Vaikuttava aine

ruksolitinibi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään luuytimen sidekudoksen muodostumisen eli myelofibroosin aiheuttamien oireiden hoitoon, sairauteen liittyvän pernan suurentumisen hoitoon ja lisäksi polysytemia veran ja käänteishyljinnän hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti otetaan vesilasillisen kanssa ruokailusta rippumatta. Jos annos unohtuu ottaa, tulee se jättää väliin ja ottaa seuraava annos normaaliin aikaan.

Vaikutustapa

Lääke on proteiinikinaasin estäjä, joka estää solujen lisääntymistä sekä tiettyjen proteiinien toimintaa, joiden toiminta on häiriintynyt myelofibroosissa ja polysytemia verassa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat infektiot, päänsärky, huimaus, kohonnut verenpaine ja painonnousu. Lääkitys altistaa myös verenvuodoille, jotka voi ilmetä tummina ulosteina tai lisääntyneinä mustelmina. Joskus voi esiintyä ilmavaivoja ja ummetusta.

Mahdollinen huimaus voi heikentää ajokykyä. Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 30°C.

Ulkonäkö

Jakavi 5 mg tabletti

Pyöreä, kaareva, valkoinen tai luonnonvalkoinen, halkaisijaltaan noin 7,5 mm:n kokoinen tabletti, jonka toisella puolella on kaiverrus ”NVR” ja toisella puolella kaiverrus ”L5”.

Jakavi 10 mg tabletti

Pyöreä, kaareva, valkoinen tai luonnonvalkoinen, halkaisijaltaan noin 9,3 mm:n kokoinen tabletti, jonka toisella puolella on kaiverrus ”NVR” ja toisella puolella kaiverrus ”L10”.

Jakavi 15 mg tabletti

Soikea, pyöristetty, valkoinen tai luonnonvalkoinen, noin 15,0 x 7,0 mm:n kokoinen tabletti, jonka toisella puolella on kaiverrus ”NVR” ja toisella puolella kaiverrus ”L15”.

Jakavi 20 mg tabletti

Pitkänomainen, pyöristetty, valkoinen tai luonnonvalkoinen, noin 16,5 x 7,4 mm:n kokoinen tabletti, jonka toisella puolella on kaiverrus ”NVR” ja toisella puolella kaiverrus ”L20”.

Vaikuttava aine

ruksolitinibi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään luuytimen sidekudoksen muodostumisen eli myelofibroosin aiheuttamien oireiden hoitoon, sairauteen liittyvän pernan suurentumisen hoitoon ja lisäksi polysytemia veran ja käänteishyljinnän hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti otetaan vesilasillisen kanssa ruokailusta rippumatta. Jos annos unohtuu ottaa, tulee se jättää väliin ja ottaa seuraava annos normaaliin aikaan.

Vaikutustapa

Lääke on proteiinikinaasin estäjä, joka estää solujen lisääntymistä sekä tiettyjen proteiinien toimintaa, joiden toiminta on häiriintynyt myelofibroosissa ja polysytemia verassa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat infektiot, päänsärky, huimaus, kohonnut verenpaine ja painonnousu. Lääkitys altistaa myös verenvuodoille, jotka voi ilmetä tummina ulosteina tai lisääntyneinä mustelmina. Joskus voi esiintyä ilmavaivoja ja ummetusta.

Mahdollinen huimaus voi heikentää ajokykyä. Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 30°C.

Ulkonäkö

Jakavi 5 mg tabletti

Pyöreä, kaareva, valkoinen tai luonnonvalkoinen, halkaisijaltaan noin 7,5 mm:n kokoinen tabletti, jonka toisella puolella on kaiverrus ”NVR” ja toisella puolella kaiverrus ”L5”.

Jakavi 10 mg tabletti

Pyöreä, kaareva, valkoinen tai luonnonvalkoinen, halkaisijaltaan noin 9,3 mm:n kokoinen tabletti, jonka toisella puolella on kaiverrus ”NVR” ja toisella puolella kaiverrus ”L10”.

Jakavi 15 mg tabletti

Soikea, pyöristetty, valkoinen tai luonnonvalkoinen, noin 15,0 x 7,0 mm:n kokoinen tabletti, jonka toisella puolella on kaiverrus ”NVR” ja toisella puolella kaiverrus ”L15”.

