Vaikuttava aine

hydroksikarbamidi

Käyttötarkoitus

Valmistetta käytetään leukemioiden hoitoon sekä eräiden verisolujen tuotantohäiriöiden yhteydessä.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Kapseli niellään kokonaisena nesteen kera.

Vaikutustapa

Lääkkeen tarkkaa vaikutustapaa leukemioiden hoidossa ei tunneta, mutta se hidastaa pahanlaatuisten sairauksien etenemistä tai pysäyttää sen.

Haittavaikutukset

Lääke voi aiheuttaa mm. suutulehdusta, ruokahaluttomuutta, pahoinvointia, oksentelua, ripulia tai ummetusta. Se voi vähentää joidenkin verisolujen määrää liiaksikin, jolloin hoito joudutaan keskeyttämään. Ihottumia, kasvojen punoitusta sekä erilaisia ihon tai kynsien muutoksia saattaa ilmaantua. Uneliaisuus sekä flunssan kaltaiset oireet ovat mahdollisia.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C.

Ulkonäkö

Kaksiosainen kapseli, jonka toinen puolikas on vaaleanpunainen ja toinen vihreä. Kapselit on merkitty "BMS 303".

Vaikuttava aine

imatinibi

Käyttötarkoitus

Kroonisen myelooisen leukemian ja tiettyjen akuuttien leukemiatyyppien hoito. Sillä voidaan hoitaa myös ruoansulatuskanavan GIST-kasvaimia ja muita harvinaisempia verisolusyöpä- ja sarkoomatyyppejä.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä yksi tai kaksi lääkeannosta päivässä.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit otetaan ruoan kanssa, ison vesilasillisen kera ruoansulatuskanavan ärsytysriskin vähentämiseksi. 400 mg ja 600 mg annokset otetaan 1 x/vrk, 800 mg annos otetaan 400 mg x 2/vrk, aamulla ja illalla. Jos tablettia ei pysty nielemään, se voidaan sekoittaa veteen tai omenamehuun. Sekoitetaan lusikalla, juodaan heti kun tabletti on täysin hajonnut.

Vaikutustapa

Lääke on proteiinikinaasin estäjä, joka hidastaa syöpäsolujen kasvua ja jakautumista häiritsemällä niiden solunsisäistä aineenvaihduntaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat verisolujen väheneminen, päänsärky, mahavaivat, silmäkuoppien ja alaraajojen turvotukset, painon nousu, ihottuma, lihas- ja luustokivut, väsymys ja nesteen kertyminen elimistöön. Joskus voi esiintyä myös ruokahaluttomuutta, unettomuutta, huimausta, tunto- ja makuhäiriöitä, erilaisia iho-oireita, verenvuotoja, silmäongelmia, hengenahdistusta, yskää, hiustenlähtöä, yöhikoilua, jäykkyyttä, kuumetta, heikkoutta, painon laskua tai vilunväreitä. Jos paino nousee hoidon aikana nopeasti, tulee ottaa yhteyttä lääkäriin.

Jos esiintyy huimausta, uneliaisuutta tai näön hämärtymistä, autolla ei saa ajaa ennen kuin olo on palautunut normaaliksi.

Lääkkeellä on yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista samanaikaisista lääkityksistä tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Hoidon aikana ja vähintään 15 päivän ajan hoidon lopettamisen jälkeen on käytettävä luotettavaa raskauden ehkäisyä. Hoidon aikana ja vähintään 15 päivään hoidon lopettamisen jälkeen ei pidä imettää.

Säilytys

Glivec 100 mg kalvopäällysteiset tabletit

Säilytä alle 30°C.

Glivec 400 mg kalvopäällysteiset tabletit

Säilytä alle 25 °C.

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Glivec 100 mg kalvopäällysteiset tabletit

Hyvin tumman keltainen tai ruskehtavan oranssi, pyöreä kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella merkintä ”NVR” ja toisella puolella jakouurre sekä merkintä ”SA”.

Glivec 400 mg kalvopäällysteiset tabletit

Hyvin tumman keltainen tai ruskehtavan oranssi, ovaalin muotoinen, kaksoiskupera, viistoreunainen kalvopäällysteinen tabletti. Toisella puolella on merkintä ”400” ja toisella puolella jakouurre sekä merkintä ”SL” jakouurteen molemmin puolin.

