Vaikuttava aine

beklometasoni, formoteroli, glykopyrroni

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään aikuisten astman hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan 2 inhalaatiota 2 kertaa vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Lääke annostellaan inhalaattorilla, jonka tarkemmat käyttöohjeet ovat pakkausselosteessa. Suu tulee huuhdella annostelun jälkeen tai hampaat pestä sammaksen ehkäisemiseksi. Käyttöä ei saa lopettaa äkillisesti. Jos kohtauslääkkeen tarve lisääntyy merkittävästi, otettava yhteyttä lääkäriin. Lääke saattaa aiheuttaa yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä on keskusteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Vaikutustapa

Beklometasoni rauhoittaa keuhkoputkien limakalvon tulehdusta, mikä on usein hengitysoireiden taustalla. Tällöin vältytään keuhkoputkien supistumiselta ja muilta oireilta tai vähennetään niiden ilmaantumistiheyttä.

Formoteroli on pitkävaikutteinen sympatomimeetti, joka lievittää hengitysoireita laajentamalla keuhkoputkia. Sen vaikutus alkaa 1 - 3 minuutin kuluessa ja kestää noin 12 tuntia, joten se soveltuu erityisesti yöoireiden hoitoon.

Glykopyrronium vaikuttaa estämällä asetyylikoliinin keuhkoputkia supistavaa vaikutusta hengitysteiden sileissä lihassoluissa ja sitä kautta laajentamalla hengitysteitä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat keuhkokuume, nielutulehdus, suun sammas, virtsatieinfektio, nenänielutulehdus, päänsärky ja äänihäiriöt.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Lääkettä ei pidä käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Ei saa jäätyä.
Ei saa altistaa yli 50 °C:n lämpötiloille.
Painepakkausta ei saa puhkaista.

Ulkonäkö

Väritön tai kellertävä liuos.

Vaikuttava aine

formoteroli, glykopyrroni, budesonidi

Käyttötarkoitus

Keuhkoahtaumataudin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä 2 inhalaatiota 2 kertaa vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Lääke inhaloidaan eli hengitetään sisään inhalaattorista. Tarkemmat käyttöohjeet on tärkeää lukea pakkausselosteesta.

Vaikutustapa

Glykopyrroni ja formoteroli laajentavat keuhkoputkia rentouttamalla keuhkoputkien supistuneita lihaksia, jolloin hengittäminen helpottuu. Budesonidi on kortikosteroidi, joka lievittää keuhkojen tulehdusta. Yhdistelmävalmisteella saadaan parempi teho kuin vain yhtä lääkeainetta käyttämällä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä keuhkokuumetta, suun sienitulehduksia, ahdistuneisuutta, unettomuutta, verensokerin nousua, päänsärkyä, sydämentykytystä, yskää, äänen käheyttä, pahoinvointia, lihaskouristuksia tai virtsatietulehduksia. Mahdollinen huimaus saattaa heikentää ajokykyä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 30 °C.
Ei saa altistaa yli 50 °C:n lämpötilalle. Painepakkausta ei saa puhkaista. Säilytä kuivassa.

Ulkonäkö

Valkoinen suspensio.

Vaikuttava aine

indakateroli, mometasoni

Käyttötarkoitus

Astman säännöllinen hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä 1 kapseli inhalaationa kerran vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Otetaan vain inhalaationa. Kapselia ei saa niellä. Kapselit pitää aina ottaa jokaisen uuden pakkauksen mukana toimitettavaa inhalaattoria käyttäen. Kapselit saa ottaa repäisypakkauksesta vasta juuri ennen käyttöä.

Otetaan samaan aikaan joka päivä, mihin aikaan päivästä tahansa. Jos annos jää väliin, se tulisi ottaa mahdollisimman pian. Kaksinkertaista annosta ei saa ottaa. Lääkitystä ei saa lopettaa ilman lääkärin valvontaa eikä äkillisesti, koska oireet saattavat uusiutua. Jos lääkkeen teho ei riitä, tulisi hakeutua lääkärille. Lääkkeenoton jälkeen suu on huuhdeltava tai kurlattava vedellä (nielemättä vettä) tai hampaat on harjattava. 

Vaikutustapa

Indakateroli rentouttaaa keuhkoputkien sileää lihasta ja laajentaa siten ilmateitä, mikä helpottaa hengittämistä. Mometasoni lievittää keuhkojen tulehdustilaa ja pienentää keuhkoputkien supistumisherkkyyttä, mikä vähentää astmakohtauksia.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat nenänielun tulehdus sekä astman pahenemisvaihe. Joskus voi esiintyä myös ylähengitystietulehduksia, yliherkkyyttä, päänsärkyä, äänihäiriöitä, suun, nielun tai tuki- ja liikuntaelinten kipua. Jos hoidon aikana ilmenee näköhäiriöitä, tulisi hakeutua lääkärille.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 30 °C.

