Vaikuttava aine

ustekinumabi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään läiskäpsoriaasin ja nivelpsoriaasin hoitoon sekä Crohnin taudin ja haavaisen paksusuolitulehduksen hoitoon silloin, kun muut hoidot eivät ole tehonneet. 

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääke annostellaan ruiskeena ihon alle. Lääkkeen voi annostella itse, kun terveydenhuollon ammattilainen on antanut tarvittavan ohjeistuksen.

Lääkkeen ottaminen

Potilas voi opastuksen jälkeen pistää lääkkeen itse ihon alle. Pistoskohdaksi valitaan terve ihoalue jos mahdollista. Tarkemmat pistosohjeet on tärkeää lukea pakkauselosteesta.

Vaikutustapa

Ustekinumabi on biologinen lääke, joka hillitsee solujen liiallista tulehdusreaktiota ja siten lievittää psoriaasin ja Crohnin taudin oireita.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ylähengitystietulehdukset, huimaus, päänsärky, nielukipu, ripuli, pahoinvointi, oksentelu, kutina, lihas- ja nivelkivut, väsymys sekä pistoskohdan reaktiot (mm. punoitus, kipu).

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

STELARA infuusiokonsentraatti, liuosta varten 130 mg

Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C). Ei saa jäätyä.

Pidä injektiopullo ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

STELARA injektioneste, liuos 45 mg, injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku 45 mg, 90 mg

Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C). Ei saa jäätyä.

Pidä injektiopullo tai esitäytetty ruisku ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Yksittäisiä esitäytettyjä ruiskuja voidaan tarvittaessa säilyttää huoneenlämmössä (enintään 30 °C) (ks. kohta Kestoaika).

Ulkonäkö

STELARA infuusiokonsentraatti, liuosta varten 130 mg

Liuos on kirkasta, väritöntä tai hieman kellertävää.

STELARA injektioneste, liuos 45 mg, injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku 45 mg, 90 mg

Kirkas tai hieman opaalinhohtoinen, väritön tai hieman kellertävä liuos.

Vaikuttava aine

adalimumabi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään nivelreuman, Crohnin taudin, läiskäpsoriaasin, haavaisen paksusuolitulehduksen ja hikirauhastulehduksen sekä silmän suonikalvoston tulehduksen hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääke pistetään ihon alle. Sen voi pistää itse lääkärin tai hoitajan ohjeen mukaan.

Vaikutustapa

Tuumori- eli kasvainnekroositekijä-alfa -nimisen valkuaisaineen määrä on lisääntynyt reumasairauksissa ja se mm. ylläpitää niveltulehduksia. Valkuaisaineesta käytetään lyhennettä TNFa. Adalimumabi sitoutuu kasvainnekroositekijä-alfaan estäen sen haitallisia vaikutuksia, jolloin tulehdusreaktio ja niveltulehdukset rauhoittuvat.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, mahavaivat, ihottuma, luusto- ja lihaskivut, pistoskohdan reaktiot (kuten punoitus) sekä lisääntynyt hengitystieinfektioiden määrä. Joskus voi esiintyä myös muita infektioita ja iho-oireita, kasvaimia, allergioita, tuntoaistihäiriöitä, migreeniä, silmäoireita, huimausta, mielialan vaihtelua, ahdistuneisuutta, unettomuutta, sydämen sykkeen kiihtymistä ja rintakipua, kohonnutta verenpainetta, mustelmia, kuumia aaltoja, lihaskouristuksia, turvotusta, verivirtsaisuutta, kuumetta, hengenahdistusta ja yskää. Mahdolliset huimaus ja näköhäiriöt voivat heikentää ajokykyä.

Jos ilmaantuu sitkeää yskää tai kuumetta, laihtumista, lämpöilyä, voimattomuutta, mustelmia, verenvuotoa tai kalpeutta, on otettava yhteys lääkäriin.

Eläviä mikrobeja sisältäviä rokotteita ei suositella otettavaksi hoidon aikana lisääntyneen infektioriskin takia.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Hedelmällisessä iässä olevien naisten on huolehdittava ehkäisystä hoidon aikana ja viisi kuukautta sen jälkeen.

Voidaan käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2°C - 8°C). Ei saa jäätyä. Pidä esitäytetty kynä ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Yksittäinen esitäytetty kynä voidaan säilyttää huoneenlämmössä enintään 25°C:ssa 14 päivän ajan. Kynä tulee suojata valolta, ja se on hävitettävä, jos sitä ei käytetä 14 päivän aikana.

Ulkonäkö

Kirkas, väritön liuos.

Vaikuttava aine

ustekinumabi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään läiskäpsoriaasin ja nivelpsoriaasin hoitoon sekä Crohnin taudin ja haavaisen paksusuolitulehduksen hoitoon silloin, kun muut hoidot eivät ole tehonneet. 

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääke annostellaan ruiskeena ihon alle. Lääkkeen voi annostella itse, kun terveydenhuollon ammattilainen on antanut tarvittavan ohjeistuksen.

Lääkkeen ottaminen

Potilas voi opastuksen jälkeen pistää lääkkeen itse ihon alle. Pistoskohdaksi valitaan terve ihoalue jos mahdollista. Tarkemmat pistosohjeet on tärkeää lukea pakkauselosteesta.

Vaikutustapa

Ustekinumabi on biologinen lääke, joka hillitsee solujen liiallista tulehdusreaktiota ja siten lievittää psoriaasin ja Crohnin taudin oireita.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ylähengitystietulehdukset, huimaus, päänsärky, nielukipu, ripuli, pahoinvointi, oksentelu, kutina, lihas- ja nivelkivut, väsymys sekä pistoskohdan reaktiot (mm. punoitus, kipu).

