkäri tai hoitaja antaa saa siihen opastusta. Pistokohtaa kannattaa vaihdella.

Vaikutustapa

Pasireotidi estää kortikotropiinin tuotantoa, mikä puolestaan estää kortisolin liikaeritystä ja lievittää Cushingin taudin oireita.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat hyperglykemia eli korkea verensokeri, väsymys sappikivien muodostuminen ja mahavaivat. Joskus voi esiintyä myös ruokahalun heikentymistä, päänsärkyä, huimausta, kaljuuntumista, kutinaa, sydämen sykkeen hidastumista tai pistoskohdan reaktioita, kuten kipua ja turvotusta. Mahdolliset väsymys, huimaus ja päänsärky voivat heikentää ajokykyä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Naisten on käytettävä tehokasta ehkäisyä lääkityksen aikana. Lääkettä käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Lääkettä ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

Kirkas, väritön liuos.

Vaikuttava aine

glukagoni

Käyttötarkoitus

Vaikean hypoglykemian eli erittäin matalan verensokerin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä annostellaan yksi kerta-annos tarvittaessa.

Lääkkeen ottaminen

Nenäjauhe annetaan yhteen sieraimeen. Sisäänhengitys tai syvä hengenveto lääkkeen antamisen jälkeen ei ole tarpeen. Pakkauksessa on yksityiskohtaiset ohjeet lääkkeen käyttöä varten.

Vaikutustapa

Glukagoni kuuluu glykogenolyyttisiksi hormoneiksi kutsuttaviin lääkeaineisiin. Se on luontainen hormoni, jota muodostuu haimassa. Se saa aikaan maksan sokerivarastojen liikkeelle lähdön, jolloin vapautunut glukoosi pääsee verenkiertoon johtaen veren sokeripitoisuuden nousuun ja hypoglykemian vaikutusten vähenemiseen.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, lisääntynyt kyynelnesteen eritys, ylähengitystieoireet, oksentelu ja pahoinvointi. Joskus voi esiintyä myös makuhäiriöitä, kutinaa, silmien kutinaa tai punoitusta tai verenpaineen nousua.

Ennen autolla ajamista on odotettava, että hyvin matalan verensokerin vaikutukset menevät ohi.

Raskaus ja imetys

Voidaan käyttää raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 30 °C.
Säilytä kerta-annospakkaus suojapäällysteisessä kotelossa käyttöön asti suojassa kosteudelta.
Jos kotelo on avattu, kerta-annospakkaus saattaa olla altistunut kosteudelle. Tällöin lääkevalmiste ei välttämättä tehoa odotetulla tavalla. Tarkista kotelo ja suojapäällyste säännöllisesti. Jos kotelo on avattu, vaihda lääkevalmiste uuteen.

Ulkonäkö

Valkoinen tai melkein valkoinen jauhe.

Vaikuttava aine

natriumfenyylibutyraatti

Käyttötarkoitus

Eräiden entsyymipuutostilojen hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään kokonaisina vesilasillisen kanssa ruokailun yhteydessä.

Rakeet tulee sekoittaa kiinteisiin ruokiin (kuten peruna- tai omenasoseeseen) tai nestemäisiin ruokiin (kuten veteen, omena- tai appelsiinimehuun tai proteiinittomiin vauvanmaitoseoksiin). Pakkauksessa on kolme annoslusikkaa, joilla voidaan annostella 0,95 g, 2,9 g tai 8,6 g natriumfenyylibutyraattia. Pulloa on ravistettava kevyesti ennen annostelua.

Vaikutustapa

Lääke estää elimistön entsyymipuutoksista johtuvia oireita, korvaamalla ensyymien toimintojen puutoksia.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, mielialan muutokset, turvotukset, erilaiset iho-oireet ja vatsavaivat.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

AMMONAPS rakeet 940 mg/g

Säilytä alle 25°C

AMMONAPS tabletti 500 mg

Säilytä alle 30°C.

Ulkonäkö

AMMONAPS rakeet 940 mg/g

Rakeet ovat luonnonvalkoisia.

AMMONAPS tabletti 500 mg

Tabletit ovat valkeita ja soikeita. Niissä on merkintä UCY 500.