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Atectura Breezhaler 125 mikrogrammaa/62,5 mikrogrammaa inhalaatiojauhe, kapseli, kova

Läpinäkyvät (värittömät) kapselit, jotka sisältävät valkoista jauhetta. Runko-osaan on sinisellä painettu tuotekoodi ”IM150‑80” sinisen viivan ylle, ja kansiosaan on sinisellä painettu valmisteen logo, jota ympäröi kaksi sinistä viivaa.

Atectura Breezhaler 125 mikrogrammaa/127,5 mikrogrammaa inhalaatiojauhe, kapseli, kova

Läpinäkyvät (värittömät) kapselit, jotka sisältävät valkoista jauhetta. Runko-osaan on harmaalla painettu tuotekoodi ”IM150‑160” ja kansiosaan on harmaalla painettu valmisteen logo.

Atectura Breezhaler 125 mikrogrammaa/260 mikrogrammaa inhalaatiojauhe, kapseli, kova

Läpinäkyvät (värittömät) kapselit, jotka sisältävät valkoista jauhetta. Runko-osaan on mustalla painettu tuotekoodi ”IM150‑320” kahden mustan viivan ylle, ja kansiosaan on mustalla painettu valmisteen logo, jota ympäröi kaksi mustaa viivaa.

Vaikuttava aine

indakateroli, mometasoni

Käyttötarkoitus

Astman säännöllinen hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä 1 kapseli inhalaationa kerran vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Otetaan vain inhalaationa. Kapselia ei saa niellä. Kapselit pitää aina ottaa jokaisen uuden pakkauksen mukana toimitettavaa inhalaattoria käyttäen. Kapselit saa ottaa repäisypakkauksesta vasta juuri ennen käyttöä.

Otetaan samaan aikaan joka päivä, mihin aikaan päivästä tahansa. Jos annos jää väliin, se tulisi ottaa mahdollisimman pian. Kaksinkertaista annosta ei saa ottaa. Lääkitystä ei saa lopettaa ilman lääkärin valvontaa eikä äkillisesti, koska oireet saattavat uusiutua. Jos lääkkeen teho ei riitä, tulisi hakeutua lääkärille. Lääkkeenoton jälkeen suu on huuhdeltava tai kurlattava vedellä (nielemättä vettä) tai hampaat on harjattava. 

Vaikutustapa

Indakateroli rentouttaaa keuhkoputkien sileää lihasta ja laajentaa siten ilmateitä, mikä helpottaa hengittämistä. Mometasoni lievittää keuhkojen tulehdustilaa ja pienentää keuhkoputkien supistumisherkkyyttä, mikä vähentää astmakohtauksia.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat nenänielun tulehdus sekä astman pahenemisvaihe. Joskus voi esiintyä myös ylähengitystietulehduksia, yliherkkyyttä, päänsärkyä, äänihäiriöitä, suun, nielun tai tuki- ja liikuntaelinten kipua. Jos hoidon aikana ilmenee näköhäiriöitä, tulisi hakeutua lääkärille.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 30 °C.

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Atectura Breezhaler 125 mikrogrammaa/62,5 mikrogrammaa inhalaatiojauhe, kapseli, kova

Läpinäkyvät (värittömät) kapselit, jotka sisältävät valkoista jauhetta. Runko-osaan on sinisellä painettu tuotekoodi ”IM150‑80” sinisen viivan ylle, ja kansiosaan on sinisellä painettu valmisteen logo, jota ympäröi kaksi sinistä viivaa.

Atectura Breezhaler 125 mikrogrammaa/127,5 mikrogrammaa inhalaatiojauhe, kapseli, kova

Läpinäkyvät (värittömät) kapselit, jotka sisältävät valkoista jauhetta. Runko-osaan on harmaalla painettu tuotekoodi ”IM150‑160” ja kansiosaan on harmaalla painettu valmisteen logo.

Atectura Breezhaler 125 mikrogrammaa/260 mikrogrammaa inhalaatiojauhe, kapseli, kova

Läpinäkyvät (värittömät) kapselit, jotka sisältävät valkoista jauhetta. Runko-osaan on mustalla painettu tuotekoodi ”IM150‑320” kahden mustan viivan ylle, ja kansiosaan on mustalla painettu valmisteen logo, jota ympäröi kaksi mustaa viivaa.