Jakavi 20 mg tabletti

Pitkänomainen, pyöristetty, valkoinen tai luonnonvalkoinen, noin 16,5 x 7,4 mm:n kokoinen tabletti, jonka toisella puolella on kaiverrus ”NVR” ja toisella puolella kaiverrus ”L20”.

Vaikuttava aine

klorambusiili

Käyttötarkoitus

Pääasiassa imukudoksessa sekä eräissä muissakin elimistön osissa sijaitsevien pahanlaatuisten kasvainten ja muiden vastaavien sairauksien hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään kokonaisina runsaan nesteen kera ja ne tulee ottaa päivittäin tyhjään vatsaan (vähintään tunti ennen ruokailua tai aikaisintaan kolmen tunnin kuluttua ruokailusta). Tabletteja ei saa puolittaa eikä murskata.

Vaikutustapa

Lääke hidastaa vaikean syöpäsairauden etenemistä tuhoamalla syöpäsoluja.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset liittyvät luuytimen toimintaan ja verisolujen muodostumiseen. Tätä tarkkaillaan hoidon aikana ottamalla verikokeita. Joskus voi esiintyä myös ruoansulatuskanavan häiriöitä sekä kouristuksia erityisesti lapsilla, joilla on munuaistautiin liittyvä oireyhtymä.

Rokotteiden ottamisesta tulee keskustella lääkärin kanssa, koska eläviä, heikennettyjä taudinaiheuttajia sisältäviä rokotteita ei suositella otettavaksi Leukeran hoidon aikana.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C - 8 °C). 

Ulkonäkö

Tabletti on ruskea, pyöreä ja kaksoiskupera. Sen toisella puolella on kaiverrus L ja toisella GX EG3.

Vaikuttava aine

lomustiini

Käyttötarkoitus

Läkettä käytetään pitkälle edenneen syövän, kuten pahanlaatuisten aivokasvainten, keuhkosyövän, ihon melanooman ja Hodgkinin taudin hoitoon.

Annostus

Lääkäri määrää annostuksen. Yleensä lääkettä otetaan kerta-annoksina muutaman viikon välein.

Lääkkeen ottaminen

Kapseli niellään nesteen kera.

Vaikutustapa

Lääke on alkyloiva solunsalpaaja, joka vaurioittaa syöpäsolun perintöainesta ja siten aiheuttaa kasvainsolujen kuoleman.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat muutokset verisoluarvoissa. Se saattaa joskus aiheuttaa myös koordinaatiohäiriöitä, hitautta, puheen epäselvyyttä, pahoinvointia, oksentelua, suutulehdusta ja hiustenlähtöä.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C.

Ulkonäkö

Kova liivatekapseli, jossa sininen pohja- ja kansiosa, koko n:o 3.

Vaikuttava aine

mitotaani

Käyttötarkoitus

Pitkälle edenneen lisämunuaissyövän oireiden hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään runsaan nesteen kera aterian yhteydessä.

Vaikutustapa

Mitotaani vaikuttaa lisämunuaisen kuorikerrokseen heikentämällä sen eritystoimintaa. Pyrkimyksenä on pienentää syöpäkasvainta ja pidentää elinaikaa. Hoidon aikana voidaan tarvita tietyistä hormoneista lisäannoksia. Lääkettä käyttävän on hyvä pitää mukanaan pakkauksessa oleva seloste, jossa lisälääkityksen tarpeesta on kerrottu.

Haittavaikutukset

Haittavaikutukset ovat melko yleisiä, ja niitä ilmenee mm. ruoansulatuksessa ja hermostossa. Tavallisimpia ovat mm. ruokahaluttomuus, voimattomuus, lihasheikkous, tuntoharhat, sekavuustila, kiertohuimaus ja unisuus sekä erilaiset vatsaoireet, ihottumat ja rintojen suureneminen ja kohonneet veren rasva-arvot. Myös päänsärkyä on esiintynyt. Tarkkaavaisuus liikenteessä heikkenee, joten ajoneuvon kuljettamista pitää välttää.

Raskaus ja imetys

Raskauden aikana lääkettä saa käyttää vain lääkärin huolellisen harkinnan jälkeen. Lääkityksen yhteydessä ei saa imettää.

Säilytys

Säilytä alkuperäispakkauksessa.

Ulkonäkö

Tabletin toisella puolella on jakouurre ja toisella puolella on merkintä ”BL”, jonka alapuolella on merkintä ”L1”.