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

STELARA infuusiokonsentraatti, liuosta varten 130 mg

Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C). Ei saa jäätyä.

Pidä injektiopullo ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

STELARA injektioneste, liuos 45 mg, injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku 45 mg, 90 mg

Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C). Ei saa jäätyä.

Pidä injektiopullo tai esitäytetty ruisku ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Yksittäisiä esitäytettyjä ruiskuja voidaan tarvittaessa säilyttää huoneenlämmössä (enintään 30 °C) (ks. kohta Kestoaika).

Ulkonäkö

STELARA infuusiokonsentraatti, liuosta varten 130 mg

Liuos on kirkasta, väritöntä tai hieman kellertävää.

STELARA injektioneste, liuos 45 mg, injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku 45 mg, 90 mg

Kirkas tai hieman opaalinhohtoinen, väritön tai hieman kellertävä liuos.

Vaikuttava aine

metotreksaatti

Käyttötarkoitus

Nivel- ja lastenreuman, vaikean psoriaasin sekä Crohnin taudin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkettä annetaan vain kerran viikossa.

Lääkkeen ottaminen

Lääke pistetään ihon alle. Tämän tekee terveydenhuollon ammattilainen tai joissakin tapauksissa potilas itse lääkärin ohjeistamana.

Vaikutustapa

Lääke lievittää tulehdusta ja vaikuttaa  elimistön omaan immuunipuolustukseen.

Haittavaikutukset

Lääke aiheuttaa usein ruoansulatuskanavan oireita, kuten pahoinvointia, ruokahaluttomuutta tai suun limakalvon tulehdusta. Päänsärky, väsymys ja erilaiset ihoreaktiot ovat myös melko yleisiä. Joskus ilmaantuu hengenahdistusta tai muita hengitysoireita. Metotreksaatti voi etenkin suurina annoksina haitata verisolujen tuotantoa sekä heikentää maksan toimintaa. Alkoholia ei saa käyttää hoidon aikana. Muiden lääkkeiden samanaikaisesta käytöstä pitää sopia lääkärin kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana. Naisten ja miesten on käytettävä tehokasta ehkäisymenetelmää hoidon aikana sekä vähintään kuusi kuukautta sen päättymisestä. 

Säilytys

Säilytä alle 25 °C.

Säilytä esitäytetty kynä ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Ei saa jäätyä.

Ulkonäkö

Kirkas, keltainen injektioneste, jonka pH on 8,0–9,0 ja osmolaliteetti noin 300 mOsm/kg.

Vaikuttava aine

infliksimabi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään yhdessä metotreksaatin kanssa nivelreuman hoitoon, kun muut reumalääkkeet eivät ole auttaneet riittävästi. Muita käyttöaiheita ovat haavainen paksusuolitulehdus, selkärankareuma, Crohnin tauti, nivelpsoriaasi ja ihopsoriaasi, kun tavanomaiset hoidot eivät ole riittäneet.

Annostus

Lääkäri määrää annostuksen.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen suonensisäisesti tiputuksena.

Vaikutustapa

Lääke estää ns. tuumorinekroositekijän eli TNF:n vaikutuksia. Tämä aine on keskeisesti mukana nivelreuman tulehdusprosessissa. Lääke lievittää myös Crohnin tautiin liittyvää tulehdusta suolen limakalvolla ja auttaa psoriaasiin.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat infektiot, päänsärky, vatsakipu, pahoinvointi, pistoskohdan reaktiot ja kipu. Joskus saattaa esiintyä myös allergisia hengitystieoireita, masennusta, unettomuutta, huimausta, tuntohäiriöitä, sydämentykytystä, kuumia aaltoja, punastumista, hengenahdistusta, nenäverenvuotoa, muita verenvuotoja, refluksitautia, ripulia, ummetusta, erilaisia ihoreaktioita, tuki- ja liikuntaelinten kipua, rintakipua, väsymystä, kuumetta, vilunväreitä ja turvotuksia.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Lääkettä voidaan yleensä käyttää imetyksen aikana lääkärin arvioinnin perusteella.

Jos potilas voi tulla raskaaksi, hänen käytettävä tehokasta ehkäisyä hoidon aikana ja vähintään 6 kuukautta hoidon jälkeen.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C‑8 °C).

Ulkonäkö

Kuiva-aine on valkoista.

Vaikuttava aine

metotreksaatti

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään nivelreuman, vaikean psoriaasin ja Crohnin taudin hoitoon. 

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan; yleensä yksi pistos kerran viikossa.

Lääkkeen ottaminen

Lääke ruiskutetaan ihon alle, lihakseen tai laskimoon. Ruiskeen antaa tavallisesti lääkäri tai hoitaja. Ihon alle pistämisen hoitaja voi opettaa myös potilaalle.

Vaikutustapa

Metotreksaatti hidastaa nivelreuman, psoriaasin ja Crohnin taudin etenemistä tai pysäyttää sen. Lääkkeen vaikutus ilmenee nivelreumassa 4-8 viikon ja psoriaasissa 2-6 viikon kuluttua hoidon aloittamisesta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat mahaoireet ja muutokset maksan toimintakokeissa. Joskus saattaa esiintyä myös muutoksia verisoluarvoissa, päänsärkyä, väsymystä, uneliaisuutta, keuhkokuumetta, suun haavaumia, ripulia, ihottumaa, punoitusta tai kutinaa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 30 °C. Pidä esitäytetyt ruiskut ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

Kirkas keltaruskea liuos.

pH: 7,0–9,0.