Vaikuttava aine

rivaroksabaani

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään aivoissa tai muualla esiintyvien veritulppien syntymisen ehkäisyyn akuutin sepelvaltimotautikohtauksen jälkeen tai potilailla, joilla on eteisvärinätyyppinen sydämen rytmihäiriö. Sitä voidaan käyttää myös syvien laskimotukosten ja keuhkoveritulpan hoitoon ja näiden uusiutumisen ehkäisyyn ja lisäksi lonkka- tai polviproteesileikkauksen yhteydessä laskimoveritulppien ehkäisyyn.

Annostus

Lääkkeen tehon ja turvallisuuden takia on tärkeää noudattaa tarkasti lääkärin määräämää annostusta. Lääkärin määräämää annostusta ei saa ylittää. Lääkitys voi olla määräaikaista tai jatkuvaa. Lääkitystä ei pidä lopettaa keskustelematta asiasta lääkärin kanssa, sillä lääke hoitaa ja ehkäisee vakavia sairauksia.

Lääkkeen ottaminen

2,5 mg ja 10 mg tabletit voidaan ottaa ruokailusta riippumatta. 15 mg ja 20 mg tabletit tulee ottaa ruokailun yhteydessä. Jos on nielemisvaikeuksia, tabletti voidaan murskata ja sekoittaa veteen tai omenasoseeseen, juuri ennen antamista; murska voidaan antaa myös mahaletkun kautta sekoitettuna pieneen määrään vettä, minkä jälkeen letku huuhdellaan vedellä.

On tärkeää, että lääkeannos otetaan säännöllisesti. Lääkeannoksen unohtumisesta on tarkat ohjeet valmisteen pakkausselosteessa. Jos lääkeannos unohtuu, kaksinkertaista annosta ei saa ottaa samana päivänä.

Muut samanaikaisesti käytettävät lääkkeet voivat lisätä verenvuotojen riskiä, joten kaikista muista lääkityksistä tulee sopia lääkärin kanssa.

Vaikutustapa

Rivaroksabaani estää veren hyytymiseen osallistuvan aineen toimintaa. Näin se estää veren liiallista hyytymistä ja vähentää riskiä saada veritulppia jalkojen, keuhkojen ja aivojen verisuonissa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat anemia, huimaus, päänsärky, kutina, raajakipu, kuume. turvotukset, voimattomuus, väsymys ja verenvuodot eri puolilla elimistöä.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

XARELTO tabletti, kalvopäällysteinen 15 mg, 20 mg

Xarelto 15 mg: Punaisia, pyöreitä, kaksoiskuperia tabletteja (halkaisija 6 mm, kaarevuuden säde 9 mm), joiden toisella puolella on BAYER-risti ja toisella puolella ”15” ja kolmio.

Xarelto 20 mg: Punaruskeita, pyöreitä, kaksoiskuperia tabletteja (halkaisija 6 mm, kaarevuuden säde 9 mm), joiden toisella puolella on BAYER-risti ja toisella puolella ”20” ja kolmio.

XARELTO tabletti, kalvopäällysteinen 2,5 mg

Vaaleankeltaisia, pyöreitä, kaksoiskuperia tabletteja (halkaisija 6 mm, kaarteen säde 9 mm), joiden toisella puolella on BAYER-risti ja toisella puolella ”2,5” ja kolmio.

XARELTO tabletti, kalvopäällysteinen 10 mg

Vaaleanpunaisia, pyöreitä, kaksoiskuperia tabletteja (halkaisija 6 mm, kaarteen säde 9 mm), joiden toisella puolella on BAYER-risti ja toisella puolella ”10” ja kolmio.

Vaikuttava aine

antitrombiini

Käyttötarkoitus

Lääkkeellä estetään verihyytymien ja -tulppien muodostumista potilailla, joilla ei ole riittävästi omaa antitrombiini -nimistä ainetta.

Annostus

Lääkäri määrää annostuksen.

Lääkkeen ottaminen

Lääke annetaan laskimoon nesteensiirtolaitteen välityksellä.