Kalvopäällysteiset tabletit voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Vaikuttava aine

hydroksikarbamidi

Käyttötarkoitus

Kroonista myelooista leukemiaa sairastavien hoito.

Annostus

Lääkäri määrää annostuksen.

Lääkkeen ottaminen

Kapseli niellään kokonaisena nesteen kera eikä sen saa antaa hajota suussa. Hoidon aikana tulee juoda runsaasti nesteitä.

Vaikutustapa

Lääke hidastaa nopeasti jakautuvien kasvainsolujen lisääntymistä.

Haittavaikutukset

Lääke heikentää luuytimen toimintaa, jolloin verisolujen tuotanto vähenee. Se aiheuttaa monille myös ripulia tai ummetusta. Mm. ihottumat, kasvojen punoitus, lääkekuume, vilunväristykset ja huonovointisuus ovat harvinaisia, mutta mahdollisia haittavaikutuksia. Myös hiusten lähtöä sekä kivuliaita säärihaavoja voi ilmetä.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei pitäisi käyttää raskauden aikana eikä sen käyttö imetyksen yhteydessä ole suositeltavaa.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C.

Ulkonäkö

Valkoisia kapseleita.

Vaikuttava aine

ponatinibi

Käyttötarkoitus

Aikuisten tietyn tyyppisten leukemioiden eli verisyöpien hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään kokonaisina ruokailusta riippumatta, niitä ei saa murskata eikä liuottaa. Kuivausainepurkkia ei saa niellä.

Vaikutustapa

Ponatinibi kuuluu tyrosiinikinaasin estäjien lääkeryhmään. Potilailla, jotka sairastavat tiettyjä leukemioiden tyyppejä, elimistö muodostaa epänormaaleja valkosoluja. Ponatinibi pysäyttää näiden epänormaalien solujen tuotannon.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ylähengitystietulehdus, ruokahalun aleneminen, unettomuus, päänsärky, huimaus, verenpaineen kohoaminen, hengenahdistus, yskä, erilaiset vatsaoireet, kivut, ihottuma, kuiva iho, lihas-ja nivelkivut, luukipu, uupumus, voimattomuus, raajojen turvotus sekä kuume.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Lääkityksen aikana tulee välttää greippituotteita, kuten greippimehua.

Jos lääkityksen aikana esiintyy näköhäiriöitä, huimausta, uneliaisuutta tai väsymystä, tämä voi vaikuttaa haitallisesti ajokykyyn tai kykyyn käyttää koneita.

Raskaus ja imetys

Hoidon aikana käytettävä tehokasta ehkäisyä. Lääkettä ei tule käyttää raskauden aikana ilman erityisen painavia syitä. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Pullon sisällä on suljettu purkki, joka sisältää molekyyliseulaa kuivausaineena. Säilytä purkki pullossa.

Ulkonäkö

15 mg: Valkoinen, kaksoiskupera, pyöreä kalvopäällysteinen tabletti, jonka halkaisija on noin 6 mm ja jonka yhdelle puolelle on kaiverrettu ”A5”.

30 mg: Valkoinen, kaksoiskupera, pyöreä kalvopäällysteinen tabletti, jonka halkaisija on noin 8 mm ja jonka yhdelle puolelle on kaiverrettu ”C7”.

45 mg: Valkoinen, kaksoiskupera, pyöreä kalvopäällysteinen tabletti, jonka halkaisija on noin 9 mm ja jonka yhdelle puolelle on kaiverrettu ”AP4”.

Vaikuttava aine

pomalidomidi

Käyttötarkoitus

Osana erään syöpätyypin, multippelin myelooman, yhdistelmähoitoa. Myelooma on veren ja luuytimen syöpäsairaus.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Otetaan joka päivä samaan aikaan päivästä mieluiten veden kera, ruokailusta riippumatta. Kapseleita ei saa avata, rikkoa eikä pureskella. Jos annos unohtuu, otetaan normaali annos seuraavana päivänä aikataulun mukaisesti.

Jos pomalidomidijauhetta joutuu iholle, iho pestään välittömästi ja huolellisesti saippualla ja vedellä. Jos joutuu limakalvoille, altistunut alue huuhdellaan huolellisesti vedellä.