Vaikuttava aine

indakateroli, mometasoni

Käyttötarkoitus

Astman säännöllinen hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä 1 kapseli inhalaationa kerran vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Otetaan vain inhalaationa. Kapselia ei saa niellä. Kapselit pitää aina ottaa jokaisen uuden pakkauksen mukana toimitettavaa inhalaattoria käyttäen. Kapselit saa ottaa repäisypakkauksesta vasta juuri ennen käyttöä.

Otetaan samaan aikaan joka päivä, mihin aikaan päivästä tahansa. Jos annos jää väliin, se tulisi ottaa mahdollisimman pian. Kaksinkertaista annosta ei saa ottaa. Lääkitystä ei saa lopettaa ilman lääkärin valvontaa eikä äkillisesti, koska oireet saattavat uusiutua. Jos lääkkeen teho ei riitä, tulisi hakeutua lääkärille. Lääkkeenoton jälkeen suu on huuhdeltava tai kurlattava vedellä (nielemättä vettä) tai hampaat on harjattava. 

Vaikutustapa

Indakateroli rentouttaaa keuhkoputkien sileää lihasta ja laajentaa siten ilmateitä, mikä helpottaa hengittämistä. Mometasoni lievittää keuhkojen tulehdustilaa ja pienentää keuhkoputkien supistumisherkkyyttä, mikä vähentää astmakohtauksia.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat nenänielun tulehdus sekä astman pahenemisvaihe. Joskus voi esiintyä myös ylähengitystietulehduksia, yliherkkyyttä, päänsärkyä, äänihäiriöitä, suun, nielun tai tuki- ja liikuntaelinten kipua. Jos hoidon aikana ilmenee näköhäiriöitä, tulisi hakeutua lääkärille.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 30 °C.

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Atectura Breezhaler 125 mikrogrammaa/62,5 mikrogrammaa inhalaatiojauhe, kapseli, kova

Läpinäkyvät (värittömät) kapselit, jotka sisältävät valkoista jauhetta. Runko-osaan on sinisellä painettu tuotekoodi ”IM150‑80” sinisen viivan ylle, ja kansiosaan on sinisellä painettu valmisteen logo, jota ympäröi kaksi sinistä viivaa.

Atectura Breezhaler 125 mikrogrammaa/127,5 mikrogrammaa inhalaatiojauhe, kapseli, kova

Läpinäkyvät (värittömät) kapselit, jotka sisältävät valkoista jauhetta. Runko-osaan on harmaalla painettu tuotekoodi ”IM150‑160” ja kansiosaan on harmaalla painettu valmisteen logo.

Atectura Breezhaler 125 mikrogrammaa/260 mikrogrammaa inhalaatiojauhe, kapseli, kova

Läpinäkyvät (värittömät) kapselit, jotka sisältävät valkoista jauhetta. Runko-osaan on mustalla painettu tuotekoodi ”IM150‑320” kahden mustan viivan ylle, ja kansiosaan on mustalla painettu valmisteen logo, jota ympäröi kaksi mustaa viivaa.

Vaikuttava aine

indakateroli, mometasoni

Käyttötarkoitus

Astman säännöllinen hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä 1 kapseli inhalaationa kerran vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Otetaan vain inhalaationa. Kapselia ei saa niellä. Kapselit pitää aina ottaa jokaisen uuden pakkauksen mukana toimitettavaa inhalaattoria käyttäen. Kapselit saa ottaa repäisypakkauksesta vasta juuri ennen käyttöä.

Otetaan samaan aikaan joka päivä, mihin aikaan päivästä tahansa. Jos annos jää väliin, se tulisi ottaa mahdollisimman pian. Kaksinkertaista annosta ei saa ottaa. Lääkitystä ei saa lopettaa ilman lääkärin valvontaa eikä äkillisesti, koska oireet saattavat uusiutua. Jos lääkkeen teho ei riitä, tulisi hakeutua lääkärille. Lääkkeenoton jälkeen suu on huuhdeltava tai kurlattava vedellä (nielemättä vettä) tai hampaat on harjattava. 

Vaikutustapa

Indakateroli rentouttaaa keuhkoputkien sileää lihasta ja laajentaa siten ilmateitä, mikä helpottaa hengittämistä. Mometasoni lievittää keuhkojen tulehdustilaa ja pienentää keuhkoputkien supistumisherkkyyttä, mikä vähentää astmakohtauksia.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat nenänielun tulehdus sekä astman pahenemisvaihe. Joskus voi esiintyä myös ylähengitystietulehduksia, yliherkkyyttä, päänsärkyä, äänihäiriöitä, suun, nielun tai tuki- ja liikuntaelinten kipua. Jos hoidon aikana ilmenee näköhäiriöitä, tulisi hakeutua lääkärille.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 30 °C.