Vaikutustapa

Antitrombiini on tärkeimpiä veren hyytymistä estävistä aineista. Joillakin on tämän aineen perinnöllinen puutos, jolloin veritulppia muodostuu helposti mm. leikkausten ja raskauden aikana.

Haittavaikutukset

Valmiste ei normaalisti aiheuta haittavaikutuksia. Liian suuret annokset lisäävät verenvuotojen vaaraa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee valmisteen käytön ja annostuksen raskauden aikana ja imetyksen yhteydessä.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2–8 °C). Pidä injektiopullot ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.
Avaamaton pakkaus säilyy huoneenlämmössä (alle 25 °C) kuukauden ajan pakkauksessa mainittuun viimeiseen käyttöpäivämäärään asti. Valmistetta ei saa tämän jälkeen laittaa takaisin jääkaappiin, vaan se on hävitettävä, jos sitä ei käytetä.

Ulkonäkö

Infuusiokuiva-aine on valkoinen tai hieman kellertävä, homogeeninen, steriili, kylmäkuivattu jauhe, joka sisältää ihmisen plasmasta saatua antitrombiinia ja albumiinia.
Valmis liuos sisältää 50 IU antitrombiinia ml:ssa, ja sen pH on 6,5–7,5. Liuos on kirkas tai hieman opalisoiva.

Vaikuttava aine

antitrombiini

Käyttötarkoitus

Lääkkeellä estetään verihyytymien ja -tulppien muodostumista potilailla, joilla ei ole riittävästi omaa antitrombiini -nimistä ainetta.

Annostus

Lääkäri määrää annostuksen.

Lääkkeen ottaminen

Lääke annetaan laskimoon nesteensiirtolaitteen välityksellä.

Vaikutustapa

Antitrombiini on tärkeimpiä veren hyytymistä estävistä aineista. Joillakin on tämän aineen perinnöllinen puutos, jolloin veritulppia muodostuu helposti mm. leikkausten ja raskauden aikana.

Haittavaikutukset

Valmiste ei normaalisti aiheuta haittavaikutuksia. Liian suuret annokset lisäävät verenvuotojen vaaraa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee valmisteen käytön ja annostuksen raskauden aikana ja imetyksen yhteydessä.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2–8 °C). Pidä injektiopullot ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.
Avaamaton pakkaus säilyy huoneenlämmössä (alle 25 °C) kuukauden ajan pakkauksessa mainittuun viimeiseen käyttöpäivämäärään asti. Valmistetta ei saa tämän jälkeen laittaa takaisin jääkaappiin, vaan se on hävitettävä, jos sitä ei käytetä.

Ulkonäkö

Infuusiokuiva-aine on valkoinen tai hieman kellertävä, homogeeninen, steriili, kylmäkuivattu jauhe, joka sisältää ihmisen plasmasta saatua antitrombiinia ja albumiinia.
Valmis liuos sisältää 50 IU antitrombiinia ml:ssa, ja sen pH on 6,5–7,5. Liuos on kirkas tai hieman opalisoiva.

Vaikuttava aine

apiksabaani

Käyttötarkoitus

Laskimon tukkeutumisen ehkäisy aikuispotilailla, joille on tehty lonkan tai polven tekonivelleikkaus sekä aivohalvauksen ja veritulppien ehkäisy eteisvärinäpotilailla. Lisäksi syvän laskimotukoksen ja keuhkoveritulpan hoito ja uusiutumisen ehkäisy.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Tabletti otetaan yleensä kahdesti vuorokaudessa, ja leikkauspotilailla aloitusannos otetaan yleensä 12-24 tunnin kuluttua leikkauksesta.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit otetaan kokonaisina vesilasillisen kera ruokailusta riippumatta. Ne voidaan myös murskata ja sekoittaa veteen, 5 % dekstroosiliuokseen, omenamehuun tai omenasoseeseen, ja valmis seos nautitaan välittömästi. Vaihtoehtoisesti tabletit voidaan murskata ja sekoittaa 60 ml:aan vettä tai 5 % dekstroosiliuosta ja antaa välittömästi nenämahaletkun kautta. Tabletin unohtuessa se otetaan välittömästi ja sen jälkeen jatketaan tablettien ottamista normaalisti.