Vaikuttava aine

nandroloni

Käyttötarkoitus

Osteoporoosin hoito. Sitä voidaan käyttää myös tukemaan rintasyövän hoitoa, vahvistamaan elimistön aineenvaihduntaa ja kohentamaan vaikeasti sairaan yleiskuntoa mm. suurten leikkausten tai vakavan vammautumisen jälkeen.

Annostus

Lääkäri määrää annostuksen.

Lääkkeen ottaminen

Lääkäri tai hoitaja pistää lääkkeen lihakseen yleensä kolmen viikon välein. Lääke vaikuttaa paremmin, jos noudattaa ruokavaliota, josta saa riittävästi vitamiineja, kivennäisaineita, valkuaisaineita ja energiaa. Deca-Durabolin sisältää maapähkinäöljyä ja tämän vuoksi valmistetta ei saa antaa potilaille, joiden tiedetään olevan allergisia maapähkinälle tai soijalle, sillä ristiallergia on mahdollinen.

Vaikutustapa

Nandroloni on mieshormoni testosteronin sukulaisaine. Se kiihdyttää valkuaisaineiden tuotantoa ja täten vahvistaa lihaksia ja luustoa.

Haittavaikutukset

Pitkäaikainen käyttö ja suuret annokset voivat muuttaa naisen ulkonäköä ja elintoimintoja miehiseen suuntaan. Nandroloni vaikuttaa joskus myös sukuelinten toimintaan kummallakin sukupuolella tai aiheuttaa nesteen kertymistä. Lapsilla lääke voi hidastaa pituuskasvua.

Nandrolonilla voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten muista lääkityksistä ja luontaistuotteiden käytöstä on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden aikana eikä imetyksen yhteydessä.

Säilytys

Säilytä alle 30 °C. Älä säilytä kylmässä. Ei saa jäätyä.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

Kirkas, keltainen öljyliuos.

Vaikuttava aine

glukagoni

Käyttötarkoitus

Diabetespotilaiden vaikean hypoglykemian (liian alhaisen verensokerin) hoito. Lisäksi voidaan käyttää apuna diagnosointitutkimuksissa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Potilaan sekä lähipiiriin kuuluvien henkilöiden on opeteltava valmistamaan liuos ja pistämään se ihon alle tai lihakseen verensokerin laskettua liian alas. Pakkauksessa on liuoksen valmistamiseen ja käyttämiseen liittyen tarkka käyttöohje.

Vaikutustapa

Glukagoni saa aikaan maksan sokerivarastojen liikkeelle lähdön tilanteessa, jossa insuliini tai suun kautta otettava diabeteslääke on laskenut veren sokeripitoisuutta liian alas.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä pahoinvointia.

Matala verensokeri voi heikentää ajokykyä, minkä vuoksi autolla ajoa on vältettävä, kunnes vointi on vakiintunut. Myös diagnostisen tutkimuksen jälkeen verensokeri voi laskea, minkä vuoksi autolla ajoa on vältettävä, kunnes hiilihydraattipitoinen välipala on syöty.

Raskaus ja imetys

Voidaan käyttää raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Ei saa jäätyä.

Jos valmiissa liuoksessa todetaan geelimuodostusta (viskoosi ulkonäkö) tai siinä on liukenemattomia hiukkasia, sitä ei tule käyttää. Tämä on harvinaista.

GlucaGen 1 mg:
GlucaGen säilytetään 2°C - 8°C (jääkaapissa). Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

GlucaGen 1 mg -valmiste, jossa liuotin on kertakäyttöruiskussa:
GlucaGen 1 mg -valmiste, jossa liuotin on kertakäyttöruiskussa, säilytetään 2°C - 8°C (jääkaapissa). Käyttäjä voi säilyttää GlucaGen-valmisteen, jossa liuotin on kertakäyttöruiskussa, huoneenlämmössä, joka ei ylitä 25 ºC, kestoajan puitteissa korkeintaan 18 kuukautta. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

Ennen liuottamista kuiva-aineen tulee olla valkoista tai melkein valkoista jauhetta. Liuottimen tulee olla kirkasta ja väritöntä eikä siinä saa olla hiukkasia.