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Atectura Breezhaler 125 mikrogrammaa/62,5 mikrogrammaa inhalaatiojauhe, kapseli, kova

Läpinäkyvät (värittömät) kapselit, jotka sisältävät valkoista jauhetta. Runko-osaan on sinisellä painettu tuotekoodi ”IM150‑80” sinisen viivan ylle, ja kansiosaan on sinisellä painettu valmisteen logo, jota ympäröi kaksi sinistä viivaa.

Atectura Breezhaler 125 mikrogrammaa/127,5 mikrogrammaa inhalaatiojauhe, kapseli, kova

Läpinäkyvät (värittömät) kapselit, jotka sisältävät valkoista jauhetta. Runko-osaan on harmaalla painettu tuotekoodi ”IM150‑160” ja kansiosaan on harmaalla painettu valmisteen logo.

Atectura Breezhaler 125 mikrogrammaa/260 mikrogrammaa inhalaatiojauhe, kapseli, kova

Läpinäkyvät (värittömät) kapselit, jotka sisältävät valkoista jauhetta. Runko-osaan on mustalla painettu tuotekoodi ”IM150‑320” kahden mustan viivan ylle, ja kansiosaan on mustalla painettu valmisteen logo, jota ympäröi kaksi mustaa viivaa.

Vaikuttava aine

formoteroli, glykopyrroni, budesonidi

Käyttötarkoitus

Keuhkoahtaumataudin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä 2 inhalaatiota 2 kertaa vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Lääke inhaloidaan eli hengitetään sisään inhalaattorista. Tarkemmat käyttöohjeet on tärkeää lukea pakkausselosteesta.

Vaikutustapa

Glykopyrroni ja formoteroli laajentavat keuhkoputkia rentouttamalla keuhkoputkien supistuneita lihaksia, jolloin hengittäminen helpottuu. Budesonidi on kortikosteroidi, joka lievittää keuhkojen tulehdusta. Yhdistelmävalmisteella saadaan parempi teho kuin vain yhtä lääkeainetta käyttämällä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä keuhkokuumetta, suun sienitulehduksia, ahdistuneisuutta, unettomuutta, verensokerin nousua, päänsärkyä, sydämentykytystä, yskää, äänen käheyttä, pahoinvointia, lihaskouristuksia tai virtsatietulehduksia. Mahdollinen huimaus saattaa heikentää ajokykyä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 30 °C.
Ei saa altistaa yli 50 °C:n lämpötilalle. Painepakkausta ei saa puhkaista. Säilytä kuivassa.

Ulkonäkö

Valkoinen suspensio.

Vaikuttava aine

ivakaftori, tetsakaftori, eleksakaftori

Käyttötarkoitus

Kystisen fibroosin hoito yhdistelmähoitona ivakaftori-tablettien kanssa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan kaksi tetsakaftorin, eleksakaftorin ja ivakaftorin yhdistelmää sisältävää tablettia aamulla ja yksi ivakaftori‑tabletti illalla (12 tunnin välein).

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään kokonaisina ja ne on otettava rasvapitoisen ruoan kanssa. Niitä ei saa pureskella, murskata tai murtaa. Greippiä sisältävää ruokaa ja juomaa on vältettävä hoidon aikana.

Vaikutustapa

Lääke sisältää kolmea vaikuttavaa ainetta, jotka vaikuttavat CFTR-proteiiniin, joka on vaurioitunut joillakin kystistä fibroosia sairastavilla henkilöillä CFTR-geenin mutaation vuoksi. Ivakaftori edistää CFTR-proteiinin toimintaa, ja tetsakaftori sekä eleksakaftori lisäävät CFTR-proteiinin määrää solujen pinnalla.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat nenänielun tulehdus, ylähengitystietulehdus, päänsärky, huimaus, nenän tukkoisuus, suunielun kipu, mahavaivat ja ihottuma. Joskus voi esiintyä myös influenssaa, nuhaa, korvaoireita, tasapainohäiriöitä, nenän sivuonteloiden tukkoisuutta, poikkeavaa hengitystä, nielun punoitusta, kutinaa, aknea tai rintakyhmyjä. Jos esiintyy huimausta, autolla ei saa ajaa ennen oireen lakkaamista.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Kaftrio 37,5 mg/25 mg/50 mg kalvopäällysteiset tabletit

Vaaleanoranssi, kapselin muotoinen tabletti, jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”T50” ja jonka toinen puoli on tyhjä (mitat 6,4 mm x 12,2 mm).

Kaftrio 75 mg/50 mg/100 mg kalvopäällysteiset tabletit

Oranssi, kapselin muotoinen tabletti, jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”T100” ja jonka toinen puoli on tyhjä (mitat 7,9 mm x 15,5 mm).