Vaikutustapa

Apiksabaani, joka kuuluu antikoagulanttien lääkeryhmään, auttaa ehkäisemään verihyytymien muodostumista estämällä verenkierrossa esiintyvää tekijä Xa:ta, jota tarvitaan veren hyytymisessä. Verenvuodon tyrehdyttämiskyky kuitenkin säilyy.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi esiintyä punasolujen vähenemistä (anemiaa), verenvuotoja, pahoinvointia ja ruhjevammoja.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

ELIQUIS tabletti, kalvopäällysteinen 2,5 mg

Keltainen, pyöreä tabletti (halkaisija 5,95 mm), jonka toiselle puolelle on kaiverrettu 893 ja toiselle puolelle 2½.

ELIQUIS tabletti, kalvopäällysteinen 5 mg

Vaaleanpunainen, soikea tabletti (9,73 mm x 5,16 mm), jonka toiselle puolelle on kaiverrettu 894 ja toiselle puolelle 5.

Vaikuttava aine

apiksabaani

Käyttötarkoitus

Laskimon tukkeutumisen ehkäisy aikuispotilailla, joille on tehty lonkan tai polven tekonivelleikkaus sekä aivohalvauksen ja veritulppien ehkäisy eteisvärinäpotilailla. Lisäksi syvän laskimotukoksen ja keuhkoveritulpan hoito ja uusiutumisen ehkäisy.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Tabletti otetaan yleensä kahdesti vuorokaudessa, ja leikkauspotilailla aloitusannos otetaan yleensä 12-24 tunnin kuluttua leikkauksesta.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit otetaan kokonaisina vesilasillisen kera ruokailusta riippumatta. Ne voidaan myös murskata ja sekoittaa veteen, 5 % dekstroosiliuokseen, omenamehuun tai omenasoseeseen, ja valmis seos nautitaan välittömästi. Vaihtoehtoisesti tabletit voidaan murskata ja sekoittaa 60 ml:aan vettä tai 5 % dekstroosiliuosta ja antaa välittömästi nenämahaletkun kautta. Tabletin unohtuessa se otetaan välittömästi ja sen jälkeen jatketaan tablettien ottamista normaalisti.

Vaikutustapa

Apiksabaani, joka kuuluu antikoagulanttien lääkeryhmään, auttaa ehkäisemään verihyytymien muodostumista estämällä verenkierrossa esiintyvää tekijä Xa:ta, jota tarvitaan veren hyytymisessä. Verenvuodon tyrehdyttämiskyky kuitenkin säilyy.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi esiintyä punasolujen vähenemistä (anemiaa), verenvuotoja, pahoinvointia ja ruhjevammoja.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

ELIQUIS tabletti, kalvopäällysteinen 2,5 mg

Keltainen, pyöreä tabletti (halkaisija 5,95 mm), jonka toiselle puolelle on kaiverrettu 893 ja toiselle puolelle 2½.

ELIQUIS tabletti, kalvopäällysteinen 5 mg

Vaaleanpunainen, soikea tabletti (9,73 mm x 5,16 mm), jonka toiselle puolelle on kaiverrettu 894 ja toiselle puolelle 5.

Vaikuttava aine

apiksabaani

Käyttötarkoitus

Laskimon tukkeutumisen ehkäisy aikuispotilailla, joille on tehty lonkan tai polven tekonivelleikkaus sekä aivohalvauksen ja veritulppien ehkäisy eteisvärinäpotilailla. Lisäksi syvän laskimotukoksen ja keuhkoveritulpan hoito ja uusiutumisen ehkäisy.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Tabletti otetaan yleensä kahdesti vuorokaudessa, ja leikkauspotilailla aloitusannos otetaan yleensä 12-24 tunnin kuluttua leikkauksesta.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit otetaan kokonaisina vesilasillisen kera ruokailusta riippumatta. Ne voidaan myös murskata ja sekoittaa veteen, 5 % dekstroosiliuokseen, omenamehuun tai omenasoseeseen, ja valmis seos nautitaan välittömästi. Vaihtoehtoisesti tabletit voidaan murskata ja sekoittaa 60 ml:aan vettä tai 5 % dekstroosiliuosta ja antaa välittömästi nenämahaletkun kautta. Tabletin unohtuessa se otetaan välittömästi ja sen jälkeen jatketaan tablettien ottamista normaalisti.