Hoidon päätyttyä käyttämättömät kapselit pitää palauttaa apteekkiin.

Vaikutustapa

Pomalidomidi on sukua talidomidille ja se vaikuttaa elimistön luonnolliseen puolustusjärjestelmään. Se estää myeloomasolujen kehittymistä ja vähentää sairauden oireita yhdessä deksametasonin kanssa käytettynä. Multippelia myeloomaa ei yleensä voida parantaa, mutta yhdistelmähoidolla sitä voidaan estää pahenemasta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat keuhkokuume, vähentynyt ruokahalu, hengenahdistus, yskä, vatsaoireet, luukipu, lihaskrampit, väsymys, kuume ja raajojen turvotus. Joskus voi esiintyä myös muita oireita, kuten tulehduksia, hermosto-oireita, huimausta ja iho-oireita.

Ajokyky voi heikentyä väsymyksen ja huimauksen takia.

Jos kehittyy veritulpan oireita, kuten hengenahdistusta, rintakipua, käsivarren tai jalan turvotusta, on hakeuduttava heti lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Lääkkeeseen liittyy raskaudenehkäisyohjelma, joka koskee sekä miehiä että naisia. Lääkitys on vasta-aiheinen raskauden aikana, koska sen epäillään aiheuttavan vakavia vaurioita kehittyvälle sikiölle. Lääkettä ei tule käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Imnovid 1 mg kapselit, kovat

Tummansininen, läpinäkymätön kansiosa ja keltainen, läpinäkymätön runko-osa, painatus ”POML” valkoisella musteella ja ”1 mg” mustalla musteella, koko 3, kova liivatekapseli.

Imnovid 2 mg kapselit, kovat

Tummansininen, läpinäkymätön kansiosa ja oranssi, läpinäkymätön runko-osa, painatus ”POML 2 mg” valkoisella musteella, koko 1, kova liivatekapseli.

Imnovid 3 mg kapselit, kovat

Tummansininen, läpinäkymätön kansiosa ja vihreä, läpinäkymätön runko-osa, painatus ”POML 3 mg” valkoisella musteella, koko 1, kova liivatekapseli.

Imnovid 4 mg kapselit, kovat

Tummansininen, läpinäkymätön kansiosa ja sininen, läpinäkymätön runko-osa, painatus ”POML 4 mg” valkoisella musteella, koko 1, kova liivatekapseli.

Vaikuttava aine

pomalidomidi

Käyttötarkoitus

Osana erään syöpätyypin, multippelin myelooman, yhdistelmähoitoa. Myelooma on veren ja luuytimen syöpäsairaus.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Otetaan joka päivä samaan aikaan päivästä mieluiten veden kera, ruokailusta riippumatta. Kapseleita ei saa avata, rikkoa eikä pureskella. Jos annos unohtuu, otetaan normaali annos seuraavana päivänä aikataulun mukaisesti.

Jos pomalidomidijauhetta joutuu iholle, iho pestään välittömästi ja huolellisesti saippualla ja vedellä. Jos joutuu limakalvoille, altistunut alue huuhdellaan huolellisesti vedellä.

Hoidon päätyttyä käyttämättömät kapselit pitää palauttaa apteekkiin.

Vaikutustapa

Pomalidomidi on sukua talidomidille ja se vaikuttaa elimistön luonnolliseen puolustusjärjestelmään. Se estää myeloomasolujen kehittymistä ja vähentää sairauden oireita yhdessä deksametasonin kanssa käytettynä. Multippelia myeloomaa ei yleensä voida parantaa, mutta yhdistelmähoidolla sitä voidaan estää pahenemasta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat keuhkokuume, vähentynyt ruokahalu, hengenahdistus, yskä, vatsaoireet, luukipu, lihaskrampit, väsymys, kuume ja raajojen turvotus. Joskus voi esiintyä myös muita oireita, kuten tulehduksia, hermosto-oireita, huimausta ja iho-oireita.

Ajokyky voi heikentyä väsymyksen ja huimauksen takia.