Vaikutustapa

Apiksabaani, joka kuuluu antikoagulanttien lääkeryhmään, auttaa ehkäisemään verihyytymien muodostumista estämällä verenkierrossa esiintyvää tekijä Xa:ta, jota tarvitaan veren hyytymisessä. Verenvuodon tyrehdyttämiskyky kuitenkin säilyy.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi esiintyä punasolujen vähenemistä (anemiaa), verenvuotoja, pahoinvointia ja ruhjevammoja.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

ELIQUIS tabletti, kalvopäällysteinen 2,5 mg

Keltainen, pyöreä tabletti (halkaisija 5,95 mm), jonka toiselle puolelle on kaiverrettu 893 ja toiselle puolelle 2½.

ELIQUIS tabletti, kalvopäällysteinen 5 mg

Vaaleanpunainen, soikea tabletti (9,73 mm x 5,16 mm), jonka toiselle puolelle on kaiverrettu 894 ja toiselle puolelle 5.

Vaikuttava aine

daltepariini

Käyttötarkoitus

Verisuonitukosten esto esimerkiksi leikkausten jälkeen tai muissa tilanteissa, kun riski tukoksen muodostumiselle on suurentunut sekä veritulppien hoito. Myös sepelvaltimotaudin eräiden muotojen hoito ja tietyissä tilanteissa veren hyytymisen esto.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilainen antaa lääkkeen ihon alle tai suoneen. Pitkäaikaisessa käytössä potilas opettelee ihon alle pistämisen itse.

Vaikutustapa

Daltepariini on pienimolekyylinen hepariini. Lääke hillitsee veren hyytymistä tilanteissa, joissa hyytymiä syntyy tavanomaista helpommin.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä verenvuotoa tai pistoskohdan mustelmia tai kipua.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

FRAGMIN injektioneste, liuos 12500 IU/ml, 25000 IU/ml

Säilytä alle 25 °C.

Valo tai säilytys alle 0 °C ei vaikuta valmisteen laatuun.

FRAGMIN injektioneste, liuos 2500 IU/ml

Säilytä alle 25 °C.

Avattua säilytysaineetonta injektiopulloa ei suositella säilytettäväksi pidempään kuin 12 tuntia huoneenlämmössä (15–25 °C) tai 24 tuntia jääkaapissa (2–8 °C).

Valo tai säilytys alle 0 °C ei vaikuta valmisteen laatuun.

Ulkonäkö

FRAGMIN injektioneste, liuos 12500 IU/ml, 25000 IU/ml

Kirkas, väritön tai heikosti kellertävä liuos.

FRAGMIN injektioneste, liuos 2500 IU/ml

Kirkas, väritön tai heikosti kellertävä liuos.

Vaikuttava aine

daltepariini

Käyttötarkoitus

Verisuonitukosten esto esimerkiksi leikkausten jälkeen tai muissa tilanteissa, kun riski tukoksen muodostumiselle on suurentunut sekä veritulppien hoito. Myös sepelvaltimotaudin eräiden muotojen hoito ja tietyissä tilanteissa veren hyytymisen esto.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilainen antaa lääkkeen ihon alle tai suoneen. Pitkäaikaisessa käytössä potilas opettelee ihon alle pistämisen itse.

Vaikutustapa

Daltepariini on pienimolekyylinen hepariini. Lääke hillitsee veren hyytymistä tilanteissa, joissa hyytymiä syntyy tavanomaista helpommin.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä verenvuotoa tai pistoskohdan mustelmia tai kipua.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

FRAGMIN injektioneste, liuos 12500 IU/ml, 25000 IU/ml

Säilytä alle 25 °C.

Valo tai säilytys alle 0 °C ei vaikuta valmisteen laatuun.

FRAGMIN injektioneste, liuos 2500 IU/ml

Säilytä alle 25 °C.

Avattua säilytysaineetonta injektiopulloa ei suositella säilytettäväksi pidempään kuin 12 tuntia huoneenlämmössä (15–25 °C) tai 24 tuntia jääkaapissa (2–8 °C).

Valo tai säilytys alle 0 °C ei vaikuta valmisteen laatuun.

Ulkonäkö

FRAGMIN injektioneste, liuos 12500 IU/ml, 25000 IU/ml

Kirkas, väritön tai heikosti kellertävä liuos.

FRAGMIN injektioneste, liuos 2500 IU/ml

Kirkas, väritön tai heikosti kellertävä liuos.

Vaikuttava aine

daltepariini

Käyttötarkoitus

Verisuonitukosten esto esimerkiksi leikkausten jälkeen tai muissa tilanteissa, kun riski tukoksen muodostumiselle on suurentunut sekä veritulppien hoito. Myös sepelvaltimotaudin eräiden muotojen hoito ja tietyissä tilanteissa veren hyytymisen esto.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilainen antaa lääkkeen ihon alle tai suoneen. Pitkäaikaisessa käytössä potilas opettelee ihon alle pistämisen itse.

Vaikutustapa

Daltepariini on pienimolekyylinen hepariini. Lääke hillitsee veren hyytymistä tilanteissa, joissa hyytymiä syntyy tavanomaista helpommin.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä verenvuotoa tai pistoskohdan mustelmia tai kipua.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

FRAGMIN injektioneste, liuos 12500 IU/ml, 25000 IU/ml

Säilytä alle 25 °C.

Valo tai säilytys alle 0 °C ei vaikuta valmisteen laatuun.

FRAGMIN injektioneste, liuos 2500 IU/ml

Säilytä alle 25 °C.

Avattua säilytysaineetonta injektiopulloa ei suositella säilytettäväksi pidempään kuin 12 tuntia huoneenlämmössä (15–25 °C) tai 24 tuntia jääkaapissa (2–8 °C).

Valo tai säilytys alle 0 °C ei vaikuta valmisteen laatuun.

Ulkonäkö

FRAGMIN injektioneste, liuos 12500 IU/ml, 25000 IU/ml

Kirkas, väritön tai heikosti kellertävä liuos.

FRAGMIN injektioneste, liuos 2500 IU/ml

Kirkas, väritön tai heikosti kellertävä liuos.

Vaikuttava aine

enoksapariini

Käyttötarkoitus

Veritulppien hoito ja niiden ehkäisy kirurgisten toimenpiteiden, pitkän vuodelevon tai erään sepelvaltimotaudin muodon yhteydessä tai sydänkohtauksen jälkeen. Lääkettä käytetään myös estämään verihyytymien muodostumista dialyysilaitteen letkuissa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilainen antaa lääkkeen ihon alle tai suoneen. Potilas voi myös opetella pistämään lääkkeen itse ihon alle. Ihon alle annosteltaessa paras pistoskohta on vatsan alueella vuoroin vasen puoli, vuoroin oikea puoli.

Vaikutustapa

Enoksapariini kuuluu pienimolekyylisiin hepariineihin. Se hillitsee veren hyytymistä tilanteissa, joissa verisuonitukoksia syntyy tavanomaista helpommin.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisin haittavaikutus on suurentuneet maksaentsyymiarvot. Joskus saattaa esiintyä myös verenvuotoja, allergisia reaktioita, päänsärkyä, ihottumaa, kutinaa tai pistoskohdan reaktioita.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Voidaan käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C. Ei saa jäätyä.

Ulkonäkö

Kirkas, väritön tai kellertävä liuos.