Jos kehittyy veritulpan oireita, kuten hengenahdistusta, rintakipua, käsivarren tai jalan turvotusta, on hakeuduttava heti lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Lääkkeeseen liittyy raskaudenehkäisyohjelma, joka koskee sekä miehiä että naisia. Lääkitys on vasta-aiheinen raskauden aikana, koska sen epäillään aiheuttavan vakavia vaurioita kehittyvälle sikiölle. Lääkettä ei tule käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Imnovid 1 mg kapselit, kovat

Tummansininen, läpinäkymätön kansiosa ja keltainen, läpinäkymätön runko-osa, painatus ”POML” valkoisella musteella ja ”1 mg” mustalla musteella, koko 3, kova liivatekapseli.

Imnovid 2 mg kapselit, kovat

Tummansininen, läpinäkymätön kansiosa ja oranssi, läpinäkymätön runko-osa, painatus ”POML 2 mg” valkoisella musteella, koko 1, kova liivatekapseli.

Imnovid 3 mg kapselit, kovat

Tummansininen, läpinäkymätön kansiosa ja vihreä, läpinäkymätön runko-osa, painatus ”POML 3 mg” valkoisella musteella, koko 1, kova liivatekapseli.

Imnovid 4 mg kapselit, kovat

Tummansininen, läpinäkymätön kansiosa ja sininen, läpinäkymätön runko-osa, painatus ”POML 4 mg” valkoisella musteella, koko 1, kova liivatekapseli.

Vaikuttava aine

pomalidomidi

Käyttötarkoitus

Osana erään syöpätyypin, multippelin myelooman, yhdistelmähoitoa. Myelooma on veren ja luuytimen syöpäsairaus.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Otetaan joka päivä samaan aikaan päivästä mieluiten veden kera, ruokailusta riippumatta. Kapseleita ei saa avata, rikkoa eikä pureskella. Jos annos unohtuu, otetaan normaali annos seuraavana päivänä aikataulun mukaisesti.

Jos pomalidomidijauhetta joutuu iholle, iho pestään välittömästi ja huolellisesti saippualla ja vedellä. Jos joutuu limakalvoille, altistunut alue huuhdellaan huolellisesti vedellä.

Hoidon päätyttyä käyttämättömät kapselit pitää palauttaa apteekkiin.

Vaikutustapa

Pomalidomidi on sukua talidomidille ja se vaikuttaa elimistön luonnolliseen puolustusjärjestelmään. Se estää myeloomasolujen kehittymistä ja vähentää sairauden oireita yhdessä deksametasonin kanssa käytettynä. Multippelia myeloomaa ei yleensä voida parantaa, mutta yhdistelmähoidolla sitä voidaan estää pahenemasta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat keuhkokuume, vähentynyt ruokahalu, hengenahdistus, yskä, vatsaoireet, luukipu, lihaskrampit, väsymys, kuume ja raajojen turvotus. Joskus voi esiintyä myös muita oireita, kuten tulehduksia, hermosto-oireita, huimausta ja iho-oireita.

Ajokyky voi heikentyä väsymyksen ja huimauksen takia.

Jos kehittyy veritulpan oireita, kuten hengenahdistusta, rintakipua, käsivarren tai jalan turvotusta, on hakeuduttava heti lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Lääkkeeseen liittyy raskaudenehkäisyohjelma, joka koskee sekä miehiä että naisia. Lääkitys on vasta-aiheinen raskauden aikana, koska sen epäillään aiheuttavan vakavia vaurioita kehittyvälle sikiölle. Lääkettä ei tule käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Imnovid 1 mg kapselit, kovat

Tummansininen, läpinäkymätön kansiosa ja keltainen, läpinäkymätön runko-osa, painatus ”POML” valkoisella musteella ja ”1 mg” mustalla musteella, koko 3, kova liivatekapseli.

Imnovid 2 mg kapselit, kovat

Tummansininen, läpinäkymätön kansiosa ja oranssi, läpinäkymätön runko-osa, painatus ”POML 2 mg” valkoisella musteella, koko 1, kova liivatekapseli.

Imnovid 3 mg kapselit, kovat

Tummansininen, läpinäkymätön kansiosa ja vihreä, läpinäkymätön runko-osa, painatus ”POML 3 mg” valkoisella musteella, koko 1, kova liivatekapseli.

Imnovid 4 mg kapselit, kovat

Tummansininen, läpinäkymätön kansiosa ja sininen, läpinäkymätön runko-osa, painatus ”POML 4 mg” valkoisella musteella, koko 1, kova liivatekapseli.